Grâce à l’échographie, les médecins peuvent dépister et diagnostiquer les anomalies dès le début de la grossesse, ce qui permet d’intervenir rapidement pour aider les bébés à naître en toute sécurité et en bonne santé.
Dans le domaine de l’obstétrique, l’échographie est considérée comme un « troisième œil » qui aide les médecins à accéder au bébé et à le voir à l’intérieur de l’utérus de la mère.
Grâce à l’échographie, les médecins peuvent dépister et diagnostiquer les anomalies dès le début de la grossesse, ce qui permet d’intervenir rapidement pour aider les bébés à naître en toute sécurité et en bonne santé.
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C'est pourquoi les experts recommandent aux femmes enceintes de prêter attention et de se souvenir des examens de grossesse et des échographies importants à 12, 22, 32 et 36 semaines.
Selon l'American Society for Reproductive Medicine (ASRM), les causes des fausses couches à répétition sont des anomalies utérines, des troubles endocriniens, des maladies auto-immunes, des infections des voies génitales, l'environnement de vie, la psychologie, etc. Parmi celles-ci, environ 60 % des fausses couches à répétition sont liées à des anomalies chromosomiques ou à des problèmes génétiques.
Par conséquent, un test génétique avant la grossesse peut minimiser les risques pendant la grossesse et augmenter le taux de naissance d'enfants en bonne santé. En fonction du type d'anomalie génétique, le médecin proposera des traitements adaptés pour aider les femmes à concevoir et à donner naissance à des enfants en bonne santé.
Ha To Nguyen, directeur du Centre de médecine fœtale de l'hôpital général Tam Anh, à Ho Chi Minh-Ville, a déclaré que l'échographie est une méthode importante de dépistage de la santé pendant la grossesse dans le domaine des soins de maternité.
Selon l'âge et le stade de la grossesse, le médecin prescrira des étapes d'échographie appropriées à la future maman. Cependant, les femmes enceintes doivent être attentives aux étapes clés de l'échographie prénatale à 12, 22, 32 et 36 semaines.
La période de 12 semaines permet de détecter précocement les grossesses à haut risque telles que la prééclampsie, et constitue également un bon moment pour dépister les anomalies fœtales telles que l'anencéphalie, l'anencéphalie ou les anomalies complexes graves du corps telles que l'intestin externe, le foie ou le cœur.
Ces anomalies sont très légères pour la femme enceinte si l'avortement est interrompu au cours du premier trimestre. Par conséquent, la période de 12 semaines est extrêmement importante pour le dépistage précoce des anomalies fœtales.
L'échographie de 22 semaines est appelée échographie morphologique du deuxième trimestre. Environ 50 à 60 % des anomalies fœtales peuvent être détectées par échographie à ce stade.
Grâce à l'échographie, les médecins peuvent calculer l'âge gestationnel, évaluer le diamètre du fœtus, évaluer le volume de liquide amniotique, le poids et surveiller les mouvements du fœtus ainsi qu'évaluer de manière complète la structure du fœtus, y compris la tête, le visage, le cou, la poitrine, le cœur, le système squelettique, l'abdomen, le cordon ombilical et le système urinaire, détectant ainsi des anomalies importantes dans ces organes.
Certains cas anormaux seront traités par les médecins du Centre de Médecine Fœtale en utilisant des techniques avancées telles que le clampage du cordon ombilical en cas de grossesses multiples avec complications, la cautérisation au laser en cas de transfusion sanguine gémellaire provoquant un polyhydramnios chez l'un des bébés, un oligohydramnios chez l'autre... Dans les cas où le fœtus présente des anomalies graves, une interruption de grossesse sera indiquée.
Les femmes enceintes se verront prescrire une échographie 3D-4D pour détecter d'éventuelles anomalies et étayer le diagnostic d'anomalies fœtales. À ce moment, la mère pourra également visualiser le visage du bébé sur une plateforme 3D et 4D.
L'échographie au troisième trimestre de la grossesse joue un rôle très important dans le réexamen de la morphologie fœtale pour détecter les anomalies d'apparition tardive et planifier le bébé à la naissance.
De plus, cette période permet également aux médecins de détecter et d’évaluer les troubles de la croissance fœtale, notamment les problèmes tels que le faible poids à la naissance, la malnutrition et le retard de croissance intra-utérin.
L'échographie est nécessaire à deux moments au troisième trimestre de grossesse : à 32 et 36 semaines. En particulier, l'échographie à la 36e semaine de grossesse permet aux médecins de mieux détecter un retard de croissance qu'à la 32e semaine.
En général, les échographies des semaines 12, 22, 32 et 36 sont souvent utilisées pour les grossesses normales. En cas de grossesse anormale, le médecin aura des instructions spécifiques et effectuera une surveillance échographique complémentaire à d'autres moments.
Selon le Dr Le Thanh Hung, du Centre d'obstétrique et de gynécologie de l'hôpital général de Tam Anh, une grossesse à haut risque est une grossesse qui présente un risque pour la mère ou le bébé ou les deux, affectant la santé de la mère et du bébé.
À l'hôpital, si la mère souffre de diabète ou d'hypertension artérielle avant la grossesse, la grossesse sera surveillée et envoyée chez un cardiologue ou un endocrinologue pour garantir la santé.
De plus, si la femme enceinte est menacée d'accouchement prématuré, le médecin contactera le service de néonatalogie pour une consultation afin de la préparer au mieux à l'accouchement. Si le fœtus présente des anomalies pouvant être traitées après la naissance, des obstétriciens, des cardiologues et d'autres spécialistes se consulteront et proposeront le traitement le plus optimal pour préparer le bébé à l'intervention chirurgicale post-partum.
La médecine fœtale est une spécialité médicale qui vise à prendre en charge la santé de la mère et de l'enfant avant, pendant et après la grossesse. Elle s'adresse à deux clientèles : la mère et le fœtus.
La mère et le fœtus ne font qu'un. Par exemple, si la mère est malade ou a un problème de santé, il sera difficile de nourrir un fœtus en bonne santé. À l'inverse, un fœtus atteint d'une maladie nécessite une intervention chirurgicale : prélèvement de villosités choriales et amniocentèse, qui doivent être pratiquées à travers la paroi abdominale et l'utérus maternel pour être accessible.
Les maladies dangereuses typiques telles que l'anémie hémolytique congénitale (thalassémie) ou les couples porteurs du gène de la maladie donneront naissance à des bébés gravement malades, leur vie sera donc liée à l'hôpital pour un traitement à vie.
Grâce aux progrès de la médecine moderne, ces maladies dangereuses peuvent être diagnostiquées avant le mariage. Par conséquent, un examen avant, pendant et après la grossesse est essentiel pour détecter et contrôler les risques potentiels à un stade précoce, protéger la grossesse de manière proactive, planifier l'accouchement et sauver la vie du bébé.
Source : https://baodautu.vn/phat-hien-di-tat-som-bang-sieu-am-d220880.html
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