A partir del 1 de octubre, todos los hospitales estarán obligados a recetar medicamentos electrónicamente.

Recientemente, el Ministerio de Salud emitió la Circular 26/2025/TT-BYT (Circular 26/2025), que regula la prescripción de medicamentos y productos biológicos en tratamientos ambulatorios en centros de reconocimiento y tratamiento médico. En consecuencia, la Circular 26 exige que todos los centros de reconocimiento y tratamiento médico organizados como hospitales prescriban medicamentos electrónicamente antes del 1 de octubre de 2025; avanzar hacia la sincronización de datos médicos y controlar estrictamente la venta de medicamentos sin receta.

Todos los centros de examen y tratamiento médico organizados como hospitales deberán recetar medicamentos electrónicamente antes del 1 de octubre de 2025.

En consecuencia, la cláusula 3, artículo 13, de la Circular 26/2025 estipula la hoja de ruta para la implementación de las recetas electrónicas de la siguiente manera: Los centros de examen y tratamiento médico organizados como hospitales deben implementar las recetas electrónicas antes del 1 de octubre de 2025; Los demás centros de examen y tratamiento médico deben implementar las recetas electrónicas antes del 1 de enero de 2026.

El artículo 10 de la Circular 26/2025 también estipula claramente que las recetas electrónicas creadas, mostradas, firmadas, compartidas y almacenadas electrónicamente deben contener la información suficiente prescrita en esta Circular y tener el mismo valor legal que las recetas en papel.

Casos de prescripción

Artículo 5, Circular 26/2025 estipula los siguientes casos de prescripción de medicamentos: Recetar medicamentos a pacientes examinados en centros de examen y tratamiento médico y pacientes tratados como pacientes ambulatorios: En los casos en que el paciente no tenga un historial médico ambulatorio, el médico prescribe medicamentos de acuerdo con las disposiciones de esta Circular; En los casos en que el paciente tenga un historial médico ambulatorio, el médico prescribe el tratamiento en el historial médico ambulatorio y prescribe medicamentos para el paciente, asegurándose de que el contenido de la prescripción de medicamentos en el historial médico ambulatorio sea consistente con el contenido de la prescripción de medicamentos en el historial médico ambulatorio.

Prescripción de medicamentos a pacientes inmediatamente después de completar el tratamiento hospitalario: En los casos en que se prevea que el paciente necesitará continuar usando medicamentos de uno (01) a siete (07) días después del alta del hospital, el médico deberá prescribir el tratamiento continuo y registrarlo en el historial médico del paciente hospitalizado y prescribir medicamentos para el paciente de acuerdo con la prescripción del medicamento en el historial médico del paciente hospitalizado; En los casos en que se prevea que el paciente necesitará continuar el tratamiento durante más de siete (07) días después del alta del hospital, con base en la condición del paciente, el médico decidirá prescribir medicamentos ambulatorios o establecer un historial médico ambulatorio o transferir al paciente a un centro médico adecuado para continuar el tratamiento. El número de días de uso de cada medicamento se prescribirá en la receta o se indicará en el historial médico ambulatorio de acuerdo con las disposiciones de la Cláusula 8, Artículo 6 de esta Circular.

Requisitos generales del contenido de la prescripción en el tratamiento ambulatorio

Artículo 6, Circular 26/2025 estipula los requisitos generales para el contenido de la receta de la siguiente manera: El prescriptor debe registrar de forma completa, clara y precisa los elementos de la receta o en la historia clínica del paciente; Registrar información sobre el número de identificación personal o número de identificación ciudadana o número de identificación o número de pasaporte (si lo hubiera) del paciente; Registrar información sobre el lugar de residencia del paciente; Para los niños menores de 72 meses de edad, se debe registrar la edad y el peso del niño; y el nombre completo de la persona que lleva al niño para el examen y tratamiento médico.

Prescriba los medicamentos por su denominación común internacional (DCI, genérico) en el caso de medicamentos con un solo principio activo. La cantidad del medicamento debe indicarse claramente (por ejemplo, un cero delante si solo hay un dígito, en el caso de los estupefacientes).

