El comentario anterior fue realizado por el Dr. Nguyen Ngo Quang, Director del Departamento de Ciencia, Tecnología y Capacitación ( Ministerio de Salud ) en el Taller sobre la Construcción de Estándares Nacionales (TCVN) para células y productos celulares utilizados en investigación, organizado por el Ministerio de Salud el 6 de octubre en el Instituto Pasteur en la ciudad de Ho Chi Minh.
Según el Dr. Nguyen Ngo Quang, en los últimos tiempos, el desarrollo del campo de las células y los productos celulares ha carecido de control. Si bien muchos científicos y centros de investigación han invertido considerablemente y han cumplido con las regulaciones para garantizar la calidad, muchos centros médicos y clínicas cosméticas, tanto oficiales como no oficiales, se han aprovechado de las aplicaciones celulares para brindar servicios a los clientes sin gestión, lo que conlleva numerosos riesgos y consecuencias.
La Dra. Vo Thi Nhi Ha, Jefa del Departamento de Investigación Científica y Gestión del Desarrollo Tecnológico del Departamento de Ciencia, Tecnología y Capacitación del Ministerio de Salud, añadió que el transporte de células madre a Vietnam o el envío de pacientes al extranjero para recibir tratamiento conllevan numerosos riesgos legales y de seguridad. Estos productos de transporte no cumplen con la normativa legal ni han sido probados ni inspeccionados por las autoridades competentes, por lo que no se puede garantizar su calidad. Durante el transporte y almacenamiento, estos productos a menudo no se procesan según los procedimientos técnicos, lo que altera fácilmente sus propiedades biológicas y genera riesgos para los usuarios.
El Dr. Nguyen Ngo Quang afirmó que, sin herramientas de gestión específicas, las consecuencias afectarán principalmente la salud de las personas. Enfatizó que controlar la calidad celular en el proceso de aplicación de células madre es un requisito obligatorio.
Según el Dr. Nguyen Ngo Quang, este es un campo tecnológico estratégico, por lo que es necesario que haya un corredor legal claro, creando un mecanismo de desarrollo pero aún bajo control del Estado.
El Dr. Nguyen Tri Thuc, Viceministro de Salud, enfatizó: “El primer conjunto de estándares es muy importante y es la base para el proceso de finalización posterior para servir a la investigación y eventualmente al tratamiento, apuntando así al objetivo común de garantizar la salud de las personas, estandarizando los procedimientos de tratamiento e investigación, evitando errores o consecuencias desafortunadas en el proceso de aplicación posterior”.
En 2025, el Ministerio de Salud emitirá un conjunto de normas para la calidad de las células y los productos basados en células, inicialmente aplicadas en la investigación y aplicaciones clínicas, y luego ampliadas al tratamiento, para garantizar el control de calidad y la eficacia en la práctica.
Fuente: https://cand.com.vn/y-te/nhieu-nguy-co-tu-viec-co-so-tham-my-su-dung-te-bao-goc-xach-tay-dieu-tri-benh-i783756/
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