Hospitalisations d'enfants atteints d'une augmentation du virus respiratoire syncytial (VRS)

Ces dernières semaines, le nombre d’enfants hospitalisés pour une infection au virus respiratoire syncytial (VRS) a fortement augmenté, créant un problème de santé publique.

Actualités médicales du 8 mars : Le nombre d'enfants hospitalisés augmente soudainement en raison du virus respiratoire syncytial (VRS)

Ces dernières semaines, le nombre d’enfants hospitalisés pour une infection au virus respiratoire syncytial (VRS) a fortement augmenté, créant un problème de santé publique.

Hospitalisations d'enfants atteints d'une augmentation du virus respiratoire syncytial (VRS)

À l'Hôpital général Saint-Paul, le nombre d'enfants atteints de pneumonie à VRS représente près de 50 % de tous les cas respiratoires. Il convient de noter que de nombreux enfants ont été hospitalisés dans un état grave, avec des complications respiratoires sévères nécessitant une oxygénothérapie ou une ventilation mécanique.

Le VRS peut se propager rapidement, en particulier dans les communautés surpeuplées telles que les écoles, les hôpitaux ou les garderies.

Le VRS est un virus de la famille des Paramyxoviridae qui peut provoquer des infections respiratoires. Bien que le VRS puisse être pathogène à tout âge, les enfants de moins de 2 ans et les personnes âgées dont le système immunitaire est affaibli sont les plus susceptibles d'être gravement atteints. Le virus se transmet principalement par les gouttelettes projetées lors de la toux, des éternuements ou du contact direct avec des surfaces contaminées.

Le VRS provoque de nombreux symptômes similaires à ceux du rhume, mais peut être plus grave, surtout chez les enfants. Les premiers symptômes comprennent : toux, congestion nasale ; fièvre légère à élevée ; difficultés respiratoires ; respiration rapide et sifflante ; fatigue ; et perte d’appétit.

Dans les cas graves, le VRS peut entraîner une pneumonie, une bronchiolite et, dans certains cas, une insuffisance respiratoire. C'est pourquoi il est important de surveiller son état de santé et de détecter les signes précoces de la maladie afin d'éviter de graves complications.

Les enfants, surtout ceux de moins de 2 ans, ont un système immunitaire sous-développé, ce qui les rend plus vulnérables aux agents pathogènes et à leur développement. Les alvéoles pulmonaires des enfants sont petites et vulnérables aux infections, notamment lorsque le VRS provoque une bronchite, une bronchiolite ou une pneumonie.

De plus, les enfants sont souvent exposés à l'environnement extérieur, notamment dans les crèches et les garderies, où le risque de propagation du virus est très élevé. Cela augmente le risque d'infection, surtout pendant les mois froids où le virus VRS est susceptible de proliférer.

Bien que la plupart des enfants atteints du VRS se rétablissent en quelques semaines grâce à un traitement de soutien, certains cas peuvent développer une maladie grave, entraînant des difficultés respiratoires et nécessitant une hospitalisation.

Selon les experts de la santé, le VRS peut se propager rapidement, en particulier dans les lieux de vie surpeuplés comme les écoles, les hôpitaux ou les crèches. Pour réduire le risque d'infection, les experts recommandent :

Lavez-vous les mains régulièrement : Se laver les mains avec du savon et de l’eau propre aide à éliminer les virus et à prévenir leur propagation. Évitez tout contact avec les personnes malades : Si un membre de votre famille ou de votre communauté est malade, limitez les contacts avec les enfants.

Portez un masque : c’est une mesure efficace pour limiter la transmission aérienne, notamment dans les lieux publics. Renforcez votre système immunitaire : donnez aux enfants une alimentation nutritive et des suppléments vitaminiques pour renforcer leur système immunitaire.

Il a failli perdre la vie à cause de l'automédication

Récemment, l'hôpital central des maladies tropicales a reçu un cas d'accident vasculaire cérébral grave de Mme H. (66 ans, résidant à Hai Duong ).

Mme H. avait été victime d'un accident vasculaire cérébral il y a huit ans, qui l'avait laissée paralysée du côté gauche. Bien qu'elle ait reçu un diagnostic d'hypertension artérielle et qu'elle ait commencé un traitement, elle n'a pas suivi les instructions et n'a pas effectué de bilans de santé réguliers. Mme H. s'est donc retrouvée dans une situation d'urgence dangereuse.

