Το παραπάνω σχόλιο έγινε από τον Δρ. Nguyen Ngo Quang, Διευθυντή του Τμήματος Επιστήμης, Τεχνολογίας και Κατάρτισης ( Υπουργείο Υγείας ), στο Εργαστήριο για την Κατασκευή Εθνικών Προτύπων (TCVN) για κύτταρα και κυτταρικά προϊόντα που χρησιμοποιούνται στην έρευνα, που διοργανώθηκε από το Υπουργείο Υγείας στις 6 Οκτωβρίου στο Ινστιτούτο Παστέρ στην πόλη Χο Τσι Μινχ.
Σύμφωνα με τον Δρ. Nguyen Ngo Quang, τα τελευταία χρόνια, η ανάπτυξη του τομέα των κυττάρων και των προϊόντων με βάση τα κύτταρα δεν είναι ελεγχόμενη. Ενώ πολλοί επιστήμονες και ερευνητικά κέντρα έχουν επενδύσει σοβαρά και έχουν συμμορφωθεί με τους κανονισμούς για τη διασφάλιση της ποιότητας, πολλές ιατρικές εγκαταστάσεις και κλινικές αισθητικής, επίσημες και ανεπίσημες, έχουν εκμεταλλευτεί το όνομα των εφαρμογών κυττάρων για να παρέχουν υπηρεσίες σε πελάτες χωρίς διαχείριση, θέτοντας πολλούς κινδύνους και συνέπειες.
Ο Δρ. Vo Thi Nhi Ha, Επικεφαλής του Τμήματος Επιστημονικής Έρευνας και Διαχείρισης Τεχνολογικής Ανάπτυξης, Τμήμα Επιστήμης, Τεχνολογίας και Κατάρτισης, Υπουργείο Υγείας, πρόσθεσε ότι η «μεταφορά» βλαστοκυττάρων από το εξωτερικό στο Βιετνάμ ή η αποστολή ασθενών στο εξωτερικό για θεραπεία ενέχουν πολλούς κινδύνους για την ασφάλεια και τη νομική φύση τους. Αυτά τα «χειροποίητα» προϊόντα δεν συμμορφώνονται με τους νομικούς κανονισμούς, δεν έχουν ελεγχθεί ή ελεγχθεί από τις αρμόδιες αρχές, επομένως η ποιότητά τους δεν μπορεί να εγγυηθεί. Κατά τη διαδικασία μεταφοράς και αποθήκευσης, τα προϊόντα αυτά συχνά δεν εκτελούνται σύμφωνα με τις τεχνικές διαδικασίες, αλλάζοντας εύκολα τις βιολογικές τους ιδιότητες, προκαλώντας κινδύνους για τους χρήστες.
Ο Δρ. Nguyen Ngo Quang δήλωσε ότι χωρίς συγκεκριμένα εργαλεία διαχείρισης, οι συνέπειες θα επηρεάσουν πρώτα και κύρια άμεσα την υγεία των ανθρώπων. Τόνισε ότι ο έλεγχος της ποιότητας των κυττάρων στη διαδικασία εφαρμογής βλαστοκυττάρων αποτελεί υποχρεωτική απαίτηση.
Σύμφωνα με τον Δρ. Nguyen Ngo Quang, πρόκειται για έναν στρατηγικό τεχνολογικό τομέα, επομένως χρειάζεται ένας σαφής νομικός διάδρομος, που θα δημιουργεί έναν μηχανισμό ανάπτυξης, αλλά θα εξακολουθεί να βρίσκεται υπό κρατικό έλεγχο.
Ο Δρ. Nguyen Tri Thuc, Υφυπουργός Υγείας, τόνισε: «Το πρώτο σύνολο προτύπων είναι πολύ σημαντικό και αποτελεί τη βάση για τη μεταγενέστερη διαδικασία ολοκλήρωσης, ώστε να εξυπηρετήσει την έρευνα και τελικά τη θεραπεία, στοχεύοντας έτσι στον κοινό στόχο της διασφάλισης της υγείας των ανθρώπων, της τυποποίησης των διαδικασιών θεραπείας και έρευνας, αποφεύγοντας λάθη ή δυσάρεστες συνέπειες στη μεταγενέστερη διαδικασία υποβολής αιτήσεων».
Το 2025, το Υπουργείο Υγείας θα εκδώσει ένα σύνολο προτύπων για την ποιότητα των κυττάρων και των προϊόντων με βάση τα κύτταρα, τα οποία θα εφαρμοστούν αρχικά σε ερευνητικές και κλινικές εφαρμογές και στη συνέχεια θα επεκταθούν στη θεραπεία, για να διασφαλιστεί ο ποιοτικός έλεγχος και η αποτελεσματικότητα στην πράξη.
Πηγή: https://cand.com.vn/y-te/nhieu-nguy-co-tu-viec-co-so-tham-my-su-dung-te-bao-goc-xach-tay-dieu-tri-benh-i783756/
Σχόλιο (0)