L'hôpital central de Hue a organisé une cérémonie de sortie pour la 7e greffe de moelle osseuse allogénique de thalassémie et la 45e greffe de neuroblastome.
La septième greffe de moelle osseuse allogénique a été réalisée pour le bébé DQT (29 mois, de Quang Ninh ), qui a reçu un diagnostic de thalassémie à l'âge de 7 mois et a reçu 12 transfusions sanguines depuis.
Après un test HLA, il a été confirmé que le bébé était parfaitement compatible avec sa sœur de 10,5 ans, elle a donc reçu une greffe de moelle osseuse le 4 avril 2025. Après la greffe, les plaquettes se sont rétablies le 23e jour et les granulocytes se sont rétablis le 16e jour.
Concernant la 45e autogreffe de cellules souches, l'hôpital central de Hué a indiqué que le bébé D.PN (32 mois, originaire de Lam Dong ) avait reçu un diagnostic de neuroblastome à haut risque il y a neuf mois. Après avoir reçu une autogreffe de cellules souches à l'hôpital central de Hué, ses plaquettes et ses granulocytes se sont rétablis au trentième jour.
Le professeur Pham Nhu Hiep, directeur de l'hôpital central de Hué, a souligné que le succès de la septième greffe de moelle osseuse allogénique chez un patient atteint d'anémie hémolytique congénitale et de bêta-thalassémie constitue une avancée majeure dans l'application des techniques de greffe de cellules souches allogéniques. Les enfants ne dépendent plus de transfusions sanguines quotidiennes ni d'excrétion de fer, et se développent normalement comme les enfants en bonne santé. Le succès de la greffe de moelle osseuse allogénique à l'hôpital est non seulement porteur d'espoir pour les enfants atteints d'anémie hémolytique congénitale, mais ouvre également des perspectives thérapeutiques pour d'autres maladies nécessitant une greffe de moelle osseuse allogénique, telles que l'insuffisance médullaire, l'immunodéficience congénitale et les cancers récidivants.
Les médecins ont effectué une greffe autologue de cellules souches sur le bébé D.PN (32 mois, de Lam Dong), à qui on a diagnostiqué un neuroblastome.
Selon l'hôpital central de Hué, la thalassémie est une maladie génétique qui provoque une anémie microcytaire, affectant gravement le développement physique et mental des enfants. Dans les cas graves, les enfants doivent recourir à des transfusions sanguines régulières, ce qui entraîne une surcharge en fer dans l'organisme et une accumulation de fer dans les organes, entraînant de nombreuses difficultés.
La greffe de moelle osseuse allogénique est considérée comme la méthode de traitement optimale, offrant la possibilité d’un rétablissement complet pour les enfants, les aidant à vivre une vie saine sans transfusion sanguine.
Le Phong
Source : https://baochinhphu.vn/ghep-tuy-dong-loai-cuu-be-29-thang-tuoi-o-quang-ninh-10225042815500269.htm
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