چین از درمان کم‌هزینه سرطان خبر داد که مدت زمان درمان را کوتاه می‌کند

طبق گزارش SCMP، گروهی از محققان چینی به تازگی روش جدیدی را برای کمک به وارد کردن سلول درمانی شخصی‌سازی‌شده - که تخصصی و گران‌قیمت است - به درمان سرطان خون و بسیاری از بیماری‌های جدی دیگر به روشی ساده‌تر و به‌طور قابل‌توجهی اقتصادی‌تر، معرفی کرده‌اند.

این روش درمانی که با نام CAR-T (درمان با سلول‌های T گیرنده آنتی‌ژن کایمریک) شناخته می‌شود، نوعی ایمونوتراپی است که در سال‌های اخیر نه تنها در درمان سرطان‌های خون، بلکه در درمان بیماری‌هایی مانند آسم و اختلالات خودایمنی نیز به سرعت رشد کرده است. با این حال، هزینه‌های بالا و فرآیندهای پیچیده تولید، دسترسی گسترده به آن را دشوار می‌کند.

ایمونوتراپی که به عنوان درمان بیولوژیک نیز شناخته می‌شود، نوعی درمان سرطان است که از سیستم ایمنی طبیعی بدن برای مبارزه با بیماری استفاده می‌کند. این نوع درمان می‌تواند نحوه عملکرد سیستم ایمنی را بهبود یا تغییر دهد و توانایی آن را در تشخیص و از بین بردن سلول‌های سرطانی افزایش دهد. ایمونوتراپی همچنین می‌تواند سیستم ایمنی را تعدیل یا سرکوب کند که به عنوان ایمونوتراپی سرکوبگر شناخته می‌شود.

به گفته تیم تحقیقاتی ووهان (چین)، محدودیت‌های CAR-T عمدتاً از فرآیند تولید پیچیده، الزامات لجستیکی سختگیرانه، زمان انتظار طولانی و هزینه "غیرقابل دسترس" ناشی می‌شود.

مطالعه‌ای که سال گذشته در مجله نیچر منتشر شد، نشان داد که درمان‌های تجاری CAR-T که برای اولین بار در سال ۲۰۱۷ در ایالات متحده تأیید شدند، بین ۳۷۰ تا ۵۳۰ هزار دلار هزینه دارند، که این هزینه شامل هزینه‌های بستری و داروهای مدیریت عوارض جانبی نمی‌شود.

برای غلبه بر این مشکل، دانشمندان چینی از ابزارهای ژن‌درمانی برای توسعه یک ناقل ویروسی - ویروسی که برای حمل مواد ژنتیکی اصلاح شده است - استفاده کرده‌اند که می‌تواند به سلول‌های T در بدن برسد و آنها را برای شناسایی و از بین بردن سلول‌های سرطانی برنامه‌ریزی مجدد کند.

ژن درمانی روشی است که از ژن‌ها برای پیشگیری و درمان بیماری‌ها استفاده می‌کند و این کار را با جایگزینی ژن‌های جهش‌یافته با ژن‌های سالم، غیرفعال کردن ژن‌های جهش‌یافته ناکارآمد یا معرفی یک ژن جدید به بدن برای درمان بیماری‌ها انجام می‌دهد.

این تیم خاطرنشان کرد: «این بیشتر شبیه یک محصول آماده مصرف است تا دارویی که برای هر فرد طراحی شده باشد.»

در کارآزمایی بالینی مرحله اولیه (فاز ۱)، این تیم چهار بیمار بزرگسال مبتلا به مولتیپل میلوما - دومین سرطان خون شایع - را درمان کرد.

همه بیماران یک دوز داخل وریدی از یک ناقل ویروسی (ویروسی که برای حمل مواد ژنتیکی مورد استفاده در ژن درمانی اصلاح شده است) دریافت کردند.

در حالی که درمان CAR-T برای بیماران مبتلا به مولتیپل میلوما پیش از این ۳ تا ۶ هفته طول می‌کشید، با راهکار «آماده مصرف» تیم تحقیقاتی چینی، کل چرخه درمان می‌تواند به ۷۲ ساعت کاهش یابد، به لطف حذف مراحلی مانند جمع‌آوری سلول، کشت آزمایشگاهی و شیمی‌درمانی قبل از تزریق سلول.

تا اول آوریل، همه بیماران دو ماه پیگیری را به پایان رسانده بودند. نتایج نشان داد که دو نفر به «بهبودی کامل و قطعی» دست یافتند، به طوری که ضایعات تومور کاملاً ناپدید شدند؛ دو نفر دیگر به «بهبودی نسبی» دست یافتند، به طوری که تومورها ظرف ۲۸ روز پس از درمان به طور قابل توجهی کوچک شدند.

در سراسر جهان ، بسیاری از گروه‌های تحقیقاتی و شرکت‌های بیوتکنولوژی، مسیر درمانی برنامه‌ریزی سلول‌های ایمنی را مستقیماً در بدن دنبال می‌کنند.

در ماه ژوئن، دانشمندان Capstan Therapeutics، یک استارتاپ مستقر در کالیفرنیا، از یک سیستم انتقال ژن CAR-T در داخل بدن خبر دادند و توانایی کنترل تومورها را در مدل‌های حیوانی ثبت کردند. این مطالعه در مجله علمی معتبر Science منتشر شد./.

سلول درمانی شخصی‌سازی‌شده، یک روش درمانی پزشکی است که در آن از سلول‌های متناسب با ویژگی‌های منحصر به فرد هر بیمار استفاده می‌شود و هدف آن بهبود اثربخشی درمان و کاهش عوارض جانبی در مقایسه با روش‌های سنتی است.

(ویتنام+)

منبع: https://www.vietnamplus.vn/trung-quoc-cong-bo-lieu-phap-chua-ung-thu-gia-re-rut-ngan-thoi-gian-dieu-tri-post1051392.vnp