La Circular 26/2025 estipula claramente que los prescriptores son responsables de implementar las normas de prescripción de esta Circular y son responsables de las recetas que prescriben a los pacientes; proporcionan instrucciones sobre el uso de medicamentos, asesoran sobre nutrición y estilo de vida a los pacientes o sus representantes; instruyen a los pacientes o sus representantes a notificar inmediatamente al prescriptor o acudir al centro médico más cercano cuando haya signos inusuales después de usar el medicamento; son responsables de asesorar a los pacientes sobre el mejor momento para comprar los medicamentos en la receta.

Casos de medicamentos recetados por más de 30 días

Uno de los cambios que más interesa a la población es la regulación de las recetas médicas ambulatorias de más de 30 días. La Circular 26/2025 ha ampliado significativamente la lista de enfermedades y grupos de enfermedades que permiten la prescripción de medicamentos a largo plazo, hasta un máximo de 90 días, para facilitar el acceso de los pacientes con enfermedades crónicas y reducir los costes de desplazamiento y de exámenes y tratamientos médicos.

En consecuencia, a partir del 1 de julio de 2025, habrá 252 enfermedades y grupos de enfermedades para las que se prescribirán medicamentos ambulatorios durante más de 30 días en lugar del límite máximo de 30 días como antes del 1 de julio de 2025.

Lista de 252 enfermedades, grupos de enfermedades que incluyen: enfermedades infecciosas y parasitarias; neoplasias; enfermedades de la sangre, de los órganos hematopoyéticos y trastornos relacionados con el mecanismo inmunológico; enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas; enfermedades mentales; enfermedades del sistema nervioso; enfermedades de los ojos y apéndices oculares; enfermedades del sistema circulatorio; enfermedades del sistema respiratorio; enfermedades del sistema digestivo; enfermedades de la piel y del tejido subcutáneo; enfermedades del sistema musculoesquelético y del tejido conectivo; enfermedades del sistema genitourinario; embarazo, parto y posparto; lesiones tóxicas y consecuencias de algunas causas externas; factores que afectan el estado de salud y el contacto con los servicios de salud.

Entre los grupos de enfermedades antes mencionados se encuentran enfermedades crónicas comunes como: hipertensión arterial, diabetes, asma bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, trastornos de ansiedad, depresión, hepatitis B crónica, VIH/SIDA, hipotiroidismo, insuficiencia pituitaria, Parkinson, Alzheimer, demencia, talasemia, cáncer de mama, cáncer de tiroides...

Para las enfermedades de esta lista, el médico prescriptor determinará el número de días de uso de cada medicamento en la receta, según el estado clínico y la estabilidad del paciente, sin exceder los noventa (90) días. Esto es especialmente útil para pacientes con enfermedades como hipertensión arterial, diabetes, hepatitis B crónica, VIH/SIDA, cáncer, enfermedades hematológicas, etc., ya que les ayuda a evitar revisiones frecuentes y, al mismo tiempo, a garantizar la medicación adecuada para el tratamiento.

Las prescripciones a largo plazo deben basarse en el estado clínico y la estabilidad del paciente. Si los documentos utilizados para prescribir el medicamento (instrucciones de uso, guías diagnósticas y terapéuticas, farmacopea nacional) no especifican el número de días de uso, el médico puede optar por prescribir hasta 90 días si es adecuado para la condición del paciente.

La Circular 26/2025 sobre la prescripción de medicamentos, vigente desde el 1 de julio de 2025, es una normativa innovadora que no solo refuerza la gestión de las recetas para garantizar la seguridad del paciente, sino que también ofrece la máxima comodidad a quienes necesitan tratamientos a largo plazo, contribuyendo así a mejorar la calidad de los servicios médicos y la salud pública. Los pacientes y los centros médicos deben informarse y cumplir proactivamente con la nueva normativa para garantizar sus derechos y obligaciones.

La transición de las recetas en papel a las electrónicas no es sólo un requisito técnico, sino que también representa un gran paso adelante en la forma de gestionar los medicamentos y la atención sanitaria, ya que cada receta deja ahora una “huella digital” que no se puede editar, borrar ni vender incorrectamente.

 

Mai Hoa (t/h)

 

 

Fuente: https://soyte.caobang.gov.vn/tin-tuc-66446/tu-ngay-1-10-tat-ca-cac-benh-vien-bat-buoc-phai-thuc-hien-viec-ke-don-thuoc-bang-hinh-thuc-dien--1025848