बोली दक्षता में सुधार के लिए चिकित्सा उपकरण वर्गीकरण

स्वास्थ्य मंत्रालय ने तकनीकी और गुणवत्ता मानकों के अनुसार चिकित्सा उपकरणों को वर्गीकृत करने के लिए एक मसौदा परिपत्र की घोषणा की है, जिसका उद्देश्य वर्तमान कमियों को दूर करना है।

बुनियादी ढांचा और चिकित्सा उपकरण विभाग ( स्वास्थ्य मंत्रालय ) की रिपोर्ट से पता चलता है कि, पिछले समय में, इकाई ने चिकित्सा उपकरणों के क्षेत्र में उल्लंघनों का तुरंत पता लगाने और उन्हें संभालने के लिए कई औचक निरीक्षण किए हैं। जिला स्तर पर, कई अस्पतालों को विशेष मानव संसाधनों की कमी, कीमतों, गुणवत्ता और आपूर्तिकर्ताओं की जानकारी प्राप्त करने में कठिनाई के कारण चिकित्सा उपकरणों की बोली लगाने में कठिनाइयों का सामना करना पड़ा है। कुछ व्यवसायों ने यह भी बताया कि चिकित्सा उपकरणों के निर्यात की प्रक्रियाएँ अभी भी जटिल हैं, और प्रकार सी और डी के परिसंचारी उपकरणों के लिए प्रसंस्करण रिकॉर्ड की प्रगति अभी भी धीमी है। विशेष रूप से, कई घरेलू उत्पाद उच्च गुणवत्ता वाले हैं, सीई, एफडीए, आईएसओ प्रमाणपत्रों के साथ, लेकिन उपयुक्त वर्गीकरण प्रणाली की कमी के कारण बोली लगाने में प्राथमिकता नहीं दी गई है।

स्वास्थ्य मंत्रालय के बुनियादी ढांचे और चिकित्सा उपकरण विभाग के निदेशक श्री गुयेन मिन्ह लोई के अनुसार, स्वास्थ्य मंत्रालय राष्ट्रीय स्वास्थ्य सेवा विकास अभिविन्यास के अनुरूप होने, आयात पर निर्भरता कम करने और उपकरणों की आपूर्ति को सक्रिय रूप से बढ़ाने के लिए घरेलू स्तर पर उत्पादित चिकित्सा उपकरण उत्पादों को विशेष प्राथमिकता दे रहा है।

उपरोक्त कमियों को दूर करने के लिए, मसौदे में यह प्रावधान है कि चिकित्सा उपकरणों को तकनीकी मानकों और गुणवत्ता सहित दो मुख्य मानदंडों के आधार पर वर्गीकृत किया जाएगा। तकनीकी मानकों के साथ, उपकरणों के पास ILAC, IAF या MDSAP जैसे अंतर्राष्ट्रीय संगठनों द्वारा मान्यता प्राप्त एक प्रतिष्ठित मूल्यांकन संगठन द्वारा जारी मानकों के अनुपालन की पुष्टि करने वाला एक दस्तावेज़ होना चाहिए। यह सुनिश्चित करने के लिए कि चिकित्सा सुविधाओं में उपयोग किए जाने वाले उपकरण वियतनाम में चिकित्सा परीक्षण और उपचार पद्धतियों के अनुसार तकनीकी आवश्यकताओं को पूरी तरह से पूरा करते हैं।

गुणवत्ता के संबंध में, चिकित्सा उपकरणों को प्रतिष्ठित घरेलू और विदेशी प्रबंधन एजेंसियों द्वारा संचलन के लिए लाइसेंस प्राप्त होना चाहिए, जिसमें वियतनामी स्वास्थ्य मंत्रालय, एफडीए (यूएसए), टीजीए (ऑस्ट्रेलिया), हेल्थ कनाडा, एमएचएलडब्ल्यू/पीएमडीए (जापान), यूरोपीय संघ के देश, यूके, स्विट्जरलैंड, एनएमपीए (चीन) और एमएफडीएस (कोरिया) शामिल हैं।

विशेषज्ञों के अनुसार, मूल्यांकन के आधार के रूप में अंतर्राष्ट्रीय संचलन मानकों का उपयोग करने से चिकित्सा सुविधाओं को सुरक्षित चिकित्सा उपकरण चुनने में मदद मिलेगी, साथ ही आपूर्तिकर्ताओं को उत्पाद की गुणवत्ता में सुधार करने के लिए प्रोत्साहित किया जा सकेगा, जिससे आयातित उपकरणों और घरेलू स्तर पर उत्पादित उपकरणों के बीच एक निष्पक्ष प्रतिस्पर्धा का माहौल बनेगा। मसौदे में बोली प्रक्रिया में चिकित्सा उपकरणों को तीन समूहों में वर्गीकृत किया गया है। निवेशक समूहीकरण के लिए एक या अधिक मानदंड चुन सकते हैं, ताकि चिकित्सा सुविधा की व्यावसायिक आवश्यकताओं और वित्तीय क्षमता के अनुरूप हो। कुछ विशेष मामलों में, यदि उपकरण के लिए संचलन लाइसेंस या तकनीकी प्रमाणन की आवश्यकता नहीं है, तो उपकरण चयन में लचीलापन लाने के लिए समूहीकरण लागू नहीं किया जा सकता है।

