La vaccination contre le VPH sera intégrée au programme de vaccination obligatoire à compter du 1er juillet 2026.
Selon la circulaire, le système national de gestion de l'information sur la vaccination est un système d'information destiné à gérer, mettre à jour, stocker, exploiter et partager les données de vaccination à l'échelle nationale, y compris des sous-systèmes pour la gestion des personnes vaccinées, des vaccins, des produits biologiques, des procédures de vaccination, des statistiques, des rapports et d'autres sous-systèmes selon les besoins de la direction.
Les effets indésirables post-vaccinaux sont des manifestations anormales de l'état de santé, qu'elles soient locales ou systémiques, qui surviennent après la vaccination et ne sont pas nécessairement imputables à l'utilisation du vaccin ou du produit biologique. Ils comprennent les réactions courantes et les complications graves post-vaccinales.
Les réactions post-vaccinales courantes sont des manifestations cliniques fréquemment observées qui se résorbent spontanément et n'entraînent pas d'effets à long terme, survenant après l'administration de vaccins ou de produits biologiques.
L'un des points notables de la circulaire 13 est la réglementation selon laquelle les maladies causées par le VPH (virus du papillome humain) chez l'homme sont incluses dans la liste des maladies nécessitant l'utilisation de vaccins et de produits biologiques dans le cadre de la vaccination obligatoire par le biais du Programme élargi de vaccination.
La vaccination des enfants fait partie du programme élargi de vaccination.
Plus précisément, l’article 3 de la circulaire 13/2026/TT-BYT stipule la liste des maladies nécessitant l’utilisation de vaccins et de produits biologiques dans le cadre de la vaccination obligatoire, notamment :
1. Infection par le virus de l'hépatite B.
2. Tuberculose.
3. Diphtérie.
4. La coqueluche.
5. Tétanos.
6. Polio.
7. Maladie causée par Haemophilus influenzae type b.
8. La rougeole.
9. Rubéole.
10. Encéphalite japonaise.
11. Diarrhée à rotavirus.
12. Maladie pneumococcique.
13. Maladies causées par le VPH (virus du papillome humain) chez l'homme.
14. Autres maladies prescrites par le ministre de la Santé .
La circulaire 13/2026/TT-BYT réglemente également l'organisation de la vaccination de routine, de la vaccination de rattrapage, des campagnes de vaccination proactives et de la vaccination de contrôle des épidémies ; le régime d'information et de notification des activités de vaccination ; la gestion des sujets de vaccination ; et le Conseil consultatif professionnel chargé d'évaluer les causes des événements indésirables graves survenus lors de l'utilisation de vaccins et de produits biologiques.
Liste des maladies nécessitant l'utilisation obligatoire de vaccins et de produits biologiques dans le cadre de la vaccination de lutte contre les épidémies.
1. Diphtérie.
2. Polio.
3. La coqueluche.
4. Rubéole.
5. La rougeole.
6. Choléra.
7. Encéphalite japonaise.
8. La rage.
9. Grippe.
10. COVID-19.
11. Autres maladies infectieuses recommandées par l’Organisation mondiale de la santé et décidées par le ministre de la Santé.
Comment gérer les effets indésirables graves survenant au cours de la vaccination ?
La circulaire 13 précise également que la vaccination doit suivre les étapes suivantes : avant la vaccination, effectuer un dépistage pré-vaccinal conformément aux directives professionnelles du ministre de la Santé ;
Lors de la vaccination : suivre scrupuleusement le calendrier vaccinal ; utiliser chaque type de vaccin et de produit biologique conformément aux instructions du fabricant ; garantir la sécurité de la vaccination conformément aux directives professionnelles du Département de prévention et de contrôle des maladies ;
Après la vaccination : surveiller la personne vaccinée sur le lieu de vaccination pendant au moins 30 minutes ; demander aux parents, tuteurs ou représentants légaux (dans le cas des enfants, des personnes dont la capacité civile est diminuée ou limitée) de poursuivre la surveillance à domicile pendant au moins 24 heures ; consigner les informations relatives à la vaccination conformément aux directives professionnelles du Département de la prévention des maladies.
En ce qui concerne la prise en charge des événements indésirables graves survenant lors des séances de vaccination, conformément aux directives de la circulaire 13, la séance de vaccination doit être immédiatement interrompue pour un traitement d'urgence et une évaluation préliminaire de la cause de l'événement indésirable grave ; si la situation dépasse les capacités des autorités compétentes, la personne présentant l'événement indésirable grave doit être transférée dans un établissement médical approprié pour examen et traitement.
Compiler des informations complètes concernant les événements indésirables graves conformément aux directives professionnelles du Département de prévention et de contrôle des maladies, et les signaler selon les exigences.
La circulaire 13 fournit des orientations sur la suspension temporaire de l'utilisation des lots de vaccins, des produits biologiques, etc.
Les établissements de santé qui reçoivent des cas de réactions indésirables graves après une vaccination doivent fournir des soins et un traitement d'urgence et signaler les incidents conformément à la réglementation.
La suspension de l'utilisation des lots de vaccins et de produits biologiques est effectuée comme suit : pour la vaccination obligatoire et volontaire, si le Conseil consultatif professionnel provincial/municipal évalue la cause des effets indésirables graves survenus lors de l'utilisation de vaccins et de produits biologiques et détermine à titre préliminaire que la cause de l'effet indésirable grave après la vaccination est due à la qualité du vaccin ou du produit biologique, le responsable de l'agence sanitaire spécialisée relevant du Comité populaire provincial doit prendre une décision écrite suspendant temporairement l'utilisation de ce lot de vaccin ou de produit biologique sur son territoire de compétence après avoir obtenu l'approbation écrite du ministère de la Santé.
Lorsque le Conseil conclut que la cause d’un événement indésirable grave n’est pas liée à la qualité du vaccin ou du produit biologique, le chef de l’agence sanitaire spécialisée relevant du Comité populaire provincial en informe le ministère de la Santé et décide d’autoriser la réutilisation de ce lot de vaccin ou de produit biologique après avoir obtenu le consentement écrit du ministère de la Santé ;
La circulaire 13/2026/TT-BYT entre en vigueur le 1er juillet 2026. Simultanément, à compter de cette date, les circulaires 24/2018/TT-BYT, 34/2018/TT-BYT, 05/2020/TT-BYT et 52/2025/TT-BYT cessent d'être en vigueur.
Source : https://suckhoedoisong.vn/tu-1-7-nhung-benh-nao-phai-tiem-chung-bat-buoc-169260520001638609.htm
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