El consumo de medicamentos falsificados afecta directamente a la salud del usuario (foto ilustrativa) |
Según la información de la Administración de Medicamentos de Vietnam ( Ministerio de Salud ) enviada a las localidades, las muestras de medicamentos sin información sobre el número de registro de circulación o número de licencia de importación, información sobre las instalaciones de fabricación del medicamento, las instalaciones de importación del medicamento incluyen: Diamicron® MR 60 mg (Gliklazid), número de lote: 23F603, fecha de vencimiento: 4-2026; Oseltamivir, número de lote: M1164B01, fecha de fabricación: 3-2021, fecha de vencimiento: 3-2023; Crestor 20 mg (Rosuvastatina), número de lote: A23237030, fecha de vencimiento: 4-2026.
El cuarto medicamento es Janumet 50/1000 mg (sitagliptina/metformina), número de lote: 24497505A, fecha de caducidad: 7-2026; Plavix (klopidogrel), número de lote: ELB04027, fecha de caducidad: 5-2027; NEXIUM® 40 mg Enterik Kapli Pellet Tablet (esomeprazol), número de lote: 23H420, fecha de caducidad: 9-2027; Crestor 10 mg (rosuvastatina), número de lote: A24236004, fecha de caducidad: 7-2027.
El Departamento de Salud solicita a los establecimientos de comercialización y uso de medicamentos de la provincia no comprar, vender ni utilizar 7 lotes de productos sin información sobre el número de registro de circulación o número de licencia de importación, planta de fabricación o planta importadora antes mencionados.
El Departamento de Salud solicita que los departamentos de salud se coordinen con la policía, las agencias de gestión del mercado, el Comité Directivo 389 y las autoridades pertinentes para inspeccionar los establecimientos de comercio de drogas en el área; investigar, verificar información y rastrear el origen de los 7 lotes de productos mencionados anteriormente; manejar a las organizaciones e individuos que violen de acuerdo con las regulaciones vigentes.
Anteriormente, el Departamento de Salud de Dong Nai también solicitó a las unidades pertinentes que inspeccionaran, manipularan y rastrearan el origen del medicamento falso Teofilina Tabletas de Liberación Prolongada 200 mg, número de lote 21127, fecha de producción 26-2-2022, fecha de vencimiento 26-2-2026; lugar de fabricación Pharmacy Laboratories Plus; la muestra del medicamento no tenía información sobre el número de registro de circulación o la licencia de importación y la instalación importadora en la etiqueta.
Recientemente, la gente en todo el país ha estado bastante confundida y preocupada por la situación de los medicamentos falsificados que se producen y venden en el mercado. Su consumo tiene muchos efectos perjudiciales para la salud. Por lo tanto, antes de consumirlos, es importante verificar la información relacionada con ellos; no compre ni consuma medicamentos falsificados que hayan sido advertidos por las autoridades.
Hanh Dung
Fuente: https://baodongnai.com.vn/tin-moi/202506/so-y-te-dong-nai-canh-bao-8-loai-thuoc-gia-thuoc-khong-ro-nguon-goc-efe0026/
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