Η πόλη Χο Τσι Μινχ εξέδωσε επείγουσα ανακοίνωση σχετικά με την ανάκληση παρτίδας οφθαλμικών σταγόνων.

Οι φαρμακευτικές και ιατρικές εγκαταστάσεις στην πόλη Χο Τσι Μινχ διατάχθηκαν να σταματήσουν αμέσως τη χρήση της παρτίδας οφθαλμικών σταγόνων χλωριούχου νατρίου 0,9% που παραβίαζε τα πρότυπα ποιότητας.

Οφθαλμικές σταγόνες χλωριούχου νατρίου 0,9% από την Pharmedic Company - Φωτογραφία: LTKIỀU

Στις 16 Μαΐου, το Υπουργείο Υγείας της πόλης Χο Τσι Μινχ εξέδωσε ανακοίνωση σχετικά με την ανάκληση σε εθνικό επίπεδο μιας παρτίδας οφθαλμικών σταγόνων χλωριούχου νατρίου 0,9% λόγω κατώτερης ποιότητας.

Σύμφωνα με πληροφορίες από το Τμήμα Διοίκησης Φαρμάκων ( Υπουργείο Υγείας ), η ανακληθείσα παρτίδα φαρμάκου είναι ένα διάλυμα οφθαλμικών σταγόνων χλωριούχου νατρίου 0,9%, αριθμός καταχώρισης 893100060724, αριθμός παρτίδας 10370725, ημερομηνία παρασκευής 14-7-2025, ημερομηνία λήξης 14-1-2028.

Αυτό το προϊόν παρασκευάζεται από την Pharmedic Pharmaceutical and Medicinal Products Joint Stock Company.

Τα αποτελέσματα των δοκιμών έδειξαν ότι το δείγμα φαρμάκου δεν πληρούσε τις απαιτήσεις ποιότητας σχετικά με τη «διαύγεια», κάτι που θεωρήθηκε παραβίαση επιπέδου 3 σύμφωνα με τους κανονισμούς του Υπουργείου Υγείας.

Για να διασφαλιστεί η ασφάλεια των χρηστών, το Υπουργείο Υγείας της πόλης Χο Τσι Μινχ απαιτεί από όλες τις φαρμακευτικές επιχειρήσεις και τις ιατρικές εγκαταστάσεις να διακόψουν αμέσως την εμπορία και τη χρήση της προαναφερθείσας παρτίδας φαρμάκων και να την ανακαλέσουν αμέσως σύμφωνα με τους κανονισμούς.

Το Υπουργείο Υγείας ζήτησε επίσης από τις Λαϊκές Επιτροπές των κοινοτήτων, των θαλάμων και των ειδικών ζωνών να ειδοποιήσουν τις φαρμακευτικές επιχειρήσεις και τις ιατρικές εγκαταστάσεις στις περιοχές τους, να ενισχύσουν την επιθεώρηση και την εποπτεία των ανακλήσεων και να αντιμετωπίσουν αυστηρά τυχόν παραβάσεις σε περίπτωση που προκύψουν.

Το Τμήμα Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων, σε συντονισμό με το Τμήμα Επιθεώρησης και Νομικών Υποθέσεων, έχει ως καθήκον την επιθεώρηση και την παρακολούθηση της εφαρμογής της παρούσας ειδοποίησης από τις αρμόδιες μονάδες, τη διεκπεραίωση τυχόν παραβάσεων (εάν υπάρχουν) σύμφωνα με τους ισχύοντες κανονισμούς και την υποβολή εκθέσεων στην Υπηρεσία Φαρμάκων του Βιετνάμ - Υπουργείο Υγείας και άλλες αρμόδιες αρχές.

Οι αγοραστές δικαιούνται επιστροφή χρημάτων και αποζημίωση σε περίπτωση ζημιών.

Όσον αφορά την ανάκληση οφθαλμικών σταγόνων κατώτερης ποιότητας, ο επικεφαλής του Τμήματος Διοίκησης Φαρμάκων (Υπουργείο Υγείας) δήλωσε ότι οι αγοραστές μπορούν να επιστρέψουν το φάρμακο στον τόπο αγοράς για επιστροφή χρημάτων ή να το ανταλλάξουν με άλλο προϊόν που πληροί τα πρότυπα ποιότητας. Σε περίπτωση πραγματικών ζημιών, οι χρήστες έχουν το δικαίωμα να ζητήσουν αποζημίωση σύμφωνα με το νόμο.

Συνεπώς, οι χονδρέμποροι, οι λιανοπωλητές και τα φαρμακεία είναι υπεύθυνοι για την ενημέρωση και την ανάκληση των φαρμάκων για την επιστροφή τους στον προμηθευτή. Οι εγκαταστάσεις υγειονομικής περίθαλψης και το κοινό πρέπει να σταματήσουν να χρησιμοποιούν τα φάρμακα και να τα επιστρέψουν στον τόπο αγοράς.

Η Φαρμακευτική Εταιρεία είναι υπεύθυνη για την πληρωμή όλων των εξόδων που σχετίζονται με την ανάκληση, τη μεταφορά και την απόρριψη του φαρμάκου. Οι αγοραστές και οι εγκαταστάσεις υγειονομικής περίθαλψης δεν φέρουν καμία ευθύνη για τυχόν χρεώσεις.

Εάν ένας χρήστης αντιμετωπίσει προβλήματα υγείας λόγω φαρμακευτικής αγωγής κατώτερης ποιότητας, η αποζημίωση θα βασίζεται σε τιμολόγια, αποδείξεις εξόδων θεραπείας και άλλες πραγματικές ζημίες όπως ορίζονται από το αστικό δίκαιο.

Εάν οι άνθρωποι αντιμετωπίζουν δυσκολίες στην πληρωμή φαρμάκων ή στην αξίωση αποζημίωσης, μπορούν να το αναφέρουν στην τοπική υγειονομική υπηρεσία για να προστατεύσουν τα δικαιώματά τους.

ΤΟΥ ΝΤΟΥΟΝΓΚ

Πηγή: https://tuoitre.vn/tp-hcm-phat-thong-bao-khan-ve-lo-thuoc-nho-mat-bi-thu-hoi-20260516110056639.htm