کاشت دفیبریلاتور برای بیماران مبتلا به بیماری قلبی نادر

بیمار که از یک سندرم مادرزادی نادر (نسبت ۱ به ۷۰۰۰) رنج می‌برد و باعث آریتمی یا از دست دادن ناگهانی کنترل ضربان قلب می‌شود، با کاشت دستگاه دفیبریلاتور، مداخله به موقع دریافت کرد.

پزشک مداخله‌ای روی بیمار انجام داد.

یک بیمار مرد ۶۶ ساله از سال ۲۰۱۹ علائم غش کردن هنگام فعالیت را تجربه کرده و مرتباً خسته و کوفته بوده است. او در یک بیمارستان استانی معاینه شد اما علت آن پیدا نشد.

دو هفته پیش، او ناگهان غش کرد، اندام‌هایش دچار تشنج شد و چشمانش به عقب چرخید. او را برای معاینه به بیمارستان عمومی فونگ دونگ بردند و سندرم QT طولانی (LQTS) در او تشخیص داده شد.

این یک سندرم مادرزادی نادر (۱ در ۷۰۰۰) است که باعث آریتمی یا از دست دادن ناگهانی کنترل ریتم قلب می‌شود. سندرم QT طولانی خطرناک است زیرا می‌تواند منجر به اختلالات ریتم قلب تهدیدکننده زندگی مانند torsades de pointes و فیبریلاسیون بطنی شود و باعث غش، تشنج یا حتی مرگ ناگهانی شود.

این وضعیت قلب را در معرض خطر ایست قلبی ناگهانی قرار می‌دهد، به خصوص هنگامی که بیمار ورزش می‌کند، وحشت‌زده می‌شود یا استرس دارد.

برای بیمار یک دفیبریلاتور قلبی قابل کاشت تجویز شد - تنها درمان موجود برای این مورد که به کنترل ضربان قلب، جلوگیری از عوارض خطرناک و خطر مرگ ناگهانی کمک می‌کند.

این عمل جراحی توسط دکتر تا تین فوک (مدیر مرکز بین‌المللی قلب و سکته مغزی شرقی) انجام شد. پس از ۲۴ ساعت جراحی، بیمار بیدار و در وضعیت پایداری قرار داشت و حدود ۵ روز برای نظارت بیشتر در بیمارستان خواهد ماند.

دکتر فوک گفت که کاشت دفیبریلاتور خودکار یک روش بسیار فنی است که نیاز به پزشک متخصص با تجربه گسترده در ساخت ضربان‌سازهای قلب دارد. دفیبریلاتور کاشته شده شامل یک سیم الکترود است که از دستگاه از طریق ورید زیر ترقوه‌ای به حفره قلب راست متصل می‌شود. این دستگاه تمام فعالیت الکتریکی قلب را ثبت و نظارت می‌کند.

وقتی قلب دچار آریتمی خطرناکی می‌شود، این سیگنال غیرطبیعی به دفیبریلاتور ارسال می‌شود که یک شوک الکتریکی قوی برای متوقف کردن آریتمی ارسال می‌کند و قلب را به ریتم طبیعی خود بازمی‌گرداند و از مرگ ناگهانی جلوگیری می‌کند.

سازمان مردم نهاد HAI

منبع: https://nhandan.vn/cay-may-pha-rung-tim-cho-benh-nhan-mac-benh-tim-hiem-gap-post918429.html