Σύσταση επιτροπής διάθεσης ναρκωτικών για την εξασφάλιση της ασφάλειας.

Το Υπουργείο Υγείας μόλις εξέδωσε την εγκύκλιο αριθ. 30/2025/TT-BYT, η οποία καθοδηγεί την εφαρμογή των προτύπων ποιότητας, τον έλεγχο φαρμάκων και πρώτων υλών φαρμάκων, καθώς και την ανάκληση και τον χειρισμό φαρμάκων που παραβιάζουν τις σχετικές διατάξεις.

Μια περίπτωση ακατάλληλης απόρριψης φαρμάκων κατώτερης ποιότητας στο περιβάλλον έχει προκαλέσει ανησυχία στο κοινό.

Σύμφωνα με την εγκύκλιο, το Υπουργείο Υγείας ορίζει ότι η καταστροφή φαρμάκων πραγματοποιείται σε μία από τις ακόλουθες περιπτώσεις: φάρμακα που έχουν λήξει· φάρμακα που έχουν υποστεί ζημιά κατά την παραγωγή, την αποθήκευση ή τη μεταφορά· φάρμακα που έχουν διατηρηθεί ως δείγματα και έχουν υπερβεί την προβλεπόμενη περίοδο διατήρησης· φάρμακα που ανακαλούνται λόγω παραβάσεων επιπέδου 1 ή επιπέδου 2· παραποιημένα φάρμακα, λαθραία φάρμακα, φάρμακα άγνωστης προέλευσης, φάρμακα που περιέχουν απαγορευμένες ουσίες· φάρμακα που παρασκευάζονται από κατώτερες των προδιαγραφών πρώτες ύλες, εκτός από τις περιπτώσεις όπου οι δείκτες κατώτερων των προδιαγραφών αντιμετωπίζονται κατά την παραγωγή και δεν επηρεάζουν τη διαδικασία παραγωγής και την ποιότητα των φαρμάκων...

Το Υπουργείο Υγείας διευκρίνισε επίσης ότι η καταστροφή φαρμάκων σε εγκαταστάσεις παρασκευής, εισαγωγής, χονδρικής πώλησης, ελέγχου φαρμάκων και νοσοκομειακές εγκαταστάσεις με κλίνες νοσηλείας πρέπει να πραγματοποιείται όταν ο επικεφαλής της εγκατάστασης εκδίδει απόφαση για τη σύσταση Συμβουλίου Καταστροφής Φαρμάκων για την οργάνωση της καταστροφής των ναρκωτικών, τη λήψη αποφάσεων σχετικά με τη μέθοδο καταστροφής και την επίβλεψη της διαδικασίας καταστροφής. Το Συμβούλιο πρέπει να έχει τουλάχιστον 3 μέλη, συμπεριλαμβανομένου ενός εκπροσώπου που είναι ο επαγγελματίας επικεφαλής της εγκατάστασης.

Η απόρριψη φυτοφαρμάκων πρέπει να διασφαλίζει την ασφάλεια για τους ανθρώπους και τα ζώα και να αποφεύγει τη ρύπανση του περιβάλλοντος σύμφωνα με τους νόμους και τους κανονισμούς για την προστασία του περιβάλλοντος.

Η εγκατάσταση που είναι υπεύθυνη για την απόρριψη των φαρμάκων φέρει την πλήρη ευθύνη για την απόρριψη και πρέπει να υποβάλει έκθεση, μαζί με ένα αρχείο απόρριψης φαρμάκων, στην τοπική υγειονομική υπηρεσία για όλες τις περιπτώσεις απόρριψης φαρμάκων.

Όσον αφορά την απόρριψη φαρμάκων σε καταστήματα λιανικής πώλησης και κλινικές, το Υπουργείο Υγείας ορίζει ότι η απόρριψη φαρμάκων πρέπει να πραγματοποιείται κατόπιν σύμβασης με εγκαταστάσεις που ειδικεύονται στην επεξεργασία βιομηχανικών αποβλήτων. Ο υπεύθυνος για επαγγελματικά θέματα στο κατάστημα λιανικής πώλησης ή ο επικεφαλής της κλινικής είναι υπεύθυνος για την απόρριψη των φαρμάκων, την επίβλεψη της διαδικασίας απόρριψης και την τήρηση αρχείων της απόρριψης.

ΜΙΝΧ ΚΑΝΓΚ

Πηγή: https://www.sggp.org.vn/lap-hoi-dong-huy-thuoc-de-dam-bao-an-toan-post802433.html