स्वास्थ्य मंत्रालय ने संदिग्ध नकली आई ड्रॉप्स के बारे में चेतावनी जारी की

(डैन ट्राई) - वियतनाम के औषधि प्रशासन (स्वास्थ्य मंत्रालय) ने नोवार्टिस वियतनाम की संदिग्ध नकली आई ड्रॉप्स के बारे में चेतावनी जारी की है।

वियतनाम के औषधि प्रशासन ( स्वास्थ्य मंत्रालय ) ने नोवार्टिस वियतनाम कंपनी लिमिटेड की संदिग्ध नकली आई ड्रॉप्स से संबंधित जानकारी के सत्यापन और निपटान पर एक आधिकारिक प्रेषण जारी किया है।

प्रांतों और शहरों के स्वास्थ्य विभाग और नोवार्टिस वियतनाम को भेजे गए आधिकारिक प्रेषण के अनुसार, वियतनाम के औषधि प्रशासन ने कहा कि उसे नोवार्टिस वियतनाम से 25 अगस्त की तारीख का आधिकारिक प्रेषण संख्या PHAR QA 14035-08-25/25 प्राप्त हुआ है। कंपनी ने उपभोक्ताओं से मिली प्रतिक्रिया के आधार पर जुलाई 2025 में संदिग्ध नकली दवाओं के 4 मामलों की सूचना दी।

उत्पादों में शामिल हैं टोब्रेक्स 5ml: लॉट VEE90A (पुष्टिकृत नकली), लॉट VEE98C (संदेहास्पद नकली); मैक्सिट्रोल 5ml: लॉट VFD09A (संदेहास्पद नकली), टोब्राडेक्स 5ml: लॉट VHN07A (संदेहास्पद नकली)।

सत्यापन के माध्यम से, नोवार्टिस वियतनाम ने पुष्टि की कि टोब्रेक्स 5ml बैच (VEE90A) नकली है, और साथ ही यह संदेह भी जताया कि शेष बैच असली नहीं हैं।

वियतनाम के औषधि प्रशासन के अनुसार, तीनों उत्पाद आंखों की बूंदें हैं, जो आमतौर पर आंखों की सूजन और संक्रमण के इलाज के लिए निर्धारित की जाती हैं।

नकली दवा के नमूनों के प्रति चेतावनी दी गई है (फोटो: वियतनाम औषधि प्रशासन)।

सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए, वियतनाम का औषधि प्रशासन स्थानीय स्वास्थ्य विभागों से अनुरोध करता है कि वे दवा कंपनियों, उपयोगकर्ताओं और आम लोगों को सूचित करें कि वे उपरोक्त दवाओं के बैचों (जैसा कि संलग्न चित्र में दिखाया गया है) को न खरीदें, न बेचें और न ही उनका उपयोग करें। यदि ऐसा पाया जाता है, तो तुरंत स्वास्थ्य विभाग और संबंधित अधिकारियों को सूचित करें ताकि कार्रवाई की जा सके।

स्वास्थ्य विभागों को तस्करी, व्यापार धोखाधड़ी और नकली वस्तुओं से निपटने के लिए निर्देश 13/CT-TTg (17 मई, 2025) और योजना 614/KH-BYT (13 मई, 2025) को सख्ती से लागू करने की आवश्यकता है; संचार का समन्वय करें, केवल कानूनी प्रतिष्ठानों से दवाएं खरीदने की सिफारिश करें, अज्ञात मूल की दवाओं का उपयोग न करें, और संदिग्ध नकली दवाओं के संकेतों की रिपोर्ट करें।

नोवार्टिस वियतनाम के लिए, कंपनी को सटीक जानकारी प्रदान करने और संदिग्ध नकली दवा बैचों की उत्पत्ति का पता लगाने में समन्वय करने की आवश्यकता है।

इससे पहले, औषधि प्रशासन ने भी चेतावनी दी थी कि ऑस्टियोपोरोसिस उपचार की दवा एक्लास्टा के नकली होने का संदेह है।

एक्लास्टा दवा के नमूने पर चेतावनी (फोटो: ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन)।

एक्लास्टा (100 मिलीलीटर में 5.33 मिलीग्राम ज़ोलेड्रोनिक एसिड मोनोहाइड्रेट होता है), पंजीकरण संख्या 900110171700 (पुराना नंबर: VN-21917-19), सैंडोज़ वियतनाम द्वारा पंजीकृत, लेक फार्मास्यूटिकल्स, स्लोवेनिया द्वारा निर्मित।

इससे पहले, 16 जुलाई को, फैमिली मेडिकल इक्विपमेंट क्लिनिक (पूर्व में किएन गियांग प्रांत) ने रिपोर्ट दी थी कि उत्पाद एक्लास्टा (बैच संख्या KHBY7, उत्पादन तिथि: 8/2024, समाप्ति तिथि: 7/2027) के नकली होने के संकेत मिले हैं।

सैंडोज़ वियतनाम ने पुष्टि की है कि यह बैच लेक फ़ार्मास्युटिकल्स द्वारा निर्मित नहीं था और न ही कंपनी द्वारा आयात किया गया था। मई 2024 के बाद निर्मित एक्लास्टा बैचों में सैंडोज़ लोगो का उपयोग किया जाता है, लेकिन संदिग्ध नकली उत्पाद पर अभी भी नोवार्टिस लोगो लगा हुआ है।

स्रोत: https://dantri.com.vn/suc-khoe/bo-y-te-phat-canh-bao-ve-mot-loai-thuoc-nho-mat-nghi-gia-20250918093730264.htm