A gyermekek egészségének biztosítása születéskor

A prenatális diagnosztika célja a magzati rendellenességek kimutatása. Illusztráció fotó

Huynh Thi Thu Thao asszony (a Cam Le kórteremben lakik) megosztotta: „6 hetes terhes vagyok, de még mindig azon gondolkodom, hogy érdemes-e prenatális szűrésre járnom? Ha igen, melyik héten kellene? A szűrés hatással van a magzatra?”.

Dr. Truong Huynh Tri, a Da Nang Szülészeti és Gyermekgyógyászati Kórház szakorvosa szerint a terhesség alatti betegségek szűrése fontos.

A modern orvosi technikáknak köszönhetően az orvosok már a magzatnál képesek kimutatni a kromoszómák számában vagy szerkezetében bekövetkező rendellenességeket, morfológiai hibákat, anyagcserezavarokat vagy genetikai betegségeket. Az időben történő felismerés segíti a családokat a megfelelő ellátásban és kezelésben való orientációban, vagy humánus döntéseket hozni már akkor, amikor a baba még az anyaméhben van.

Dr. Tri elmondta, hogy a prenatális szűrő- és diagnosztikai programban alkalmazott néhány gyakori technika a következő: Down-, Edwards- és Patau-szindrómák szűrése: Ultrahanggal végzik a tarkóáttetszőség és az orrcsont mérésére a terhesség 11. és 13. hete között, vérvizsgálattal (kombinált teszt) vagy non-invazív szűréssel (NIPT) kombinálva. A magas kockázatú esetekben molekuláris biológiai vizsgálatot végeznek a 21-es, 18-as és 13-as kromoszóma rendellenességeinek meghatározására.

A magzati ultrahang egy népszerű technika, amely hatékonyan támogatja a prenatális szűrést. Fotó: Orvos közvetítésével

Az orvosok azt javasolják, hogy a prenatális szűrés ideális időpontja a terhesség első trimeszterében, a 11. és 13. hét között legyen. Ez egy fontos szakasz a gyakori genetikai szindrómák, valamint a korai születési rendellenességek kockázatának meghatározásában. Ezt követően a terhes nőket továbbra is rendszeresen ellenőrizni kell további vizsgálatokkal a terhesség alatt.

Különösen a magas kockázatú csoportokba tartozó várandós nőknek kell teljes körű, pontos és időben történő szűrésen részt venniük, például azoknak, akiknek a kórtörténetében születési rendellenességgel született, halva született, koraszült gyermekük volt, rokonaik genetikai betegségben szenvedtek, 35 év után estek teherbe, és olyan alapbetegségeik vannak, mint a cukorbetegség, a magas vérnyomás, a terhesség alatti fertőzések stb.

Jelenleg a veleszületett rendellenességekkel és genetikai betegségekkel küzdő gyermekek aránya növekvő tendenciát mutat, részben a környezeti hatások, az anyai életkor növekedése, a nem tudományos életmódbeli szokások és a szülőképes korú nők körében tapasztalható alapbetegségek számának növekedése miatt. Eközben sok várandós nő továbbra is aggodalommal, információhiánnyal küzd, vagy szubjektív, ami ahhoz vezet, hogy elszalasztja a szűrés „arany” időpontját.

Dr. Truong Huynh Tri elmondta: „A modern orvostudomány fejlődésének köszönhetően a rendellenességek korai szakaszában történő kimutatása egyre pontosabb, biztonságosabb és minimálisan invazívabb. Ezért a várandós nőknek proaktívan kell részt venniük rendszeres szülés előtti szűrővizsgálatokon, és teljes körűen el kell végezniük a szülés előtti szűrővizsgálatokat a biztonságos terhesség, az egészséges szülés és a baba átfogó fejlődése érdekében.”

Forrás: https://baodanang.vn/bao-dam-suc-khoe-cho-tre-khi-chao-doi-3298986.html