Euronews rapporte que des chercheurs ont trouvé un moyen de provoquer l'autodestruction des cellules cancéreuses sous pression.
Et leurs recherches ont donné des résultats prometteurs avec le glioblastome, l'un des types de tumeurs cérébrales les plus courants et les plus mortels chez les adultes. La maladie devrait toucher environ 19.000 XNUMX personnes par an dans l'Union européenne (UE).
Les traitements du glioblastome n'ont pas beaucoup changé depuis le début des années 2000, y compris la chimiothérapie, la radiothérapie et la chirurgie. La durée médiane de survie d'un patient diagnostiqué avec cette maladie est de 15 mois.
"Les cellules cancéreuses sont des cellules sous pression", a déclaré Eric Chevet, directeur du laboratoire de recherche sur le cancer à l'Institut national de la santé et de la médecine. Ils ne sont pas normaux. Ils utilisent les mécanismes de réponse à la pression à leur avantage.
Selon lui, ils ont l'avantage d'être plus résistants, plus forts et capables de se déplacer, ils sont donc mieux à même de supporter des stress supplémentaires comme la chimiothérapie.
Dans le cas du glioblastome, les cellules utilisent une protéine appelée IRE1 dans le cadre d'un mécanisme de réponse au stress, ce qui les rend plus résistantes aux médicaments anticancéreux. Cette étape est appelée « ciblage ».
Des chercheurs français et suédois ont cherché à savoir si interférer avec ce processus pouvait affaiblir les cellules cancéreuses. Et ils viennent de publier des résultats prometteurs dans la revue iScience.
Ils ont procédé en trois étapes. Tout d'abord, l'équipe suédoise a travaillé sur des modèles informatiques. Ils ont examiné environ 15 millions de molécules, exécutant des simulations pour prédire comment elles réagiraient aux protéines dans le corps. Le Z4P a été identifié comme une molécule potentiellement utile.
La deuxième étape est une expérience cellulaire pour tester l'effet de cette molécule sur les cellules cancéreuses.
Ils ont découvert que la molécule Z4P rend non seulement les cellules cancéreuses moins résistantes, mais bloque également leur capacité à migrer - l'une des tendances qui rend le glioblastome si mortel. .
Enfin, les chercheurs ont testé leurs découvertes in vivo. Ils ont utilisé la molécule pour cibler les cellules cancéreuses chez la souris en combinaison avec le médicament témozolomide (TMZ), un type de chimiothérapie couramment utilisé dans le glioblastome.
Ils ont découvert que le traitement combiné affaiblissait la capacité des cellules cancéreuses à résister à la pression, tout en réduisant considérablement la taille de la tumeur. Et le rôle de la molécule Z4P est déjà clair.
Lorsque le TMZ seul était utilisé, les tumeurs réapparaissaient après une période de 100 à 150 jours. Mais avec la combinaison du TMZ et de la molécule Z4P, toutes les cellules cancéreuses ont disparu et les souris sans cancer sont réapparues après 200 jours.
Malgré les résultats prometteurs, des recherches supplémentaires sont encore nécessaires pour créer un nouveau médicament thérapeutique.
M. Chevet a noté que dans le cas le plus optimiste, les patients pourraient devoir attendre encore 15 ans pour recevoir ce traitement. La molécule Z4P doit être modifiée davantage pour être plus efficace contre les cellules cancéreuses et est testée sur davantage d'animaux avant les essais cliniques chez l'homme.