تسریع روند صدور نسخه الکترونیکی

بخشنامه شماره 26/2025/TT-BYT که اخیراً توسط وزارت بهداشت صادر شده است، نکات جدید زیادی را برای سخت‌تر کردن روند تجویز داروهای سرپایی، تسریع روند اتصال نسخه‌های الکترونیکی ملی و استقرار پرونده‌های پزشکی الکترونیکی در سراسر کشور اضافه کرده است.

به گفته آقای وونگ آنه دونگ، معاون مدیر اداره معاینات پزشکی و مدیریت درمان ( وزارت بهداشت )، یکی از نکات برجسته این بخشنامه، الزام به بیان واضح دوز، تعداد دفعات مصرف دارو در روز و زمان مصرف است.

عکس تصویرسازی.

به جای نوشتن عبارات کلی مانند «۴ قرص را در ۲ نوبت در روز تقسیم کنید»، پزشکان موظفند به طور دقیق بنویسند که هر نوبت چند قرص و در چه ساعتی از روز مصرف کنند. این به بیماران کمک می‌کند تا از داروی مناسب، دوز مناسب استفاده کنند، سردرگمی یا فراموش کردن دوزها را محدود کنند و در نتیجه اثربخشی درمان را بهبود بخشند.

آقای دونگ گفت: «این یک افزوده فنی برای افزایش شفافیت و ایمنی برای مصرف‌کنندگان مواد مخدر است، اگرچه اصل تجویز دوز برای هر بار مصرف قبلاً وجود داشته است.»

نکته قابل توجه دیگر این است که از اول اکتبر ۲۰۲۵، تمام بیمارستان‌های سراسر کشور ملزم به اجرای نسخه‌های الکترونیکی خواهند بود. از اول ژانویه ۲۰۲۶، این آیین‌نامه برای تمام مراکز معاینه و درمان پزشکی، شامل مراکز مراقبت‌های بهداشتی اولیه و کلینیک‌های خصوصی، الزامی خواهد بود.

به گفته آقای دونگ، وقتی سیستم نسخه الکترونیکی به سیستم فروش دارو متصل باشد، بیماران فقط می‌توانند طبق نسخه تجویز شده دارو خریداری کنند. این سیستم فروش دارو را کنترل می‌کند، موارد فروش نسخه‌های نادرست یا بیش از مقدار تجویز شده را تشخیص می‌دهد.

پرونده‌های پزشکی الکترونیکی به نظارت بر وضعیت سلامت بیمار در کل فرآیند درمان کمک می‌کنند و به طور مؤثر در خدمت روند درمان، به ویژه برای افراد مبتلا به بیماری‌های مزمن، خواهند بود.

آقای دونگ با اذعان به اینکه اجرای همزمان در مناطق دورافتاده دشوار خواهد بود، گفت که وزارت بهداشت در حال برگزاری جلسات آموزشی، پشتیبانی فنی و ارتباطات برای کمک به مردم و کادر پزشکی برای دسترسی آسان‌تر به سیستم جدید است. در آینده، زیرساخت‌های نرم‌افزاری و فناوری همچنان به‌روز خواهند شد و اولویت با حمایت از مراکز درمانی مردمی خواهد بود.

آقای دونگ تأکید کرد: «استانداردسازی نسخه‌ها و پیاده‌سازی پرونده‌های الکترونیکی سلامت نه تنها به تضمین شفافیت و وضوح در تجویز و مصرف داروها کمک می‌کند، بلکه مزایای بلندمدتی را نیز برای افراد در حفاظت و مراقبت از سلامتشان به همراه دارد.»

بخشنامه ۲۶ همچنین الزام می‌کند که نسخه‌ها شامل فیلدهای اطلاعات شناسایی مانند شماره شناسایی شهروندی، شماره گذرنامه یا شماره شناسایی شخصی باشند. این یک گام مهم برای همگام‌سازی داده‌های پزشکی با پایگاه داده ملی جمعیت مطابق با روح پروژه ۰۶ دولت است.

آقای دونگ گفت که ادغام شماره‌های شناسایی به ساده‌سازی رویه‌های اداری، کاهش خطا در تجویز دارو و همچنین پایه و اساس ایجاد یک پرونده سلامت الکترونیکی یکپارچه برای هر شهروند کمک می‌کند. به لطف این، مراقبت‌های بهداشتی مداوم و مدیریت اطلاعات پزشکی آسان‌تر و مؤثرتر می‌شود.

علاوه بر این، وزارت بهداشت همچنین مقررات سختگیرانه‌تری در مورد مدیریت داروهای اعتیادآور، داروهای روانگردان و داروهای پیش‌ساز، گروه‌هایی از داروها که به ویژه حساس و مستعد سوءمصرف هستند، در بخشنامه ۲۶ دارد.

به طور خاص، در ماده ۱۲، این بخشنامه به وضوح تصریح می‌کند که وقتی بیمار دیگر نیازی به استفاده از دارو ندارد، تمام دارو را مصرف نمی‌کند یا فوت می‌کند، بیمار یا نماینده قانونی او باید داروی باقیمانده را به مرکز پزشکی که آن را توزیع کرده است، برگرداند. مرکز پزشکی مسئول دریافت و مدیریت دارو طبق مقررات است و اطمینان حاصل می‌کند که دارو گم نشده یا به بازار عرضه نمی‌شود.

در عین حال، ادارات بهداشت محلی وظیفه دارند تا تأمین قانونی این داروها را برای تأمین نیازهای درمانی مشروع مردم تضمین کنند و از کمبود دارو یا اجبار به استفاده از داروهای با منشأ ناشناخته جلوگیری کنند.

این آیین‌نامه با هدف مشخص کردن قانون اصلاح‌شده داروسازی در سال ۲۰۲۴، تقویت کنترل داروهای خاص، تضمین ایمنی بیمار و جلوگیری از خطر قاچاق و سوءمصرف آنها تدوین شده است.

منبع: https://baodautu.vn/day-nhanh-tien-do-ke-don-thuoc-dien-tu-d322961.html