Οι ειδικοί συνιστούν στους γονείς να εξετάζουν και να αξιολογούν τα γονίδιά τους πριν από την εγκυμοσύνη - Εικόνα φωτογραφίας
Με την ευκαιρία της 12ης επετείου από την ίδρυση του Κέντρου Εξωσωματικής Γονιμοποίησης του Νοσοκομείου Ταχυδρομείων , ο καθηγητής Van Khanh δήλωσε ότι ο έλεγχος για φορείς γονιδίων αποτελεί μέρος της διαδικασίας προετοιμασίας για την εγκυμοσύνη και την προγεννητική φροντίδα, για τον εντοπισμό ζευγαριών που διατρέχουν κίνδυνο να μεταδώσουν την ασθένεια στα παιδιά τους.
«Πολλοί από εμάς είμαστε φορείς του γονιδίου και δεν το γνωρίζουμε, επομένως και υγιή ζευγάρια μπορούν να μεταδώσουν το γονίδιο της νόσου στα παιδιά τους», δήλωσε η κα Khanh.
Ως εκ τούτου, η προγαμιαία συμβουλευτική και ο έλεγχος, ο γενετικός έλεγχος για την ανίχνευση ατόμων που φέρουν μεταλλαγμένα γονίδια και η αξιολόγηση κινδύνου κατά τον τοκετό έχουν εφαρμοστεί σε πολλά μέρη, ειδικά για οικογένειες με υποβοηθούμενη αναπαραγωγή, όπου αυτή η δραστηριότητα εφαρμόζεται περισσότερο.
Επί του παρόντος, ο καθηγητής Khanh δήλωσε ότι είναι δυνατό να εξεταστούν τα γονίδια για να αξιολογηθεί ο κίνδυνος δύο ομάδων γενετικών ασθενειών με βάση γενετικούς μηχανισμούς, συμπεριλαμβανομένων των υπολειπόμενων γενετικών ασθενειών στα αυτοσωμικά χρωμοσώματα και των γενετικών ασθενειών που συνδέονται με το χρωμόσωμα Χ του φύλου.
Με την πάροδο των ετών, εκατοντάδες υγιή μωρά έχουν γεννηθεί σε οικογένειες που φέρουν γονίδια για θαλασσαιμία, νωτιαία μυϊκή ατροφία, μυϊκή δυστροφία Duchenne, εγκεφαλική παράλυση, χονδροδυσπλασία, συγγενείς μεταβολικές διαταραχές (διαταραχές μεταβολισμού λιπαρών οξέων και ουρικού οξέος, κ.λπ.), συγγενείς καρδιοπάθειες, συγγενή κώφωση και αλαλία, μελαγχρωστική ξηροδερμία, κ.λπ.
Μεταξύ αυτών, η θαλασσαιμία είναι η πιο συχνή γενετική ασθένεια στο Βιετνάμ, με το 13% του πληθυσμού να φέρει το γονίδιο, που σημαίνει ότι στα 10 άτομα, τουλάχιστον 1 άτομο φέρει το γονίδιο και η πιθανότητα να παντρευτούν 2 άτομα που φέρουν το γονίδιο είναι πολύ υψηλή. Τα άτομα που πάσχουν από τη νόσο θα πρέπει να λαμβάνουν θεραπεία με μεταγγίσεις αίματος και απέκκριση σιδήρου εφ' όρου ζωής, επηρεάζοντας τη σωματική, ψυχολογική και την ποιότητα ζωής τους.
«Κάθε εγκυμοσύνη έχει κινδύνους, τα ζευγάρια θα πρέπει να κάνουν εξετάσεις αναπαραγωγικής υγείας για να ελαχιστοποιήσουν τον κίνδυνο γέννησης ενός μη φυσιολογικού παιδιού» - συνιστά ο καθηγητής Khanh.
Πηγή: https://tuoitre.vn/co-the-sang-loc-gene-de-tranh-nhung-benh-ly-di-truyen-nao-khi-sinh-con-20250802112334373.htm
Σχόλιο (0)