En concreto, los establecimientos médicos de la provincia no deben suministrar ni utilizar medicamentos que no tengan licencia para su circulación ni medicamentos incluidos en la Lista de medicamentos falsificados notificada por el Departamento de Administración de Medicamentos en el Despacho Oficial No. 1135/QLD-CL del 19 de abril de 2025; no deben prescribir ni indicar el uso de medicamentos que no tengan licencia para su circulación de acuerdo con las disposiciones de la ley sobre productos farmacéuticos en el examen y tratamiento médico.
En particular, no existe ningún fenómeno de personal médico que asesore, introduzca o venda productos lácteos (especialmente productos lácteos falsos descubiertos por la agencia de investigación), alimentos funcionales de origen desconocido, fuente... a los pacientes o sus familiares.
Anteriormente, el 22 de abril, el Departamento de Salud emitió el Documento No. 999/SYT-NVD solicitando a los directores de las instalaciones de examen y tratamiento médico que inspeccionen, supervisen y rectifiquen urgentemente la implementación de las regulaciones sobre prescripción, indicación y uso de medicamentos; el consumo de productos no farmacológicos como leche, alimentos funcionales, etc. en la instalación; al mismo tiempo, comprendan y difundan completamente las regulaciones legales, la información oportuna para aumentar la conciencia y el sentido de responsabilidad del personal médico, los pacientes y los familiares de los pacientes en la participación en la detección y lucha contra las violaciones; solicitando informes sobre los resultados de la inspección, revisión y manejo al Departamento de Salud para su consideración.
Las empresas e instalaciones farmacéuticas no podrán comercializar, vender o utilizar los siguientes productos falsificados:
- Comprimidos de Clorocid TW3 (Cloranfenicol 250 mg), Número de registro: VD-25305-16, Fabricante: TW 3 Pharmaceutical Joint Stock Company, envasados en frascos de plástico de 400 comprimidos.
- Comprimidos de Tetraciclina TW3 (Hidrocloruro de tetraciclina 250 mg), Número de registro: VD-28109-17, Fabricante: TW 3 Pharmaceutical Joint Stock Company, envasados en frascos de plástico de 400 comprimidos.
- Comprimidos de Pharcoter (base de codeína 10 mg; hidrato de terpina 100 mg), Número de registro: VD-14429-11, Fabricante: Central Pharmaceutical Joint Stock Company 1 (Pharbaco), envasados en frascos de plástico de 400 comprimidos.
- Producto farmacéutico Neo-Codion falsificado (Nota: el medicamento Neo-Codion está autorizado para su circulación por el Ministerio de Salud con la siguiente información oficial: Número de licencia de circulación: 300111082223 (Número de registro anterior: VN-18966-15); Ingrediente activo: Base de codeína (como canfosulfonato de codeína 25 mg) 14,93 mg; Sulfogaiacol 100 mg; Extracto blando de Grindelia 20 mg; Forma farmacéutica: Comprimidos recubiertos de azúcar; Envase: Caja de 2 blísteres x 10 comprimidos; Fabricante: Sophartex Company (Francia), dirección: 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500).
LISTA DE MEDICAMENTOS A LOS QUE NO SE LES HA CONCEDIDO UN NÚMERO DE REGISTRO
| STT | Nombre del medicamento |
| 1 | Dolor y entumecimiento en las articulaciones |
| 2 | Tui Hua Shen Jing Tong (Medicina degenerativa de Singapur) |
| 3 | Cordyceps, ginseng, asta de terciopelo, tónico para el bazo, estimulante del apetito, gran píldora tónica. |
| 4 | Pastilla del profesor (porro verde) |
| 5 | Mujarhabat Kapsul (articulación roja) |
| 6 | Gai cot hoan |
| 7 | La pastilla del diablo para aliviar el dolor de huesos |
| 8 | Píldora para articulaciones del tesoro del demonio celestial del loto de nieve |
| 9 | El Rey Serpiente Blanca |
| 10 | Píldora de hueso de tigre para el reumatismo y el alivio del dolor |
| 11 | Senos paranasales múltiples |
| 12 | Cuello Hombro |
| 13 | Hueso Yuan |
| 14 | Thoai cot hoan plus |
| 15 | Dolor articular degenerativo plus |
| 16 | Artritis degenerativa |
Fuente: https://baolaocai.vn/15-benh-vien-tren-dia-ban-tinh-khong-cung-ung-va-su-dung-cac-loai-thuoc-gia-post400811.html
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