Az Élelmiszerbiztonsági Hivatal szerint a fogyasztók egészségének biztonsága érdekében, amíg a hatóságok kezelik az ügyet, az egység figyelmezteti és azt javasolja a fogyasztóknak, hogy ne vásárolják meg és ne használják a 2023. január 20-án gyártott és 2026. január 19-én lejáró, 0001-es gyártási számú Tigi Max Plus egészségvédő élelmiszerterméket.
A tiltott anyagot tartalmazó termék 11127/2020 termékjegyzékszámú, 3 db 10 tablettát tartalmazó buborékcsomagolású doboz, gyártója a BIGFA Joint Stock Company (Luong Son Ipari Park, KM36-QL6, Hoa Son Község, Luong Son Kerület, Hoa Binh Tartomány). A termékért felelős kereskedő a Bao An LUXURY Investment, Trade and Service Company Limited (Cau Giat Falu, Hop Ly Község, Lap Thach Kerület, Vinh Phuc Tartomány).
A mintavétel helyszíne a Nhat Tan gyógyszertár, a 115 Tran Hung Dao, 1. kórterem, Tuy Hoa város, Phu Yen tartomány.
Az Élelmiszerbiztonsági Hivatal szerint a termékben kimutatott tiltott anyagok a következők voltak: 6,67 mg/g (3,04 mg/g) szibutramin és 6,89 mg/g (3,13 mg/tabletta) fenolftalein.
Az Élelmiszerbiztonsági Hivatal azt javasolja, hogy akik ezt a terméket a piacon felfedezik, azonnal értesítsék a hatóságokat a törvényi rendelkezéseknek megfelelő kezelés érdekében.
A Tigi Max Plus egy gyors fogyókúrás tabletta, amely segít gyorsan megszabadulni a felesleges zsírtól.
A szibutraminról ismert, hogy csökkenti az étvágyat és elősegíti a fogyást, de káros mellékhatásai vannak, mint például álmatlanság, magas vérnyomás és a szív- és érrendszeri betegségek kockázata. Ezért 2010 októbere óta az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) határozatot adott ki a szibutramint tartalmazó összes termék forgalmazásának betiltásáról.
Vietnámban a vietnami gyógyszerügyi hivatal ( Egészségügyi Minisztérium ) leállította a szibutramin importjának engedélyezését, és visszahívta a forgalomból az ezt az anyagot tartalmazó termékeket.
A fenolftalein vagy fenoltalein egy olyan vegyi anyag, amely folyékony (szagtalan, átlátszó, a víznél sűrűbb) vagy por (fehér) formában létezik.
A fenolftaleint több mint egy évszázadon át használták hashajtóként, de mára eltávolították a vény nélkül kapható hashajtók közül a rákkeltő potenciálja miatti aggodalmak miatt.
A fenolftaleint az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) 1999 óta betiltotta a forgalomból. Ennek az anyagnak számos toxikus hatása és mellékhatása van. Fogyókúrás élelmiszerekben való használata súlyosan befolyásolhatja az emésztőrendszert, a szív- és érrendszert, valamint a mát, különösen stroke-ot és szívrohamot okozhat. Ezért mind az Egyesült Államokban, mind Európában már évek óta nem alkalmazzák.
Hozzászólás (0)