शोध: स्ट्रोक के 6 घंटे बाद इस्तेमाल की जाने वाली दवा मस्तिष्क कोशिकाओं की मृत्यु को कम करती है और लकवा को रोकती है

हृदय रोग के बाद स्ट्रोक दुनिया भर में मौत का दूसरा सबसे बड़ा कारण है। अब, शोधकर्ताओं ने एक ऐसी दवा विकसित की है जो स्ट्रोक से होने वाली मस्तिष्क क्षति को काफ़ी हद तक कम कर सकती है।

विज्ञान समाचार साइट साइटेक डेली के अनुसार, हाल ही में वैज्ञानिक पत्रिका आईसाइंस में प्रकाशित एक अध्ययन में , जापानी शोधकर्ताओं ने एक ऐसी दवा का आविष्कार किया है जो तंत्रिका कोशिका मृत्यु का कारण बनने वाले प्रोटीन को अवरुद्ध कर सकती है, जिससे चूहों में पक्षाघात और मस्तिष्क कोशिका क्षति में नाटकीय रूप से कमी आ सकती है।

इससे भी अच्छी बात यह है कि इससे कोई चिंताजनक दुष्प्रभाव नहीं होते और इसमें अल्ज़ाइमर जैसी अन्य तंत्रिका संबंधी बीमारियों के इलाज की क्षमता है। यह स्ट्रोक के इलाज और अन्य क्षेत्रों में क्रांतिकारी बदलाव ला सकता है।

जापानी शोधकर्ताओं ने एक ऐसी दवा का आविष्कार किया है जो तंत्रिका कोशिका मृत्यु का कारण बनने वाले प्रोटीन को अवरुद्ध कर सकती है, जिससे स्ट्रोक के रोगियों को मदद मिलेगी - फोटो: एआई

मस्तिष्क कोशिकाओं की सुरक्षा, स्ट्रोक रोगियों के लिए अच्छी खबर

स्ट्रोक होने पर, लाखों मस्तिष्क कोशिकाएँ केवल एक मिनट में मर जाती हैं। कोशिकाओं को मरने से रोकने के लिए, ओसाका मेट्रोपॉलिटन यूनिवर्सिटी (जापान) के प्रोफेसर हिदेमित्सु नाकाजिमा के नेतृत्व में एक शोध दल ने एक ऐसी दवा विकसित की है जो कोशिका मृत्यु प्रक्रिया में शामिल एक प्रोटीन को रोकती है।

बहुक्रियाशील प्रोटीन GAPDH (ग्लिसराल्डिहाइड-3-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज) एक ऐसा कारक है जो कई कठिन-उपचार योग्य मस्तिष्क और तंत्रिका तंत्र रोगों का कारण बनता है। इस पदार्थ के निर्माण को रोकने के लिए, अनुसंधान दल ने GAI-17 विकसित किया, जो GAPDH के एकत्रीकरण को रोकने में सक्षम है। तीव्र स्ट्रोक के एक माउस मॉडल में उपयोग किए जाने पर, इस पदार्थ ने अनुपचारित चूहों की तुलना में मस्तिष्क कोशिका मृत्यु और पक्षाघात की दर को उल्लेखनीय रूप से कम कर दिया।

GAI-17 से कोई चिंताजनक दुष्प्रभाव भी नहीं हुआ, जैसे कि हृदय या मस्तिष्कवाहिकीय तंत्र पर कोई असर। इसके अलावा, परीक्षणों से पता चला कि स्ट्रोक के छह घंटे बाद तक दी गई दवा अभी भी प्रभावी थी।

GAI-17 थेरेपी की संभावनाएं

प्रोफ़ेसर नाकाजिमा ने कहा: "शोध दल द्वारा विकसित GAPDH एकत्रीकरण अवरोधक एक अनूठी दवा होने की उम्मीद है जो अल्जाइमर रोग सहित कई कठिन-से-उपचार योग्य तंत्रिका संबंधी रोगों का इलाज कर सकती है। साइटेक डेली के अनुसार, भविष्य में, टीम स्ट्रोक के अलावा अन्य बीमारियों के लिए इस दवा की प्रभावशीलता का परीक्षण करेगी और आगे के व्यावहारिक अध्ययनों को बढ़ावा देगी।"

स्रोत: https://thanhnien.vn/nghien-cuu-thuoc-dung-6-tieng-sau-dot-quy-giam-chet-te-bao-nao-tranh-liet-1852507202238088.htm