Ces dernières semaines, le nombre d'enfants hospitalisés pour une infection au virus respiratoire syncytial (VRS) a fortement augmenté, suscitant des inquiétudes en matière de santé publique.
Point sur l'actualité médicale du 8 mars : Forte augmentation des hospitalisations d'enfants dues à une infection par le virus respiratoire syncytial (VRS).
Ces dernières semaines, le nombre d'enfants hospitalisés pour une infection au virus respiratoire syncytial (VRS) a fortement augmenté, suscitant des inquiétudes en matière de santé publique.
On observe une forte augmentation des hospitalisations d'enfants dues à une infection par le virus respiratoire syncytial (VRS).
À l'hôpital général Saint Paul, les enfants atteints de pneumonie à VRS représentent près de 50 % de toutes les maladies respiratoires. Il est à noter que nombre d'entre eux ont été hospitalisés dans un état grave, présentant de sévères complications respiratoires nécessitant une oxygénothérapie ou une ventilation mécanique.
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| Le virus RSV peut se propager rapidement, notamment dans les lieux publics très fréquentés comme les écoles, les hôpitaux ou les garderies. |
Le VRS est un virus de la famille des Paramyxoviridae, responsable d'infections respiratoires. Bien que le VRS puisse provoquer des maladies à tout âge, les enfants de moins de 2 ans et les personnes âgées dont le système immunitaire est affaibli sont les plus vulnérables. Ce virus se transmet principalement par les gouttelettes de salive émises lors de la toux ou des éternuements, ou par contact direct avec des surfaces contaminées.
Le VRS provoque de nombreux symptômes grippaux, mais peut évoluer vers des formes plus graves, notamment chez les enfants. Les premiers symptômes incluent la toux, la congestion nasale, une fièvre légère à élevée, l'essoufflement, une respiration rapide ou sifflante, la fatigue et la perte d'appétit.
Dans les cas graves, le VRS peut entraîner une pneumonie, une bronchiolite et, parfois, une insuffisance respiratoire. C'est pourquoi la surveillance de la santé et la détection précoce des signes de la maladie sont essentielles pour éviter les complications graves.
Les enfants, surtout ceux de moins de 2 ans, ont un système immunitaire immature, ce qui les rend plus vulnérables aux agents pathogènes susceptibles de les envahir et de proliférer. Les alvéoles pulmonaires des enfants sont petites et facilement endommagées par une infection, notamment lorsque le virus respiratoire syncytial (VRS) provoque une bronchite, une bronchiolite ou une pneumonie.
De plus, les enfants sont fréquemment exposés à l'environnement extérieur, notamment dans les écoles maternelles et les garderies, où le risque de transmission virale est très élevé. Cela accroît le risque d'infection, particulièrement durant les mois les plus froids, période où le virus respiratoire syncytial (VRS) prolifère.
Bien que la plupart des enfants atteints du VRS guérissent en quelques semaines grâce à un traitement de soutien, certains cas peuvent évoluer vers une forme grave de la maladie, provoquant des difficultés respiratoires et nécessitant une hospitalisation.
D’après les experts de la santé, le virus respiratoire syncytial (VRS) peut se propager rapidement, notamment dans les lieux publics très fréquentés comme les écoles, les hôpitaux ou les garderies. Pour minimiser le risque d’infection, les experts de la santé recommandent :
Adoptez une bonne hygiène des mains : se laver les mains à l’eau et au savon permet d’éliminer les virus et d’empêcher leur propagation. Évitez tout contact avec les personnes malades : si un membre de votre famille ou de votre entourage est malade, limitez les contacts avec les enfants.
Le port du masque est une mesure efficace pour limiter la transmission du virus par voie aérienne, notamment dans les lieux publics. Renforcer l'immunité : veillez à ce que les enfants aient une alimentation équilibrée et prennent des compléments vitaminiques pour renforcer leur système immunitaire.
J'ai failli perdre la vie à cause de l'automédication.
Récemment, l’hôpital central des maladies tropicales a reçu un cas d’accident vasculaire cérébral grave chez Mme H. (66 ans, vivant à Hai Duong ).
