Détection précoce des anomalies par échographie

Grâce à l’échographie, les médecins peuvent dépister et diagnostiquer les anomalies dès le début de la grossesse, ce qui permet d’intervenir rapidement pour aider les bébés à naître en toute sécurité et en bonne santé.

Dans le domaine de l’obstétrique, l’échographie est considérée comme un « troisième œil » qui aide les médecins à accéder au bébé et à le voir à l’intérieur de l’utérus de la mère.

Photo d'illustration.

C'est pourquoi les experts recommandent aux femmes enceintes de prêter attention et de se souvenir des examens de grossesse et des échographies importants à 12, 22, 32 et 36 semaines.

Selon l'American Society for Reproductive Medicine (ASRM), les causes des fausses couches à répétition sont des anomalies utérines, des troubles endocriniens, des maladies auto-immunes, des infections des voies génitales, l'environnement de vie, la psychologie, etc. Parmi celles-ci, environ 60 % des fausses couches à répétition sont liées à des anomalies chromosomiques ou à des problèmes génétiques.

Par conséquent, les tests génétiques effectués avant la grossesse peuvent minimiser les risques pendant la grossesse et augmenter le taux de naissance de bébés en bonne santé. En fonction de chaque type d’anomalie génétique, le médecin disposera de méthodes de traitement appropriées pour aider les femmes à tomber enceintes et à donner naissance à des enfants en bonne santé.

Maîtrise Ha To Nguyen, directeur du Centre de médecine fœtale de l'hôpital général Tam Anh, à Ho Chi Minh-Ville, a déclaré que l'échographie est une méthode importante de dépistage de la santé pendant la grossesse dans le domaine des soins de maternité.

En fonction de l’âge et du stade de la gestation, le médecin prescrira des étapes d’échographie appropriées pour la mère enceinte. Cependant, certaines étapes importantes auxquelles les femmes enceintes doivent prêter attention lorsqu’elles passent une échographie sont les 12, 22, 32 et 36 semaines.

La période de 12 semaines permet de détecter précocement les grossesses à haut risque telles que la prééclampsie, et constitue également un bon moment pour dépister les anomalies fœtales telles que l'anencéphalie, l'anencéphalie ou les anomalies complexes graves du corps telles que l'intestin externe, le foie ou le cœur.

Ces anomalies sont très bénignes pour la femme enceinte si la grossesse est interrompue au cours du premier trimestre. Par conséquent, la période de 12 semaines est extrêmement importante pour le dépistage précoce des anomalies fœtales.

L’échographie de 22 semaines est appelée échographie morphologique du deuxième trimestre. Environ 50 à 60 % des anomalies fœtales peuvent être détectées par échographie à ce stade.

Grâce à l'échographie, les médecins peuvent calculer l'âge gestationnel, évaluer le diamètre du fœtus, évaluer le volume de liquide amniotique, le poids et surveiller les mouvements du fœtus ainsi qu'évaluer de manière complète la structure du fœtus, y compris la tête, le visage, le cou, la poitrine, le cœur, le système squelettique, l'abdomen, le cordon ombilical et le système urinaire, détectant ainsi des anomalies importantes dans ces organes.

Certains cas anormaux seront traités par les médecins du Centre de Médecine Fœtale en utilisant des techniques avancées telles que le clampage du cordon ombilical en cas de grossesses multiples avec complications, la cautérisation au laser en cas de transfusion sanguine gémellaire provoquant un polyhydramnios chez l'un des bébés, un oligohydramnios chez l'autre... Dans les cas où le fœtus présente des anomalies graves, une interruption de grossesse sera indiquée.

La femme enceinte se verra attribuer une échographie 3D - 4D pour aider à détecter les anomalies et soutenir le diagnostic d'anomalies fœtales. À ce stade, la mère peut également voir le visage de son bébé sur une plateforme 3D et 4D.

L'échographie au troisième trimestre de la grossesse joue un rôle très important dans le réexamen de la morphologie fœtale pour détecter les anomalies d'apparition tardive et planifier le bébé à la naissance.

De plus, cette période permet également aux médecins de détecter et d’évaluer les troubles de la croissance fœtale, notamment les problèmes tels que le faible poids à la naissance, la malnutrition et le retard de croissance intra-utérin.

Il y a deux moments où l’échographie est nécessaire au cours du troisième trimestre de la grossesse : 32 semaines et 36 semaines. En particulier, l’échographie réalisée à la 36e semaine de grossesse permet aux médecins de mieux détecter un retard de croissance qu’à la 32e semaine.

En général, les étapes échographiques des semaines 12, 22, 32 et 36 sont souvent appliquées aux grossesses normales. En cas de grossesse anormale, le médecin aura des instructions spécifiques et effectuera une surveillance échographique supplémentaire à d'autres moments.

Selon le Dr Le Thanh Hung, du Centre d'obstétrique et de gynécologie de l'hôpital général de Tam Anh, une grossesse à haut risque est une grossesse qui présente un risque pour la mère ou le bébé ou les deux, affectant la santé de la mère et du bébé.

À l'hôpital, si la mère souffre de diabète ou d'hypertension artérielle avant la grossesse, la grossesse sera surveillée et envoyée chez un cardiologue ou un endocrinologue pour garantir la santé.

De plus, si la femme enceinte est menacée d'accouchement prématuré, le médecin contactera le département de néonatalogie pour une consultation afin que la femme enceinte puisse être mieux préparée au voyage à venir. Ou dans les cas où le fœtus présente des anomalies qui peuvent être traitées après la naissance, les obstétriciens, les cardiologues et les spécialistes connexes se consulteront et élaboreront le meilleur plan de traitement pour préparer le bébé à la chirurgie après la naissance.

La médecine fœtale est une spécialité médicale qui vise à gérer la santé de la mère et du bébé avant, pendant et après la grossesse. La médecine fœtale s’adresse à deux groupes de clients : la mère et le fœtus.

La mère et le fœtus ne font qu’un. Par exemple, si la mère souffre d’un problème médical ou de santé, elle aura du mal à nourrir un fœtus en bonne santé. Au contraire, si le fœtus est atteint d'une maladie nécessitant un traitement, il faut réaliser un prélèvement de villosités choriales et une amniocentèse à travers la paroi abdominale et l'utérus de la mère pour y accéder.

Les maladies dangereuses typiques telles que l'anémie hémolytique congénitale (thalassémie) ou les couples porteurs du gène de la maladie donneront naissance à des bébés gravement malades, leur vie sera donc liée à l'hôpital pour un traitement à vie.

Avec le développement de la médecine moderne aujourd’hui, ces maladies dangereuses peuvent être complètement diagnostiquées avant le mariage. Par conséquent, un examen médical avant, pendant et après la grossesse est extrêmement important et nécessaire pour aider à détecter et à contrôler les risques potentiels à un stade précoce, à protéger proactivement la grossesse ainsi qu'à planifier l'accouchement et à sauver la vie du bébé.

Source : https://baodautu.vn/phat-hien-di-tat-som-bang-sieu-am-d220880.html