Mme H. ne se souvenait pas clairement du type de médicament contre l’hypertension qu’elle utilisait, car elle ne prenait que le médicament prescrit par son médecin depuis 8 ans sans revenir pour un contrôle afin d’ajuster son régime de traitement.

Elle oubliait également fréquemment de prendre ses médicaments contre l'hypertension et se rendait à la pharmacie pour acheter des antihypertenseurs sans examen médical ni avis médical appropriés. Cela a entraîné une tension artérielle non contrôlée, la rendant vulnérable à de graves complications.

Récemment, Mme H. a commencé à présenter des signes de perte de connaissance progressive, des troubles de l'élocution et une bouche tordue. Sa famille l'a emmenée à l'hôpital dans le coma. Les médecins ont diagnostiqué une hémorragie cérébrale due à une hypertension artérielle, une maladie grave pouvant entraîner la mort.

Immédiatement, Mme H. a été intubée et placée sous respirateur artificiel, et un scanner cérébral a été prescrit en urgence. Le scanner a révélé une hémorragie cérébrale au niveau du noyau pontique droit, avec un risque très élevé de décès. Les médecins ont alors décidé de procéder à une intervention chirurgicale d'urgence le soir même.

Dans une situation d'urgence, le Dr Ta Viet Phuong et le Dr Nguyen Quang Thanh, experts reconnus du cerveau, ont réalisé une intervention chirurgicale de plus d'une heure pour retirer un hématome de 63 x 24 mm qui appuyait sur les structures du cerveau.

Le docteur Nguyen Quang Thanh a déclaré que, heureusement, l'hématome n'avait pas causé de lésions cérébrales directes. Après l'opération, Mme H. a été transférée au centre de soins intensifs pour surveillance et traitement. Le docteur Tran Van Quy a indiqué que Mme H. s'était très bien rétablie et était capable de percevoir son environnement et de bouger son bras et sa jambe droits après huit jours d'opération.

L'hémorragie cérébrale est fréquente chez les personnes âgées souffrant de pathologies sous-jacentes telles que l'hypertension artérielle. Selon le Dr Nguyen Quang Thanh, environ 80 % des patients souffrant d'hémorragie cérébrale ont des antécédents d'hypertension artérielle.

Si la pression artérielle n'est pas bien contrôlée, le risque d'hémorragie cérébrale est très élevé. Cette affection survient lorsque le sang s'échappe des vaisseaux sanguins et s'infiltre dans le parenchyme cérébral, formant un hématome qui exerce une pression sur les tissus environnants, entraînant des lésions cérébrales et pouvant être fatal en l'absence d'intervention rapide.

Le Dr Thanh recommande de contrôler correctement et régulièrement la pression artérielle, ce qui est très important.

Il est essentiel de maintenir une tension artérielle stable grâce à un mode de vie sain , une alimentation équilibrée et une activité physique régulière. Parallèlement, des bilans de santé réguliers sont essentiels pour détecter et traiter rapidement des maladies comme l'hypertension artérielle, contribuant ainsi à prévenir des complications dangereuses comme l'hémorragie cérébrale.

Compte tenu de ce cas, le médecin recommande de ne pas acheter de médicaments sans consulter un médecin. Il est essentiel de réaliser des bilans de santé réguliers, notamment des contrôles de la tension artérielle, afin de surveiller son état de santé. Suivez les instructions du médecin et ne modifiez pas le traitement de votre propre chef.

Détection d'une tumeur maligne à partir d'un gonflement dans la région de la tête

Récemment, un garçon nommé NMT (11 ans, Hanoi) a dû faire face à une maladie rare et grave lorsque sa famille a découvert une tumeur enflée dans sa tête sans aucun signe de douleur ni autre symptôme suspect.

La tumeur, mesurant environ 1,5 cm, a été découverte en octobre 2024. La famille du bébé s'est inquiétée et a décidé de l'emmener à l'hôpital pour un examen. Après examen et tests, les médecins ont découvert une maladie maligne, plus précisément un sarcome myéloïde, une maladie rare pouvant entraîner de graves complications.

