Ministerio de Salud investiga la causa de muchos casos de leche y medicamentos falsos

(Dan Tri) - Respecto al tema de los medicamentos falsos y los alimentos funcionales, el viceministro de Salud, Do Xuan Tuyen, preguntó: ¿Por qué Vietnam tiene documentos legales pero todavía ocurren incidentes como los recientes?

En la mañana del 7 de mayo, el Ministerio de Salud realizó una reunión en línea y presencial con ministerios, sucursales y localidades sobre el tema de medicamentos, cosméticos y alimentos funcionales falsificados.

El viceministro de Salud, Do Xuan Tuyen, dijo que recientemente, las autoridades han inspeccionado, investigado y descubierto una serie de casos relacionados con leche falsa, alimentos funcionales falsos y medicamentos falsos, que afectan gravemente la salud de las personas.

El Primer Ministro también emitió tres órdenes consecutivas para fortalecer la inspección y manejar estrictamente a los infractores relacionados con la producción y consumo de leche falsa, alimentos funcionales y medicamentos.

El Ministerio de Salud es el órgano permanente del Comité Directivo Nacional de Seguridad Alimentaria, y al mismo tiempo desempeña la función de gestión estatal de la gestión de los alimentos funcionales y medicamentos terapéuticos que le sean asignados.

Viceministro de Salud, Do Xuan Tuyen (Foto: Tran Minh).

El Ministerio de Salud organizó una conferencia para revisar y evaluar la situación actual de la producción, el comercio, la circulación y el uso de alimentos y medicamentos funcionales a nivel nacional. El objetivo es proponer soluciones para que, en el futuro, podamos seguir implementando soluciones más fundamentales y sistemáticas para optimizar la gestión en cada etapa, desde la importación, la producción y la circulación hasta el consumo.

Según el Viceministro, en cuanto al marco institucional en materia de gestión de medicamentos, contamos con la Ley de Farmacia (2006) y la Asamblea Nacional acaba de aprobar la Ley de Farmacia revisada (2024, vigente desde el 1 de julio). El Ministerio de Salud también está encargado de asesorar al Gobierno en la emisión de un decreto y siete circulares relacionadas.

En materia de seguridad alimentaria, tenemos la Ley de Seguridad Alimentaria, decretos que orientan la legislación...

El Viceministro cuestionó por qué Vietnam cuenta con documentos legales y directrices del Comité Directivo Nacional de Seguridad Alimentaria, organismos de gestión especializados, el Ministerio de Salud, Industria y Comercio, y el Ministerio de Agricultura, entre otros, pero incidentes como los recientes siguen ocurriendo. Estos incidentes han sido y están siendo investigados por el organismo de investigación del Ministerio de Seguridad Pública y la policía de algunas provincias para esclarecer las infracciones de conformidad con la normativa.

Por ello, el Viceministro solicitó una revisión para ver si es necesario revisar o complementar algún contenido institucional para que los documentos e instituciones sean más rigurosos durante su implementación.

En cuanto a la implementación, la responsabilidad recae en las localidades. ¿Cómo ejercen las provincias sus funciones de gestión estatal en materia de seguridad alimentaria y farmacológica en sus localidades para permitir que ocurran incidentes como los recientes?

"La descentralización y la delegación de poderes se han definido claramente, incluidas las responsabilidades de los ministerios, los comités populares provinciales y las responsabilidades de las empresas que producen, procesan, comercializan y distribuyen medicamentos y alimentos funcionales", dijo el viceministro Tuyen.

Además, el viceministro también destacó la concientización de productores, empresarios y ciudadanos.

"En la etapa de implementación, los ministerios y las dependencias solo brindan orientación institucional; la implementación recae en las localidades, la inspección, el reconocimiento en la zona, la propaganda y la movilización ciudadana... El problema es cómo lograr que la gente se sienta segura al usar los productos, a precios razonables, sobre todo sin afectar la salud, priorizando a la gente", afirmó el viceministro Tuyen.

Las sanciones por infracciones no son suficientes como medida disuasoria

El Sr. Ta Manh Hung, subdirector del Departamento de Administración de Medicamentos del Ministerio de Salud, dijo que existen regulaciones legales sobre la gestión de calidad y la lucha contra los medicamentos falsificados, pero las sanciones no son lo suficientemente disuasorias y no son adecuadas para el nivel de peligro y daño causado por las violaciones.

