Selon un communiqué de presse du 21 mai de la société pharmaceutique Eli Lilly, le Retatrutide, médicament injectable hebdomadaire pour la perte de poids actuellement en développement, a enregistré des résultats impressionnants lors de ses essais cliniques de phase 3.
Cet essai à grande échelle a porté sur 2 339 participants obèses ou en surpoids. Les résultats ont démontré que le rétatrutide était significativement plus efficace que les médicaments amaigrissants déjà disponibles sur le marché, permettant à près de la moitié des participants de perdre plus de 30 % de leur poids corporel après deux ans de traitement.
Plus précisément, à la dose maximale de 12 mg, les patients peuvent perdre en moyenne jusqu'à 30,3 % de leur poids corporel après 104 semaines. Même à des doses plus faibles, ce médicament présente un potentiel significatif de perte de poids, avec des réductions allant de 27,9 % à 29,5 %.
Les patients obèses peuvent perdre en moyenne jusqu'à 30,3 % de leur poids corporel après 104 semaines de traitement par Retatrutide d'Eli Lilly. (Légende de l'image : MarketBeat)
Ce qui distingue le rétatrutide des autres médicaments amaigrissants courants comme le Zepbound (d'Eli Lilly) ou le Wegovy (de Novo Nordisk), c'est son mécanisme d'action à cibles multiples. Le rétatrutide est un triple agoniste, capable d'agir simultanément sur trois récepteurs : le GLP-1, le GIP et le glucagon.
Ce mécanisme d'action complet permet non seulement de contrôler efficacement l'appétit, mais aussi de stimuler la combustion des calories. De ce fait, le médicament est plus efficace et constitue une solution particulièrement adaptée aux cas ne répondant pas aux traitements conventionnels par analogues du GLP-1.
Commentant cette avancée médicale, le Dr Ania Jastreboff, chercheuse principale à l'Université de Yale (États-Unis), a affirmé qu'il s'agissait d'un résultat extrêmement impressionnant. Elle a souligné que la quasi-totalité des participants à l'essai avaient obtenu une perte de poids cliniquement significative et a constaté une nette amélioration des indicateurs métaboliques cardiovasculaires.
Il est à noter qu’environ 65 % des patients ayant reçu la dose la plus élevée du traitement ont réussi à réduire leur indice de masse corporelle (IMC) à moins de 30, échappant ainsi officiellement à l’obésité.
Dan Skovronsky, directeur scientifique et chef de produit chez Eli Lilly, a également indiqué qu'une réduction de poids allant jusqu'à 30 % est sans précédent pour des traitements similaires, et que cet effet n'est comparable qu'à la chirurgie de pontage gastrique.
Toutefois, Skovronsky a également souligné que, selon les objectifs de santé individuels, il n'est pas nécessaire pour tout le monde de maintenir la dose maximale pendant les deux années complètes.
En termes de sécurité et d'effets indésirables, le rétatrutide présente des caractéristiques similaires aux autres médicaments de la classe des analogues du GLP-1. Les utilisateurs ressentent principalement des symptômes gastro-intestinaux tels que nausées, diarrhée et constipation, surtout à fortes doses. Quelques cas d'infections des voies respiratoires supérieures ou de troubles neurologiques ont été rapportés.
Toutefois, le taux de patients ayant dû interrompre le traitement en raison d'effets indésirables était plus faible dans les groupes à faible dose que dans le groupe placebo. Par ailleurs, la société a indiqué qu'aucun problème grave lié aux fonctions cardiovasculaire ou hépatique n'avait été constaté chez les patients.
À ce jour, Eli Lilly n'a pas encore déposé de demande d'autorisation de mise sur le marché du rétatrutide auprès de la FDA (Food and Drug Administration) américaine. L'entreprise poursuit ses essais cliniques et s'engage à tout mettre en œuvre pour rendre ce produit accessible aux patients qui en ont besoin au prix le plus abordable possible.
Source : https://suckhoedoisong.vn/buoc-tien-dot-pha-giup-giam-toi-30-can-nang-trong-cuoc-chien-chong-beo-phi-16926052217585419.htm
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