SGGP
A Roche Pharmaceutical Company (Svájc) rákellenes gyógyszerével, az Avastinnal kapcsolatos pakisztáni vizsgálattal kapcsolatban, melynek oka 12 beteg megvakulása a gyógyszer injekció beadása után, a vietnami gyógyszerügyi hatóság ( Egészségügyi Minisztérium ) bejelentette, hogy a vietnami felülvizsgálatot követően az Avastin gyógyszer 4 érvényes forgalomba hozatali engedéllyel rendelkezik.
Az Avastin áttétes vastagbélrák; előrehaladott, áttétes vagy kiújuló nem kissejtes tüdőrák; előrehaladott és/vagy áttétes vesesejtes karcinóma; glioblasztóma/malignus glioma (IV. stádium - WHO); epiteliális petefészek-, petevezeték- és primer hashártyarák... kezelésére javallt; és figyelmeztetnek arra is, hogy intravitreális injekcióként nem alkalmazható.
A reakciók közé tartozhat az intraokuláris fertőzés, az endophthalmitis és a kötőhártya-vérzés. Egyes események különböző súlyosságú nemkívánatos eseményekhez, többek között tartós vaksághoz vezettek.
„Vietnámban a Gyógyszerügyi Hivatal a mai napig nem kapott jelentést a Roche Pharmaceuticals által gyártott Avastin mellékhatásairól, amelyek az Avastin használatát követő látásvesztéssel kapcsolatosak lennének” – mondta a Gyógyszerügyi Hivatal képviselője.
[hirdetés_2]
Forrás
Hozzászólás (0)