Il y a huit ans, Mme H. a été victime d'un AVC qui l'a paralysée du côté gauche. Bien qu'elle ait reçu un diagnostic d'hypertension et qu'un traitement ait été mis en place, elle n'a pas respecté les consignes et n'a pas effectué de bilans de santé réguliers. De ce fait, Mme H. s'est retrouvée en situation d'urgence vitale.
Mme H. ne se souvient plus précisément du type de médicament contre l'hypertension qu'elle prend actuellement, car elle ne prend que celui prescrit par son médecin depuis 8 ans, sans aucun rendez-vous de suivi pour ajuster son traitement.
Elle oubliait fréquemment de prendre ses médicaments contre l'hypertension et les achetait en pharmacie sans examen médical préalable. Il en résultait une hypertension non contrôlée, la rendant vulnérable à de graves complications.
Récemment, Mme H. a commencé à présenter des signes de déclin de conscience, un ralentissement de l'élocution et une asymétrie faciale, ce qui a incité sa famille à la conduire à l'hôpital alors qu'elle était dans le coma. Les médecins ont diagnostiqué une hémorragie cérébrale due à l'hypertension, une affection grave qui peut être mortelle.
Mme H. a été immédiatement intubée et placée sous assistance respiratoire, et un scanner cérébral en urgence a été prescrit. Le scanner a révélé une hémorragie cérébrale adjacente aux noyaux gris centraux droits, présentant un risque de décès très élevé. Par conséquent, les médecins ont décidé d'opérer en urgence le soir même.
Dans une situation d'urgence, les docteurs Ta Viet Phuong et Nguyen Quang Thanh, experts de renom en neurochirurgie, ont réalisé une intervention chirurgicale de plus d'une heure pour retirer un hématome de 63 x 24 mm qui comprimait les structures cérébrales.
D'après le docteur Nguyen Quang Thanh, heureusement, l'hématome n'a pas touché directement le cerveau. Après l'intervention, Mme H. a été transférée en soins intensifs pour surveillance et traitement. Le docteur Tran Van Quy a indiqué que Mme H. s'était très bien rétablie, qu'elle était consciente de son environnement et qu'elle pouvait bouger son bras et sa jambe droits huit jours après l'opération.
L'hémorragie cérébrale est fréquente chez les personnes âgées présentant des pathologies sous-jacentes telles que l'hypertension. Selon le Dr Nguyen Quang Thanh, environ 80 % des patients victimes d'une hémorragie cérébrale ont des antécédents d'hypertension.
En cas de mauvaise maîtrise de la tension artérielle, le risque d'hémorragie cérébrale est très élevé. Celle-ci survient lorsque du sang s'échappe des vaisseaux sanguins et se répand dans le tissu cérébral, formant un caillot qui comprime les tissus environnants, entraînant des lésions des cellules cérébrales et potentiellement la mort en l'absence de traitement rapide.
Le Dr Thanh souligne l'importance d'un contrôle régulier et approprié de la tension artérielle.
Maintenir une tension artérielle stable est essentiel grâce à une bonne hygiène de vie, une alimentation équilibrée et une activité physique régulière. De plus, des bilans de santé réguliers sont primordiaux pour le dépistage et le traitement précoces de pathologies telles que l'hypertension, contribuant ainsi à prévenir des complications graves comme l'hémorragie cérébrale.
Suite à ce cas, les médecins conseillent de ne pas acheter de médicaments sans avis médical. Des bilans de santé réguliers, notamment un contrôle de la tension artérielle, sont recommandés pour surveiller son état de santé. Il est important de suivre scrupuleusement les instructions du médecin et de ne pas modifier le traitement sans le consulter.
Tumeur maligne détectée à partir d'une grosseur dans la région de la tête.
Récemment, un garçon de 11 ans nommé NMT, originaire de Hanoï, a été confronté à un cas médical rare et grave lorsque sa famille a découvert une grosseur sur sa tête, sans aucun signe de douleur ni autre symptôme suspect.
Cette tumeur, mesurant environ 1,5 cm, a été découverte en octobre 2024, suscitant l'inquiétude de la famille et les incitant à emmener l'enfant à l'hôpital pour des examens. Après examens et analyses, les médecins ont diagnostiqué une maladie maligne, plus précisément un sarcome myéloïde (sarcome médullaire), une affection rare pouvant entraîner de graves complications.
