فعالیتهای انجام شده: کنفرانس «ژنتیک سرطان»؛ سمینارهای علمی؛ آموزش فشرده فوق برنامه در مورد مشاوره ژنتیک... بسیاری از متخصصان برجسته با گزارشهای بهروز و بیش از ۸۰۰ پزشک داخلی، کادر پزشکی ؛ متخصصان خارجی در آن شرکت کردند.
سرطان یکی از علل اصلی مرگ و میر در سطح جهان است. علاوه بر عوامل خطر محیطی، برخی جهشهای ژنتیکی ممکن است از نسلی به نسل دیگر در خانوادهها منتقل شوند و خطر ابتلا به سرطان را افزایش دهند. افرادی که به عنوان حامل ژنهای ارثی سرطان شناسایی شدهاند، باید تحت مدیریت قرار گیرند، طبق یک برنامه جداگانه غربالگری شوند و در مورد مداخلات برای کاهش خطر ابتلا به بیماری مشاوره دریافت کنند.
علاوه بر این، برخی از سرطانهای ارثی را میتوان با درمانهای هدفمند مناسب به طور مؤثر درمان کرد. سرطانهایی که به عنوان سرطانهای مرتبط با جهشهای ژنی ارثی شناسایی شدهاند، که شایعترین آنها ژن BRCA1/2 است، بیماریهایی هستند که میزان بروز و مرگ و میر آنها هر ساله در حال افزایش است.
آموزشهای فوق برنامه بخشی از مجموعهای از رویدادهایی است که توسط آسترازنکا ویتنام در ماه ژوئن برگزار شد.
عکس: دیویسیسی
طبق دادههای ثبت جهانی سرطان (GLOBOCAN 2022)، هر ساله در ویتنام موارد زیر وجود دارد: سرطان سینه: 24563 مورد جدید، 10008 مورد مرگ؛ سرطان تخمدان: 1534 مورد جدید، 1003 مورد مرگ؛ سرطان پروستات: 5875 مورد جدید، 2800 مورد مرگ؛ سرطان پانکراس: 1251 مورد جدید، 1226 مورد مرگ.
میزان حمل جهشهای ژنتیکی ارثی (که به عنوان جهشهای ژرملاین نیز شناخته میشوند) BRCA1/2 در بیماریهای سرطانی که در مقالات پزشکی ثبت شده است، عبارت است از: سرطان تخمدان (حدود ۱۵٪)، سرطان سینه سهگانه منفی (۱۰ تا ۱۷٪)، سرطان سینه گیرنده هورمون مثبت (۶٪)، سرطان پروستات (۵ تا ۱۰٪)، سرطان پانکراس (۵ تا ۷٪).
این وضعیت مستلزم آن است که مدیریت و بهبود کیفیت تشخیص و درمان سرطانهای ژنتیکی در آینده بیشتر ارتقا یافته و در اولویت قرار گیرد تا بیماری تشخیص داده شود، به سرعت مداخله شود و درمان مؤثر انجام شود.
منبع: https://thanhnien.vn/nang-cao-chat-luong-quan-ly-dieu-tri-ung-thu-di-truyen-18525062519003822.htm






نظر (0)