Η ανακάλυψη 100 φορές ισχυρότερου αντιβιοτικού φέρνει νέες ελπίδες στην ιατρική

(Dan Tri) - Μια εκπληκτική μελέτη μόλις αποκάλυψε έναν εντελώς νέο τύπο αντιβιοτικού που θα μπορούσε να είναι σωτήριος στην καταπολέμηση των ανθεκτικών στα φάρμακα λοιμώξεων.

Το νέο αντιβιοτικό ανακαλύφθηκε όταν οι ερευνητές μελετούσαν τον τρόπο δράσης ενός παλιού φαρμάκου. Κατά τη διάρκεια της διαδικασίας, έπεσαν πάνω σε μια προηγουμένως άγνωστη ένωση.

Η ένωση έχει την ικανότητα να σκοτώνει «δύσκολα» στελέχη βακτηρίων όπως ο ανθεκτικός στη μεθικιλλίνη Staphylococcus aureus (MRSA) και ο Enterococcus faecium, τα οποία προκαλούν σοβαρές λοιμώξεις στα νοσοκομεία και είναι ολοένα και πιο δύσκολο να αντιμετωπιστούν με τα τρέχοντα φάρμακα.

Αυτό που είναι ξεχωριστό είναι ότι αυτή η νέα ένωση δημιουργείται από έναν τύπο βακτηρίου που ζει στο έδαφος. Αν και είναι φυσικής προέλευσης, διαθέτει εξαιρετικές αντιβακτηριακές ιδιότητες και είναι πολλές φορές πιο αποτελεσματική από το αρχικό αντιβιοτικό που είχε αρχικά ερευνηθεί.

Το MRSA, ένα ανθεκτικό στα φάρμακα υπερμικρόβιο, μολύνει συνήθως άτομα που λαμβάνουν φροντίδα σε νοσοκομεία (Φωτογραφία: Melissa Dankel).

Από τη βασική έρευνα στο υπόγειο «χρυσωρυχείο»

Η ερευνητική ομάδα, με επικεφαλής τους επιστήμονες Lona Alkhalaf και Greg Challis, ξεκίνησε το έργο της με στόχο την κατανόηση του μηχανισμού παραγωγής ενός γνωστού αντιβιοτικού που ονομάζεται μεθυλενομυκίνη Α.

Αυτό το αντιβιοτικό παράγεται από το βακτήριο του εδάφους Streptomyces coelicolor. Δεν έψαχναν για νέα αντιβιοτικά, αλλά μάλλον για να κατανοήσουν πώς τα βακτήρια παράγουν φάρμακα.

Οι μικροοργανισμοί, συμπεριλαμβανομένων των βακτηρίων και των μυκήτων, είναι ικανοί να παράγουν χιλιάδες σύνθετες ενώσεις. Πολλές από αυτές τις ενώσεις έχουν γίνει φάρμακα για ανθρώπινη θεραπεία, όπως αντιβιοτικά, αντικαρκινικά φάρμακα και αντιπαρασιτικά φάρμακα.

Κατανοώντας πώς σχηματίζονται αυτές οι ενώσεις στη φύση, οι επιστήμονες μπορούν να αναπτύξουν νέα φάρμακα που είναι πιο αποτελεσματικά και έχουν λιγότερες παρενέργειες.

Στα βακτήρια, οι βιολογικές ενώσεις συχνά παρασκευάζονται από συγκεκριμένες ομάδες γονιδίων που ονομάζονται συστάδες βιοσυνθετικών γονιδίων. Η ομάδα απέκλεισε ορισμένα από αυτά τα γονίδια για να δει πώς διαταράσσεται η παραγωγή μεθυλενομυκίνης Α.

Όταν η αντίδραση σταμάτησε στη μέση, άρχισαν να εμφανίζονται ενδιάμεσα προϊόντα. Μεταξύ αυτών ήταν δύο ενώσεις που δεν είχαν αναφερθεί ποτέ πριν.

Μία από τις δύο νέες ενώσεις, που ονομάζεται προ-μεθυλενομυκίνη C λακτόνη, έδειξε πολύ ισχυρή αντιβακτηριακή δράση όταν δοκιμάστηκε έναντι Gram-θετικών βακτηριακών στελεχών.

Συγκεκριμένα, αυτή η ένωση σκοτώνει αποτελεσματικά το MRSA και τον Enterococcus faecium - δύο τύπους βακτηρίων που είναι πολύ δύσκολο να αντιμετωπιστούν επειδή είναι ανθεκτικά σε πολλά κοινά φάρμακα.

Εξαιρετική δράση και υπογραφή αντοχής στα φάρμακα

Η λακτόνη προ-μεθυλενομυκίνης C όχι μόνο είναι περίπου 100 φορές πιο ισχυρή από τη μεθυλενομυκίνη Α στην εξόντωση βακτηρίων, αλλά έχει και ένα άλλο πολύ αξιοσημείωτο πλεονέκτημα.

