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Estados Unidos aprueba la segunda vacuna contra el virus respiratorio sincitial

Người Đưa TinNgười Đưa Tin01/06/2023


Esta es la segunda vacuna contra el VSR aprobada en Estados Unidos. Anteriormente, el 3 de mayo, Estados Unidos aprobó la vacuna Arexvy del grupo farmacéutico británico GSK, convirtiéndose en el primer país del mundo en aprobar una vacuna contra el VSR, principal causa de neumonía. Ambas vacunas están autorizadas para su uso en personas mayores de 60 años.

El virus sincitial respiratorio (VSR) es altamente contagioso y causa neumonía e infecciones respiratorias. El VSR ingresa al organismo a través de los ojos, la nariz o la boca. Se transmite fácilmente de persona a persona mediante secreciones respiratorias infectadas, como las que se expulsan al toser o estornudar, o por contacto directo, como darse la mano.

Según estadísticas de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU., el virus sincitial respiratorio (VSR) causa cada año 60 000 hospitalizaciones y más de 6000 muertes en personas mayores de 65 años, así como entre 100 y 300 muertes en niños menores de 5 años en este país. Los CDC también estiman que hasta 80 000 niños menores de 5 años son hospitalizados anualmente a causa del VSR.

En un comunicado, Annaliesa Anderson, jefa de investigación y desarrollo de vacunas de Pfizer, calificó esto como un "paso importante" en la implementación de los compromisos del grupo para reducir el peligro del virus sincitial respiratorio (VSR) para las poblaciones de alto riesgo, incluidas las personas mayores.

Según el plan, los funcionarios de los CDC de EE. UU. se reunirán el 21 de junio para formular recomendaciones sobre el uso de la vacuna Abrysvo para personas mayores.

Pfizer planea lanzar la vacuna Abrysvo al mercado en el tercer trimestre de este año, antes de que se prevea un aumento en el número de casos de bronquiolitis, una neumonía causada por el virus sincitial respiratorio (VSR).

Pfizer también ha presentado una solicitud para que se apruebe su vacuna en mujeres embarazadas. Un panel independiente de expertos indicó que la aprobación podría llegar a mediados de mayo, pero la FDA aún no ha tomado una decisión.

Minh Hoa (t/h según Zing, Vietnam+)



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