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« Annonce de quatre types de médicaments contrefaits dont la circulation est autorisée »

Le 19 avril, l'Administration des médicaments du Vietnam (ministère de la Santé) a envoyé une dépêche aux départements de la santé des provinces et des villes pour les avertir de la présence de médicaments contrefaits et de médicaments circulant illégalement sur le marché, après le démantèlement d'un réseau de production et de consommation de médicaments contrefaits à grande échelle par la police de Thanh Hoa.

Báo Sài Gòn Giải phóngBáo Sài Gòn Giải phóng19/04/2025

En conséquence, le Département de l'administration des médicaments a déclaré que parmi les 21 médicaments contrefaits saisis par la police provinciale de Thanh Hoa, quatre ont été identifiés comme étant des médicaments contrefaits autorisés à la circulation par le ministère de la Santé, notamment : la tétracycline, le chlorhydrate de ...

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La police provinciale de Thanh Hoa a saisi de nombreux faux médicaments

Conformément aux dispositions de la loi sur la pharmacie, le Département de l'administration des médicaments demande aux services de santé des provinces et des villes et aux services de santé de tous les secteurs d'informer d'urgence et largement les établissements de commerce et d'utilisation de médicaments de ne pas commercialiser ou utiliser les produits pharmaceutiques contrefaits suivants :

Comprimés de tétracycline TW3 (chlorhydrate de tétracycline 250 mg), numéro d'enregistrement VD-28109-17 ; fabricant : TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, conditionnés dans des flacons en plastique de 400 comprimés.

Comprimés de Clorocid TW3 (cloramphénicol 250 mg), numéro d'enregistrement VD-25305-16 ; fabricant : TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, conditionnés en flacons en plastique de 400 comprimés.

Comprimés de Pharcoter (base de codéine 10 mg ; hydrate de terpine 100 mg), numéro d'enregistrement VD-14429-11 ; fabricant : Central Pharmaceutical Joint Stock Company 1 (Pharbaco), conditionnés en flacons plastiques de 400 comprimés.

Médicament contrefait Neo-Codion (remarque : le médicament Neo-Codion est autorisé à circuler par le ministère de la Santé avec les informations officielles suivantes : numéro de licence de circulation 300111082223 (ancien numéro d'enregistrement VN-18966-15) ; principe actif base de codéine (sous forme de camphosulfonate de codéine 25 mg) 14,93 mg, sulfogaiacol 100 mg, extrait mou de Grindelia 20 mg ; forme posologique : comprimés enrobés de sucre ; conditionnés en boîtes de 2 plaquettes thermoformées x 10 comprimés ; fabricant : Société Sophartex (France), adresse 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500.

L'Agence des médicaments a également demandé aux services de santé des provinces et des villes d'ordonner aux hôpitaux et aux centres d'examen et de traitement médicaux de la région de réexaminer le processus d'achat et d'approvisionnement en médicaments, ainsi que la situation passée de l'approvisionnement. En cas de détection de médicaments suspects ou non autorisés à la circulation, il convient de les sceller immédiatement, de cesser leur utilisation et de les signaler aux autorités compétentes pour inspection, vérification et traitement conformément à la réglementation.

Source : https://www.sggp.org.vn/cong-bo-4-loai-thuoc-lam-gia-thuoc-da-duoc-cap-phep-luu-hanh-post791522.html


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