Petite taille due à une carence en hormone de croissance

SKĐS - Les causes du déficit en hormone de croissance sont nombreuses, mais la plupart restent inconnues. La plus fréquente est une lésion de l'hypophyse à la naissance.

Qu’est-ce que le retard de croissance et le déficit en hormone de croissance ?

On parle de retard de croissance staturale lorsque la taille est inférieure à -2 écarts-types (< -2ET) et que la vitesse de croissance sur un an est inférieure à 1,5 écart-type par rapport à la population de référence du même âge et du même sexe. Ce retard de croissance peut être amélioré par un traitement à l'hormone de croissance dans les cas suivants : syndrome de Turner, panhypopituitarisme, déficit pur en hormone de croissance, syndrome de Prader-Willi, insuffisance rénale chronique, retard de croissance intra-utérin et nanisme pur.

Environ 25 % des enfants dont la taille est inférieure à -3 écarts-types présentent un déficit en hormone de croissance. La fréquence de ce déficit est d'environ 1/3500 à 1/4000 ; des formes plus légères peuvent survenir chez 1/2000 enfants.

L'hormone de croissance contrôle la croissance des os, des muscles et de certains organes. Un déficit en hormone de croissance survient lorsque le cerveau n'en produit pas suffisamment. Ce déficit est généralement dû à un dysfonctionnement de l'hypothalamus ou de l'hypophyse, les structures cérébrales responsables de la production de ces hormones.

Les causes du déficit en hormone de croissance sont nombreuses et souvent inconnues. La plus fréquente est une lésion de l'hypophyse à la naissance.

Causes du déficit en hormone de croissance

Les causes du déficit en hormone de croissance sont nombreuses et souvent inconnues. La plus fréquente est une lésion de l'hypophyse à la naissance, pouvant être consécutive à un traumatisme crânien grave. Certains déficits en hormone de croissance sont héréditaires.

Les parents qui soupçonnent un retard de croissance chez leur enfant devraient consulter un endocrinologue pédiatrique. Ce spécialiste examinera l'enfant afin de déterminer avec précision s'il présente un retard de croissance et d'en identifier la cause.

Traitement du déficit en hormone de croissance

Les patients présentant un déficit en hormone de croissance et ne recevant pas de traitement de substitution par GH ont généralement une taille finale (taille adulte) de :

Hommes : 134 – 146 cm

Femme : 128 – 134 cm

Lorsque l'administration d'hormones de croissance (GH) a été complétée, la taille finale s'est améliorée, avec les chiffres moyens suivants enregistrés :

Hommes : augmentation de 8,7 à 10,7 cm

Femelle : 7,7 – 9,5 cm.

Après avoir reçu un diagnostic de retard de croissance dû à une carence en hormone de croissance ou à d'autres maladies telles que le syndrome de Turner, le syndrome de Prader-Willi, l'insuffisance rénale chronique, un retard de croissance par rapport à l'âge gestationnel ou un nanisme simple, diagnostiqué par un endocrinologue pédiatrique, l'enfant se verra prescrire des injections d'hormone de croissance.

L'hormone de croissance, également appelée hormone somatotrope (SH) ou somatotropine, est sécrétée par l'hypophyse antérieure.

L'hormone de croissance (GH) agit sur la quasi-totalité des tissus de l'organisme. Elle stimule la croissance cellulaire, tant en taille qu'en division, et influence l'ensemble du métabolisme : elle augmente la synthèse protéique, favorise la dégradation des graisses pour libérer de l'énergie et réduit la consommation de glucose. La GH agit également indirectement sur le cartilage et les tissus osseux. Sa production est autorégulée par l'organisme selon des rythmes biologiques adaptés à chaque étape du développement.

La dose d'hormone de croissance varie en fonction du poids et de la surface corporelle de votre enfant. Cela signifie que la dose administrée à votre enfant augmentera avec l'âge.

L'hormone de croissance est généralement recommandée en injection sous-cutanée quotidienne. Les injections doivent être administrées le soir, juste avant le coucher. Les patients doivent assurer un suivi régulier tous les 3 à 6 mois : contrôle de la prise de taille et du rythme de croissance pour évaluer la réponse au traitement par GH, et surveillance des effets secondaires.

Source : https://suckhoedoisong.vn/tre-thap-lun-do-thieu-hut-hormone-tang-truong-169251031132816922.htm