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तेजी से बढ़ती उम्र की बीमारी से ग्रस्त लड़की का निधन, शिक्षक बनने का सपना अधूरा छोड़ गई

Báo Dân tríBáo Dân trí22/12/2024

(डैन ट्राई) - दक्षिण अफ़्रीकी लड़की बेंड्री बूयसेन को एक दुर्लभ बीमारी है जिसकी वजह से उसकी उम्र तेज़ी से बढ़ती है। बेंड्री के जीवन के हर साल, उसका शरीर एक सामान्य व्यक्ति की तुलना में 8 साल तेज़ी से बूढ़ा होता है।


दिसंबर की शुरुआत में, 19 साल की उम्र में बेंड्री बूयसेन का निधन हो गया। जीवन भर बीमारी से जूझने के बावजूद, बेंड्री अन्य सामान्य बच्चों की तरह स्कूल जाती रही। वह आगे की पढ़ाई करके एक शिक्षिका बनना चाहती थी। हालाँकि, बेंड्री को अपने सपने को साकार करने का समय नहीं मिला।

बियांद्री का जन्म और पालन-पोषण दक्षिण अफ्रीका के प्रिटोरिया में हुआ था। डॉक्टरों ने एक बार कहा था कि बियांद्री शायद ही 14 साल से ज़्यादा जी पाएगी, लेकिन वह हमेशा आशावादी रही, उसने उम्मीद नहीं छोड़ी और जितना हो सके सामान्य जीवन जीने की कोशिश की। जीवन के प्रति अपने सकारात्मक और आशावादी रवैये को दर्शाने वाले पोस्ट्स के साथ बियांद्री सोशल मीडिया पर भी छा गई।

अपनी बात साझा करते हुए, उन्होंने बताया कि उनकी सबसे बड़ी ख्वाहिश मंच पर खड़े होकर ज्ञान बांटना है। कड़ी मेहनत से पढ़ाई करने के अलावा, बेंड्री मनोविज्ञान शिक्षण पर कुछ किताबें भी पढ़ती हैं, जिससे उन्हें एक आधुनिक शिक्षक के लिए ज़रूरी कुछ कौशल सीखने को मिलते हैं।

Cô gái mắc bệnh lão hóa nhanh đã qua đời, dang dở ước mơ làm cô giáo - 1

बेंड्री बूयसेन का 19 वर्ष की आयु में निधन हो गया (फोटो: डेली मेल)।

दुर्भाग्य से, सब कुछ योजना के अनुसार नहीं हुआ। अपनी मृत्यु से दो महीने पहले, बियांद्री का वज़न सिर्फ़ 12 किलो था। उसकी हृदय शल्य चिकित्सा हुई थी और वह अच्छी तरह ठीक हो गई थी। बियांद्री को उम्मीद थी कि वह अपने परिवार के साथ क्रिसमस मनाएगी, लेकिन उसकी तबीयत अचानक बिगड़ गई।

बेंड्री को हचिंसन-गिलफोर्ड प्रोजेरिया सिंड्रोम है। इस बीमारी के कारण उसकी उम्र कम उम्र से ही असामान्य रूप से तेज़ी से बढ़ रही है। लगभग 40 लाख नवजात शिशुओं में से 1 को हचिंसन-गिलफोर्ड प्रोजेरिया सिंड्रोम होता है। इसका कोई इलाज नहीं है। बेंड्री दुनिया भर में इस बीमारी से पीड़ित लगभग 200 लोगों में से एक है।

बेंड्री के माता-पिता, पीटर (57) और बी (53) के तीन बेटे और एक बेटी है। बेंड्री को हचिंसन-गिलफोर्ड प्रोजेरिया सिंड्रोम का पता तब चला जब वह सिर्फ़ सात महीने का था।

बेआंड्री के निधन के बारे में बताते हुए उनकी माँ ने कहा: "हमारे परिवार को बेआंड्री के निधन की घोषणा करते हुए गहरा दुख हो रहा है। धरती पर अपने जीवन के दौरान, बेआंड्री ने हमेशा जीवन का आनंद लिया और भविष्य के लिए अच्छी आशाओं के साथ जीवन जिया।"

बियांद्री न केवल एक हंसमुख व्यक्ति हैं, बल्कि एक प्रतिष्ठित व्यक्ति भी हैं, जो समुदाय को हचिंसन-गिलफोर्ड प्रोजेरिया सिंड्रोम को समझने में मदद करते हैं। अपने जीवन के हर दिन, बियांद्री ने कभी भाग्य के आगे हार नहीं मानी।"

Cô gái mắc bệnh lão hóa nhanh đã qua đời, dang dở ước mơ làm cô giáo - 2

जब बिआन्द्री जीवित थे तब अपनी मां के साथ (बायीं ओर फोटो); डॉक्टरों ने एक बार सोचा था कि बिआन्द्री शायद ही 14 वर्ष की आयु से अधिक जीवित रह पाएंगे (फोटो: डेली मेल)।

इस वर्ष के आरंभ में एक साक्षात्कार में बेंड्री ने कहा था: "मैं जन्म से ही बीमारी के साथ जी रही हूं, मैंने सभी चुनौतियों का सामना करना, अपने जीवन में होने वाली हर चीज को स्वीकार करना और उसका सामना करना सीख लिया है।

मैं खुशकिस्मत हूँ कि मेरे पास एक ऐसा परिवार है जो मुझे हमेशा ताकत देता है, मेरा हौसला बढ़ाता है और मुझे एक सामान्य इंसान की तरह जीने में मदद करता है। यही बात मुझे और मज़बूत बनाती है।"

गंभीर रूप से बीमार लड़की बेंड्री बोयसेन हमेशा आशावादी रवैया रखती है ( वीडियो : डेली मेल)।


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स्रोत: https://dantri.com.vn/giao-duc/co-gai-mac-benh-lao-hoa-nhanh-da-qua-doi-dang-do-uoc-mo-lam-co-giao-20241221094822670.htm

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