Πόλη Χο Τσι Μινχ: Επαναεφοδιασμός ενέσιμων φαρμάκων για τη θεραπεία παθήσεων των χεριών, των ποδιών και του στόματος.

ΣΓΚΠΟ 09/08/2023 08:33

21.000 φιαλίδια ενέσιμης φαινοβαρβιτάλης μόλις έφτασαν στο Βιετνάμ μετά από μια μακρά διακοπή, παρέχοντας έγκαιρη ώθηση στην κρίσιμη προμήθεια φαρμάκων για τη θεραπεία σοβαρών παθήσεων των χεριών, των ποδιών και του στόματος στην πόλη Χο Τσι Μινχ.

Στις 9 Αυγούστου, το Υπουργείο Υγείας της πόλης Χο Τσι Μινχ ανακοίνωσε ότι 21.000 φιαλίδια ενέσιμης φαινοβαρβιτάλης έφτασαν στο Βιετνάμ μετά από μια μακρά διακοπή, συμπληρώνοντας άμεσα την προμήθεια φαρμάκων για τη θεραπεία σοβαρής νόσου των χεριών, των ποδιών και του στόματος (HFMD) σε τρία εξειδικευμένα παιδιατρικά νοσοκομεία και στο Νοσοκομείο Τροπικών Νοσημάτων της πόλης. Προηγουμένως, το Υπουργείο Υγείας της πόλης Χο Τσι Μινχ είχε επίσης λάβει 1.000 φιαλίδια γάμμα-σφαιρίνης για τη θεραπεία της HFMD.

Σύμφωνα με το Υπουργείο Υγείας της πόλης Χο Τσι Μινχ, στα τέλη του 2020, η εγχώρια προμήθεια φαινοβαρβιτάλης ήταν περιορισμένη και διακοπτόμενη για μεγάλο χρονικό διάστημα. Το συμβούλιο εμπειρογνωμόνων του Υπουργείου συνεδρίασε και συμφώνησε να επιλέξει άλλα ηρεμιστικά όπως η διαζεπάμη και η μιδαζολάμη ως προσωρινά υποκατάστατα, εν αναμονή της εύρεσης πηγών προμήθειας από άλλες χώρες από τις βιετναμέζικες φαρμακευτικές εταιρείες. Ταυτόχρονα, το Υπουργείο Υγείας απέστειλε επίσης επιστολή στην Υπηρεσία Φαρμάκων του Βιετνάμ, στο Υπουργείο Υγείας, ζητώντας βοήθεια για την εύρεση προμηθευτών φαρμάκων και εταιρειών εισαγωγής για την κάλυψη των αναγκών των νοσοκομείων σε θεραπεία με φαινοβαρβιτάλη.

Στις 22 Ιουνίου, η Υπηρεσία Φαρμάκων απάντησε ότι ο κατασκευαστής, Daihan Pharm Co., Ltd., δεν θα παράγει πλέον Danotan. Στη συνέχεια, η Υπηρεσία εξέδωσε έγγραφο με το οποίο ζητούσε από τις εταιρείες εισαγωγής φαρμάκων να επικοινωνήσουν με τους ξένους εταίρους τους για να βρουν εναλλακτικές πηγές εφοδιασμού.

Μέχρι την 1η Φεβρουαρίου 2023, η CPC1 Central Pharmaceutical Joint Stock Company είχε βρει έναν εναλλακτικό προμηθευτή φαινοβαρβιτάλης και είχε λάβει άδεια εισαγωγής από την Υπηρεσία Φαρμάκων του Βιετνάμ για 21.000 φιαλίδια ενέσιμου φαρμάκου Barbit 200mg/ml (ένεση φαινοβαρβιτάλης) από τον κατασκευαστή Incepta Pharmaceutical Ltd (Μπαγκλαντές) στο Βιετνάμ.

Οι γιατροί στο Νοσοκομείο Παίδων 1 εξετάζουν ένα παιδί με σοβαρή νόσο των χεριών, των ποδιών και του στόματος.