La famille a déclaré que T. avait senti une masse dans sa tête, d'environ 1,5 cm, indolore et sans autre symptôme. L'examen clinique a révélé que la masse mesurait 2 x 1 cm, était légèrement ferme et indolore. L'échographie cérébrale a révélé une lésion à échos mixtes, mesurant 16 mm x 7 mm. Les analyses sanguines n'ont également révélé aucune anomalie.

Initialement, les médecins ont diagnostiqué un fibrolipome bénin et n'ont recommandé aucune intervention. Cependant, après deux mois de surveillance, la tumeur a progressivement grossi et la famille a décidé de revenir pour un contrôle. Les médecins ont alors prescrit une intervention chirurgicale pour retirer la tumeur entière et envoyer un échantillon pour analyse.

L'échantillon a été envoyé au Centre de pathologie Medlatec pour des analyses spécialisées, telles que l'histopathologie et l'immunohistochimie. Après analyse, les experts de Medlatec ont conclu que le bébé était atteint d'un sarcome myéloïde.

Il s’agit d’une tumeur maligne impliquant les promyélocytes (cellules myéloïdes), qui apparaît à l’extérieur de la moelle osseuse et peut se propager aux tissus mous ou à d’autres organes du corps.

Ce diagnostic a profondément perturbé la famille du bébé et elle a décidé d'envoyer l'échantillon en consultation dans des hôpitaux spécialisés de premier plan, tels que l'hôpital K et l'Institut national d'hématologie et de transfusion sanguine. Les experts ont également approuvé les conclusions de Medlatec. Le bébé a ensuite été transféré à l'Institut national d'hématologie et de transfusion sanguine pour la suite de son traitement.

Le sarcome myéloïde est une maladie rare caractérisée par la formation de tumeurs à partir de promyélocytes (cellules myéloïdes), cellules productrices de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes dans la moelle osseuse. Lorsque ces cellules se développent en tumeurs hors de la moelle osseuse, elles peuvent apparaître dans les tissus mous ou d'autres organes tels que la peau, les ganglions lymphatiques, le foie, la rate, les os et même le cerveau.

S'il n'est pas détecté et traité rapidement, le sarcome myéloïde peut se propager à d'autres organes, ce qui complique le traitement. Les symptômes dépendent de la localisation de la tumeur, mais peuvent inclure douleur, gonflement de la zone tumorale, fatigue, perte de poids, infections dues à une faible concentration de globules blancs et saignements ou ecchymoses fréquents.

Le diagnostic du sarcome myéloïde est généralement établi à l’aide de méthodes d’imagerie telles que la radiographie, l’IRM ou la tomodensitométrie pour déterminer l’emplacement et la taille de la tumeur.

Parallèlement, l'histopathologie et l'immunohistochimie sont également importantes pour identifier les cellules néoplasiques à partir de prélèvements chirurgicaux. Ces cellules sont généralement des cellules myéloïdes immatures, qui peuvent être des granulocytes, des cellules préleucémiques ou d'autres granulocytes immatures.

Selon la gravité de la maladie, le traitement peut inclure une chimiothérapie, une radiothérapie ou une greffe de moelle osseuse (ou greffe de cellules souches) pour traiter cette tumeur maligne.

Selon le Dr Truong Quoc Thanh, directeur adjoint du Centre de pathologie Medlatec, dès la détection de signes anormaux tels que douleur, gonflement, fatigue ou perte de poids, les patients doivent se rendre immédiatement dans un établissement médical réputé pour un examen et un diagnostic précis. Un dépistage et un traitement rapides augmenteront les chances d'un traitement efficace et éviteront des complications dangereuses.

Le cas du bébé T. est un exemple typique de détection d’une maladie maligne à partir de signes apparemment inoffensifs.

Le sarcome myéloïde est une maladie rare et dangereuse, mais diagnostiquée et traitée rapidement, elle offre des chances de succès. Un suivi médical régulier et une attention particulière aux signes inhabituels sont essentiels pour détecter précocement ces maladies graves.

Source : https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-83-tre-nhap-vien-tang-dot-bien-do-mac-virus-hop-bao-ho-hap-rsv-d251424.html