Οι επιστήμονες σημείωσαν μια νέα σημαντική ανακάλυψη στη θεραπεία του διαβήτη τύπου 1.
Για πρώτη φορά στον κόσμο , ένας ασθενής μπόρεσε να παράγει ξανά ινσουλίνη μόνος του, μετά από μεταμόσχευση γενετικά τροποποιημένων κυττάρων νησίδων του παγκρέατος.
Σύμφωνα με μια μελέτη που δημοσιεύτηκε στο New England Journal of Medicine, μια ομάδα Αμερικανών και Σουηδών επιστημόνων χρησιμοποίησε το εργαλείο επεξεργασίας γονιδίων CRISPR για να κάνει τρεις βασικές αλλαγές πριν από τη μεταμόσχευση κυττάρων.
Από αυτές, δύο τροποποιήσεις μειώνουν την έκφραση αντιγόνου, καθιστώντας πιο δύσκολο για το ανοσοποιητικό σύστημα να αναγνωρίζει και να επιτίθεται σε ξένα κύτταρα, και η υπόλοιπη τροποποίηση στοχεύει στην ενίσχυση της παραγωγής της πρωτεΐνης CD47, η οποία λειτουργεί ως «ασπίδα» που προστατεύει τα κύτταρα από την έμφυτη ανοσολογική απόκριση.
Ως αποτέλεσμα, για πρώτη φορά, οι ασθενείς δεν χρειάζεται πλέον να χρησιμοποιούν ανοσοκατασταλτικά φάρμακα – τα οποία αποτελούσαν ανέκαθεν σημαντικό εμπόδιο στις μεταμοσχεύσεις κυττάρων ή οργάνων.
Ο ασθενής στη μελέτη ήταν ένας 42χρονος άνδρας που έπασχε από διαβήτη τύπου 1 από την παιδική του ηλικία. Υποβλήθηκε σε μεταμόσχευση κυττάρων νησίδιου παγκρέατος που ελήφθησαν από έναν υγιή δότη, τα οποία εγχύθηκαν στον μυ του αντιβραχίου του.
Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι μετά από μόλις 12 εβδομάδες, τα γενετικά τροποποιημένα κύτταρα άρχισαν να παράγουν φυσική ινσουλίνη για τη ρύθμιση του σακχάρου στο αίμα μετά το γεύμα. Αυτή είναι η πρώτη φορά που ένας ασθενής με διαβήτη τύπου 1 μπόρεσε να αυτορυθμίσει το σάκχαρο στο αίμα χωρίς την ανάγκη εξωτερικών ενέσεων ινσουλίνης.
Οι ερευνητές τονίζουν ότι αυτή η επιτυχία όχι μόνο προσφέρει ελπίδα σε εκατομμύρια ανθρώπους με διαβήτη τύπου 1 παγκοσμίως, αλλά ανοίγει και προοπτικές για ευρεία εφαρμογή στη μεταμόσχευση κυττάρων και οργάνων για τη θεραπεία πολλών άλλων ασθενειών.
Πηγή: https://www.vietnamplus.vn/buoc-dot-pha-moi-trong-dieu-tri-benh-tieu-duong-tuyp-1-post1056834.vnp








Σχόλιο (0)