Μέχρι τις 31 Ιουλίου, μετά από μια μακρά διαδικασία (επειδή η φαινοβαρβιτάλη είναι ψυχοτρόπο φάρμακο που ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων που απαιτούν ειδικό έλεγχο και απαιτούν άδεια εξαγωγής από την αρμόδια αρχή της χώρας εξαγωγής), 21.000 φιαλίδια ενέσιμης φαινοβαρβιτάλης έφτασαν στο Βιετνάμ και αμέσως παρασχέθηκαν από την Κεντρική Φαρμακευτική Εταιρεία CPC1 σε παιδιατρικά νοσοκομεία και στο Νοσοκομείο Τροπικών Νοσημάτων της πόλης Χο Τσι Μινχ για την αντιμετώπιση της Νόσου Χεριών, Ποδιών και Στόματος (HFMD), η οποία βρισκόταν στο αποκορύφωμά της κατά τη διάρκεια της επιδημίας.

Η φαινοβαρβιτάλη είναι ένα σημαντικό φάρμακο που περιλαμβάνεται στο πρωτόκολλο θεραπείας της Παραδοσιακής Ιατρικής (ΠΠΙ) που εκδόθηκε από το Υπουργείο Υγείας στην Απόφαση Αρ. 1003/QD-BYT της 30ής Μαρτίου 2012. Σύμφωνα με αυτό το πρωτόκολλο, η φαινοβαρβιτάλη μπορεί να χορηγηθεί από το στόμα ή με ένεση, με την ενέσιμη μορφή να προτιμάται για σοβαρά ασθενείς. Η φαινοβαρβιτάλη έχει πολλά πλεονεκτήματα και λίγες παρενέργειες και χρησιμοποιείται ευρέως από γιατρούς για παιδιατρικούς ασθενείς εδώ και πολύ καιρό.

Σε ασθενείς που ακολουθούν την Παραδοσιακή Κινέζικη Ιατρική (TCM), η φαινοβαρβιτάλη παίζει ρόλο στην αναστολή παρατεταμένων κρίσεων και στην πρόληψη της επανεμφάνισης των κρίσεων. Επιπλέον, αυτό το φάρμακο έχει ηρεμιστική δράση, μειώνοντας τα νευρολογικά συμπτώματα και την ανησυχία στα παιδιά. Επιπλέον, σε σοβαρές περιπτώσεις εγκεφαλικού οιδήματος, το φάρμακο βοηθά στη μείωση του οιδήματος του εγκεφάλου και στη μείωση της κατανάλωσης οξυγόνου από τον εγκέφαλο.

Η ενέσιμη φαινοβαρβιτάλη έχει ταχεία έναρξη δράσης (5 λεπτά μετά την ένεση), γρήγορη μέγιστη δράση (15-30 λεπτά) και σχετικά σύντομη διάρκεια δράσης (6 ώρες). Σε σύγκριση με την από του στόματος μορφή, η οποία έχει καθυστερημένη έναρξη δράσης (> 60 λεπτά), μεγαλύτερη διάρκεια δράσης (10-12 ώρες) και ποικίλλει ανάλογα με την απορρόφηση από το κάθε παιδί, η ενέσιμη φαινοβαρβιτάλη ενδείκνυται για παιδιά με ΠΚΙ που ανήκουν σε ομάδες υψηλού κινδύνου και σοβαρής μορφής (ομάδα 2β, ομάδα 3).

Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία του Υπουργείου Υγείας της πόλης Χο Τσι Μινχ, από τις αρχές του 2023 έως σήμερα, η πόλη Χο Τσι Μινχ έχει καταγράψει πάνω από 15.753 κρούσματα νόσου χεριών, ποδιών και στόματος (HFMD). Εκατοντάδες νέα κρούσματα αναφέρονται καθημερινά, με πολλά σοβαρά και κρίσιμα περιστατικά να μεταφέρονται από άλλες περιοχές. Η πλειονότητα των νοσηλευόμενων περιστατικών είναι παιδιά κάτω των 6 ετών.

Για να διασφαλιστεί η προληπτική εγχώρια προμήθεια, η Υπηρεσία Φαρμάκων του Βιετνάμ χορήγησε άδεια στην Danapha Pharmaceutical Joint Stock Company να εισάγει πρώτη ύλη φαινοβαρβιτάλης για την παραγωγή ενέσιμου φαινοβαρβιτάλης. Η εταιρεία βρίσκεται επί του παρόντος στο στάδιο της υλοποίησης του σχεδίου παραγωγής της.

Πηγή: https://www.sggp.org.vn/tphcm-thuoc-tiem-dieu-tri-tay-chan-mieng-da-duoc-cung-ung-tro-lai-post700787.html