Κατά τη διάρκεια της 28ήμερης δοκιμής, τα βακτήρια δεν ανέπτυξαν αντοχή στο νέο φάρμακο.

Στη δοκιμή, τα βακτήρια Enterococcus faecium εκτέθηκαν συνεχώς στη νέα ένωση σε αυξανόμενες δόσεις. Αυτή είναι η ιδανική συνθήκη για να μάθουν τα βακτήρια να αντιστέκονται στο φάρμακο.

Ωστόσο, τα αποτελέσματα έδειξαν ότι η ελάχιστη ανασταλτική συγκέντρωση παρέμεινε αμετάβλητη καθ' όλη τη διάρκεια της δοκιμής. Αυτό σημαίνει ότι η ένωση διατήρησε την αντιβακτηριδιακή της δράση χωρίς τα βακτήρια να γίνουν «ανθεκτικά».

Αυτό είναι ένα σημαντικό βήμα προς τα εμπρός, επειδή η αντοχή στα αντιβιοτικά καθιστά πολλές λοιμώξεις πιο δύσκολες από ποτέ. Όταν διατίθεται ένα νέο φάρμακο στο οποίο τα βακτήρια είναι λιγότερο πιθανό να αναπτύξουν αντοχή, αυτό είναι ένα καλό σημάδι για την ιατρική.

Οι επιστήμονες παραμένουν επιφυλακτικοί, ωστόσο. Υπάρχει μεγάλη διαφορά μεταξύ μιας ένωσης που σκοτώνει βακτήρια στο εργαστήριο και ενός φαρμάκου που χρησιμοποιείται στην πραγματικότητα στον τομέα, λέει ο χημικός Stephen Cochrane του Πανεπιστημίου Queen's στο Μπέλφαστ, ο οποίος δεν συμμετείχε στην έρευνα.

«Ένα φάρμακο που πρόκειται να εγκριθεί για ανθρώπινη χρήση πρέπει να πληροί πολλά κριτήρια, όπως να είναι μη τοξικό, σταθερό στον οργανισμό και να έχει σαφή κλινικά αποτελέσματα», είπε.

Ανοίγοντας νέες κατευθύνσεις στη θεραπεία ανθεκτικών στα φάρμακα βακτηρίων

Αφού ανακάλυψε τις δυνατότητες της προ-μεθυλενομυκίνης C λακτόνης, η ομάδα σχεδίασε να αναπτύξει την ένωση σε φάρμακο.

Τώρα συνεργάζονται με τον χημικό David Lupton στο Πανεπιστήμιο Monash στην Αυστραλία για να βρουν έναν τρόπο να συνθέσουν την ένωση στο εργαστήριο αντί να βασίζονται σε βακτήρια για την παρασκευή της.

Εάν είναι επιτυχείς, θα μπορούσαν να παράγουν την ένωση σε μεγάλες ποσότητες, επιτρέποντας περαιτέρω έρευνα σχετικά με τον τρόπο λειτουργίας της και τις επιπτώσεις της στα ανθρώπινα κύτταρα.

Αυτό ανοίγει επίσης την πιθανότητα τροποποίησης της χημικής δομής της ένωσης για τη δημιουργία παραλλαγών που είναι πιο ισχυρές ή έχουν λιγότερες παρενέργειες.

Το επόμενο βήμα, λένε οι ερευνητές, είναι να εντοπιστεί ο βιολογικός στόχος της ένωσης στα βακτήρια και να αναλυθεί πώς μικρές αλλαγές στη μοριακή της δομή θα μπορούσαν να αυξήσουν ή να μειώσουν την αντιβακτηριακή της αποτελεσματικότητα.

Αυτή η γνώση θα αποτελέσει τη βάση για την ανάπτυξη περισσότερων αντιβιοτικών στην ίδια ομάδα, δίνοντας στην ιατρική νέα όπλα στην καταπολέμηση των ανθεκτικών στα φάρμακα βακτηρίων.

Ενώ απομένει πολλή δουλειά να γίνει, η ανακάλυψη υποδηλώνει ότι η φύση έχει ακόμα πολλά μυστικά να αποκαλύψει. Σε μια εποχή που πολλά φάρμακα χάνουν την αποτελεσματικότητά τους, μια νέα, αποτελεσματική και ανθεκτική ένωση μπορεί να είναι ακριβώς αυτό που περίμενε το ιατρικό επάγγελμα.

Πηγή: https://dantri.com.vn/khoa-hoc/phat-hien-khang-sinh-manh-gap-100-lan-mang-hy-vong-moi-cho-y-hoc-20251110120120821.htm