La famille a signalé que T. avait senti une grosseur sur sa tête, d'environ 1,5 cm, indolore et sans autre symptôme associé. L'examen clinique a révélé une grosseur de 2 x 1 cm, légèrement ferme au toucher et indolore. Une échographie cérébrale a mis en évidence une lésion hétérogène de 16 x 7 mm. Les analyses sanguines n'ont révélé aucune anomalie.
Au départ, les médecins ont diagnostiqué un lipome bénin et n'ont préconisé aucune intervention. Cependant, après deux mois de surveillance, la tumeur a grossi et la famille a décidé de consulter un médecin. Les médecins ont alors recommandé une intervention chirurgicale pour retirer la tumeur en totalité et ont envoyé un échantillon de tissu pour analyse.
L'échantillon a été envoyé au Centre de pathologie Medlatec pour des analyses approfondies, notamment l'histopathologie et l'immunohistochimie. Après analyse, les experts de Medlatec ont conclu que l'enfant était atteint d'un sarcome myéloïde.
Il s'agit d'un type de tumeur maligne impliquant les cellules myéloïdes, apparaissant en dehors de la moelle osseuse et pouvant potentiellement se propager aux tissus mous ou à d'autres organes du corps.
Ce diagnostic a profondément affecté la famille, qui a décidé d'envoyer des échantillons pour consultation à des hôpitaux spécialisés de renom, tels que l'hôpital K et l'Institut national d'hématologie et de transfusion sanguine. Les experts de ces établissements sont parvenus à la même conclusion que Medlatec. L'enfant a ensuite été transféré à l'Institut national d'hématologie et de transfusion sanguine pour y recevoir des soins complémentaires.
Le sarcome myéloïde est une maladie rare caractérisée par la formation de tumeurs à partir des promyélocytes (cellules myéloïdes), cellules responsables de la production des globules rouges, des globules blancs et des plaquettes dans la moelle osseuse. Lorsque ces cellules se différencient en tumeurs en dehors de la moelle osseuse, elles peuvent apparaître dans les tissus mous ou d'autres organes comme la peau, les ganglions lymphatiques, le foie, la rate, les os, voire le cerveau.
Non diagnostiqué et non traité, le sarcome myéloïde peut se propager à d'autres organes, ce qui complique le traitement. Les symptômes varient selon la localisation de la tumeur et peuvent inclure douleur, gonflement de la zone touchée, fatigue, perte de poids, infections dues à une diminution du nombre de globules blancs, et saignements ou ecchymoses faciles.
Le sarcome myéloïde est généralement diagnostiqué à l'aide de techniques d'imagerie telles que les radiographies, l'IRM ou les scanners afin de déterminer la localisation et la taille de la tumeur.
Parallèlement, les examens histopathologiques et immunohistochimiques sont également essentiels pour identifier les cellules cancéreuses dans les prélèvements chirurgicaux. Ces cellules sont souvent des cellules myéloïdes immatures, possiblement des granulocytes, des proleucocytes ou d'autres cellules granuleuses immatures.
Selon la gravité de la maladie, le traitement peut comprendre une chimiothérapie, une radiothérapie ou une greffe de moelle osseuse (ou une greffe de cellules souches) pour traiter cette maladie maligne.
Selon le Dr Truong Quoc Thanh, directeur adjoint du Centre de pathologie Medlatec, en cas de signes anormaux tels que douleur, gonflement, fatigue ou perte de poids, les patients doivent consulter immédiatement un établissement médical réputé pour un examen et un diagnostic précis. Un dépistage et un traitement précoces augmentent les chances de guérison et permettent d'éviter des complications graves.
Le cas du bébé T. est un parfait exemple de détection de tumeurs malignes à partir de symptômes apparemment anodins.
Le sarcome myéloïde est une maladie rare et dangereuse, mais un diagnostic et un traitement précoces offrent de bonnes chances de guérison. Des examens médicaux réguliers et une attention particulière aux signes inhabituels sont essentiels pour le dépistage précoce de cette maladie grave.
Source : https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-83-tre-nhap-vien-tang-dot-bien-do-mac-virus-hop-bao-ho-hap-rsv-d251424.html
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