Según la Administración de Medicamentos de Vietnam ( Ministerio de Salud ), la muestra del medicamento tiene el número de lote 05089, fecha de producción: 03/02/2022, fecha de caducidad: 03/02/2026, y el lugar de fabricación es Pharmacy Laboratories Plus (Varsovia). Sin embargo, esta muestra no incluye información sobre el certificado de registro de circulación ni la licencia de importación en la etiqueta. Cabe destacar que los resultados de las pruebas del Centro Provincial de Pruebas de Dong Nai mostraron que el producto no cumplía con los requisitos de calidad, alcanzando solo el 19,71 % del contenido cuantitativo y entre el 18,8 % y el 22,5 % de solubilidad, en comparación con el contenido indicado en la etiqueta.
Las empresas y las personas no deben comprar, vender ni utilizar tabletas de liberación prolongada de teofilina de 100 mg (o 200 mg) si muestran signos de sospecha.
Fuente: https://quangngaitv.vn/phat-hien-thuoc-tri-hen-suyen-gia-bo-y-te-yeu-cau-truy-tim-nguon-goc-6505237.html
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