एक उल्लेखनीय बात यह है कि निवेशक को समूहीकरण का प्रकार चुनने का अधिकार है। मसौदे के अनुसार, चिकित्सा सुविधाएँ स्वयं समूहीकरण कर सकती हैं, स्वतंत्र संगठनों को आमंत्रित कर सकती हैं या एक पेशेवर परिषद स्थापित कर सकती हैं। हालाँकि, इस प्रक्रिया में पारदर्शिता, प्रचार और निष्पक्षता सुनिश्चित होनी चाहिए। समूहीकरण न केवल एक ही समूह में तकनीकी मानदंडों को छोटा करने में मदद करता है, बल्कि बोली प्रक्रिया को अधिक लचीला भी बनाता है, जिससे अनुचित मानदंडों के प्रयोग से बचा जा सकता है जो ठेकेदारों और चिकित्सा सुविधाओं के लिए कठिनाइयाँ पैदा करते हैं।

स्वास्थ्य उप मंत्री डो शुआन तुयेन ने ज़ोर देकर कहा कि परिपत्र जारी होने पर, चिकित्सा सुविधाओं के लिए अनुकूल परिस्थितियाँ निर्मित की जाएँगी, पारदर्शिता और प्रचार सुनिश्चित किया जाएगा, और साथ ही घरेलू स्तर पर उत्पादित उत्पादों के उपयोग को प्रोत्साहित किया जाएगा। स्वास्थ्य मंत्रालय सूचना प्रौद्योगिकी के अनुप्रयोग को भी बढ़ावा देगा, व्यवसायों और चिकित्सा सुविधाओं को समर्थन देने के लिए प्रशासनिक प्रक्रियाओं का मज़बूती से विकेंद्रीकरण और सरलीकरण करेगा।

इसके अलावा, उपकरण वर्गीकरण चिकित्सा सुविधाओं की प्रबंधन क्षमता को बेहतर बनाने में भी योगदान देता है। जब उपकरणों को तकनीकी और गुणवत्ता मानकों के अनुसार स्पष्ट रूप से वर्गीकृत किया जाता है, तो खरीद योजना बनाना आसान हो जाता है, जिससे अस्पतालों को अपने बजट का उचित आवंटन करने में मदद मिलती है, जिससे दोहराई गई खरीद या मांग से अधिक खरीद से बचा जा सकता है। वर्गीकरण प्रणाली ठेकेदारों की क्षमता का मूल्यांकन करने, बोली लगाने में प्रतिस्पर्धात्मकता बढ़ाने और इस प्रकार चिकित्सा परीक्षण और उपचार सुविधाओं में उपयोग किए जाने वाले चिकित्सा उपकरणों की गुणवत्ता में सुधार करने में इकाइयों की सहायता करती है।

स्वास्थ्य सेवा क्षेत्र के विशेषज्ञों का मानना ​​है कि एक उपयुक्त चिकित्सा उपकरण वर्गीकरण प्रणाली लागू करने से आर्थिक दक्षता में सुधार, अनावश्यक लागत में कमी और पूंजीगत संसाधनों के लिए स्वास्थ्य सेवा सुविधाओं की जवाबदेही बढ़ाने में मदद मिलेगी। साथ ही, तकनीकी और गुणवत्ता मानकों पर आधारित चयन मानदंडों के साथ, अस्पतालों को उन्नत, सुरक्षित और विश्वसनीय उपकरण उपलब्ध होंगे, जिससे चिकित्सा जाँच और उपचार की गुणवत्ता और रोगी अनुभव में सुधार होगा।

यह परिपत्र 1 जनवरी, 2026 से प्रभावी होने की उम्मीद है। इसका कार्यान्वयन वियतनाम में चिकित्सा उपकरणों के प्रबंधन में एक महत्वपूर्ण मोड़ होगा, जिससे सार्वजनिक और स्वायत्त चिकित्सा सुविधाओं के लिए उपकरण खरीदने, पेशेवर जरूरतों को पूरा करने में अधिक सक्रिय होने के अवसर खुलेंगे, साथ ही बोली लगाने में पारदर्शिता, प्रचार और दक्षता सुनिश्चित होगी।

मसौदे में नए बिंदुओं के साथ, विशेषज्ञों को उम्मीद है कि परिपत्र एक ठोस कानूनी ढांचा तैयार करेगा, जिससे स्वास्थ्य क्षेत्र को उपकरण चयन प्रक्रिया को मानकीकृत करने में मदद मिलेगी, व्यवसायों को उत्पाद की गुणवत्ता में सुधार करने के लिए प्रोत्साहित किया जा सकेगा और सबसे बढ़कर, मरीजों को प्रत्यक्ष लाभ मिलेगा।

स्रोत: https://baodautu.vn/phan-nhom-thiet-bi-y-te-nham-nang-cao-hieu-qua-dau-thau-d423088.html