Ανακοίνωση 4 τύπων παραποιημένων φαρμάκων που έχουν λάβει άδεια κυκλοφορίας

Στις 19 Απριλίου, η Υπηρεσία Φαρμάκων του Βιετνάμ (Υπουργείο Υγείας) απέστειλε μήνυμα στις υγειονομικές υπηρεσίες των επαρχιών και των πόλεων προειδοποιώντας για παραποιημένα φάρμακα και φάρμακα που κυκλοφορούν παράνομα στην αγορά, μετά την εξάρθρωση ενός μεγάλης κλίμακας δικτύου παραγωγής και κατανάλωσης παραποιημένων φαρμάκων από την αστυνομία του Thanh Hoa.

Συνεπώς, το Τμήμα Διοίκησης Φαρμάκων δήλωσε ότι μεταξύ των 21 παραποιημένων φαρμάκων που κατασχέθηκαν από την Αστυνομία της Επαρχίας Thanh Hoa, 4 ταυτοποιήθηκαν ως παραποιημένα φάρμακα με άδεια κυκλοφορίας από το Υπουργείο Υγείας , συμπεριλαμβανομένων των: Τετρακυκλίνη, Clorocid, Pharcoter και Neo-Codion. Τα υπόλοιπα προϊόντα δεν αντιστοιχούσαν σε κανένα φάρμακο που περιλαμβανόταν στον κατάλογο με άδεια κυκλοφορίας από το Υπουργείο Υγείας.

Η επαρχιακή αστυνομία Thanh Hoa κατέσχεσε πολλά πλαστά ναρκωτικά.

Σύμφωνα με τις διατάξεις του Νόμου περί Φαρμακευτικής, το Τμήμα Διοίκησης Φαρμάκων ζητά από τα υγειονομικά τμήματα των επαρχιών, των πόλεων και των τομέων υγείας να ειδοποιήσουν επειγόντως και ευρέως τα καταστήματα εμπορίας φαρμάκων και τα καταστήματα χρήσης ναρκωτικών να μην εμπορεύονται ή να χρησιμοποιούν τα ακόλουθα παραποιημένα φαρμακευτικά προϊόντα:

Δισκία τετρακυκλίνης TW3 (υδροχλωρική τετρακυκλίνη 250 mg), αριθμός καταχώρισης VD-28109-17· κατασκευαστής: TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, συσκευασμένα σε πλαστικά φιαλίδια των 400 δισκίων.

Δισκία Clorocid TW3 (χλωραμφενικόλη 250 mg), αριθμός καταχώρισης VD-25305-16· κατασκευαστής: TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, συσκευασμένα σε πλαστικά φιαλίδια των 400 δισκίων.

Δισκία Pharcoter (βάση κωδεΐνης 10mg· ένυδρη τερπίνη 100mg), αριθμός καταχώρισης VD-14429-11· κατασκευαστής: Central Pharmaceutical Joint Stock Company 1 (Pharbaco), συσκευασμένα σε πλαστικά φιαλίδια των 400 δισκίων.

Παραποιημένο φαρμακευτικό προϊόν Neo-Codion (σημείωση: Το φάρμακο Neo-Codion έχει λάβει άδεια κυκλοφορίας από το Υπουργείο Υγείας με τις ακόλουθες επίσημες πληροφορίες: Αριθμός άδειας κυκλοφορίας 300111082223 (παλαιός αριθμός καταχώρισης VN-18966-15)· δραστικό συστατικό βάση κωδεΐνης (ως καμφοσουλφονική κωδεΐνη 25mg) 14,93mg, σουλφογαιακόλη 100mg, μαλακό εκχύλισμα Grindelia 20mg· δοσολογική μορφή: επικαλυμμένα με ζάχαρη δισκία· συσκευασμένα σε κουτιά των 2 κυψελών x 10 δισκίων· κατασκευαστής: Sophartex Company (Γαλλία), διεύθυνση 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500).

Η Υπηρεσία Φαρμάκων ζήτησε επίσης από το Υπουργείο Υγείας των επαρχιών και των πόλεων να δώσει εντολή στα νοσοκομεία και τα κέντρα ιατρικών εξετάσεων και θεραπείας της περιοχής να επανεξετάσουν τη διαδικασία αγοράς και προμήθειας φαρμάκων, καθώς και την κατάσταση της προμήθειας φαρμάκων κατά το παρελθόν. Σε περίπτωση ανίχνευσης φαρμάκων με ύποπτα σημάδια, φαρμάκων που δεν έχουν λάβει άδεια κυκλοφορίας, να τα σφραγίσουν αμέσως, να μην συνεχίσουν να τα χρησιμοποιούν και να τα αναφέρουν στις αρμόδιες αρχές για επιθεώρηση, επαλήθευση και χειρισμό σύμφωνα με τους κανονισμούς.

ΜΙΝΧ ΚΑΝΓΚ

Πηγή: https://www.sggp.org.vn/cong-bo-4-loai-thuoc-gia-da-duoc-cap-phep-luu-hanh-post791522.html