El cáncer puede tener causas genéticas. Sin embargo, según The Times of India , el porcentaje de estos casos es de tan solo entre el 5% y el 10% del total de casos de cáncer.
Ciertas mutaciones genéticas aumentan significativamente el riesgo de desarrollar cánceres como el de mama, el de piel o el de ovario.
"De hecho, el cáncer es hereditario en aproximadamente el 5-10% de los casos. Los individuos heredan genes defectuosos de sus padres, y estos se transmiten a sus hijos", afirmó el Dr. Rahul Kanaka, cirujano oncólogo del Hospital Manipal en Bangalore, India.
Los genes desempeñan un papel crucial en la determinación del riesgo de desarrollar muchas enfermedades, incluido el cáncer. La presencia de ciertos genes aumenta significativamente el riesgo de desarrollar tipos específicos de cáncer. Estas mutaciones genéticas se heredan de abuelos y padres, razón por la cual algunas familias tienen varios miembros afectados por un tipo particular de cáncer.
Por ejemplo, el cáncer de mama y el cáncer de ovario están claramente relacionados con mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2. Las personas con estas mutaciones tienen un riesgo significativamente mayor de desarrollar cáncer de mama y de ovario.
No todas las personas portadoras de genes que aumentan su riesgo de cáncer pueden someterse a pruebas para identificarlo. Una señal de alerta es cuando dos o más miembros de una familia padecen el mismo tipo de cáncer.
Estos familiares pueden ser tanto del lado paterno como del materno. La enfermedad no se manifiesta en una sola generación, sino en varias. Cabe destacar que suele comenzar a una edad más temprana de lo normal. Por ejemplo, quienes padecen cáncer de mama de origen genético pueden desarrollar la enfermedad a los 30 años, aunque la mayor incidencia se da en mujeres de entre 65 y 74 años.
Todos los síntomas mencionados son señales de alerta que indican que los factores genéticos podrían ser una causa potencial de cáncer. En este punto, las pruebas genéticas para evaluar el riesgo de cáncer e implementar medidas preventivas y de detección temprana son de suma importancia. Una intervención oportuna aumentará significativamente las probabilidades de curación.
En algunos casos, los médicos pueden recomendar cirugía preventiva. Por ejemplo, las personas con una mutación en el gen BRCA tienen un riesgo muy elevado de padecer cáncer de mama. La cirugía preventiva consiste en extirpar una mama para evitar que el tumor crezca, según The Times of India .
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