En concreto, de acuerdo con lo dispuesto en la Cláusula 1, Artículo 192 del Código Penal, el acto de producir y comercializar productos falsificados (incluidos medicamentos...) solo será perseguido penalmente si el valor de los productos falsificados es de 30 millones de VND o más.

Sr. Ta Manh Hung, Subdirector del Departamento de Administración de Medicamentos, Ministerio de Salud (Foto: Tran Minh).

La sanción por el comercio de productos falsificados, basada en el valor de los mismos, es demasiado baja (en los casos en que el sujeto no es procesado penalmente, solo se aplican sanciones administrativas), porque el valor de los medicamentos en los pequeños establecimientos minoristas es muy bajo (en su mayoría, menos de 1 millón de VND).

Por ejemplo, dio un ejemplo de una empresa que vende medicamentos falsos Clorocid TW 3, el valor de la botella del medicamento es de solo 30.000 VND, la empresa solo tiene 2-3 botellas de medicamentos para la venta, si se descubre, la empresa solo será multada de 2 a 6 millones de VND, la pena adicional es la confiscación de los bienes infractores.

Los establecimientos de negocios farmacéuticos con productos de origen desconocido y valor inferior a 1 millón de VND solo estarán sujetos a una advertencia o una multa de 600.000 a 1 millón de VND; los establecimientos solo estarán obligados a devolver los documentos o destruir los documentos en violación (punto c, cláusula 1, artículo 17).

El Sr. Le Minh Hai, subdirector del Departamento de Seguridad Alimentaria de Ciudad Ho Chi Minh, también admitió que manejar las infracciones a veces es difícil cuando las actividades de producción y comerciales de la empresa están relacionadas con muchas provincias y ciudades de todo el país.

Además, también señaló cierta confusión en la gestión de infracciones relacionadas con el descubrimiento de personas, la identificación de entidades comerciales y la publicidad en el entorno electrónico. La gestión de estas infracciones publicitarias no es competencia del Departamento, y al coordinarse con las agencias competentes, el proceso es lento.

Por lo tanto, la detección es difícil, pero cuando se detecta, algunos casos son confusos de manejar.

El Dr. Do Thai Hoa, subdirector del Departamento de Salud de Thanh Hoa, también admitió que las sanciones no son lo suficientemente severas para disuadir los medicamentos falsificados, pero se están gestionando según el valor de los productos recolectados. Por lo tanto, deberían existir regulaciones y sanciones específicas para los productos falsificados en el ámbito médico, ya que están directamente relacionados con la salud. Algunos actos que se gestionan administrativamente pueden ser objeto de persecución penal.

Al concluir la conferencia, el viceministro Tuyen solicitó a las localidades implementar estrictamente la Directiva 17 de la Secretaría sobre seguridad alimentaria, reforzar la gestión del registro, la autodeclaración, aumentar las inspecciones posteriores y las inspecciones sorpresa en lugar de las inspecciones periódicas, planificadas y preanunciadas...

También dijo que es necesario aumentar el nivel de las sanciones administrativas por las infracciones en el campo de la gestión de alimentos funcionales e imponer fuertes sanciones para tener un efecto disuasorio, de lo contrario será muy difícil para las agencias de gestión estatales, y especialmente para la gente, y al mismo tiempo, se necesitan pruebas periódicas.

En cuanto a los medicamentos, el viceministro sugirió que las localidades sigan implementando la Directiva 17 del Primer Ministro, retiren de inmediato los medicamentos falsificados anunciados, intensifiquen las actividades de inspección en el área, especialmente en los establecimientos mayoristas y minoristas, y presten atención al origen para detectar medicamentos falsificados.

Al detectar medicamentos falsificados, las unidades deben ser decisivas y transferirlos a la agencia de investigación, rastrear las instalaciones de producción y los contactos comerciales para su manejo, no solo detenerse en hacer un registro.

Fuente: https://dantri.com.vn/suc-khoe/bo-y-te-truy-nguyen-nhan-xay-ra-nhieu-vu-sua-thuoc-gia-20250507121332442.htm