Az amerikai FDA azt javasolja, hogy az új generációs COVID-19 vakcináknak a JN.1 variánst kell célba venniük.

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) június 7-én azt javasolta a COVID-19 vakcinagyártóknak, hogy a 2024 őszére kidolgozandó következő generációs vakcinákban az év elején széles körben elterjedt JN.1 variánst célozzák meg, hasonlóan az Egészségügyi Világszervezet (WHO) és az Európai Unió ajánlásaihoz.

Az FDA azután tette közzé a bejelentést, hogy tanácsadói kijelentették, hogy az új vakcinának a JN.1 variánst kellene céloznia az új KP.2 variáns helyett. A tanácsadók szerint a JN.1 az egyetlen variáns, amely ellen a Novavax, az egyik vakcinagyártó, azt állítja, hogy a vakcinája védelmet nyújt. A Novavax azt tervezi, hogy szeptemberben kereskedelmi forgalomba hozza a JN.1 variánst célzó vakcinát az amerikai piacon.

A Moderna június 7-én bejelentette, hogy kérelmet nyújtott be az FDA-hoz a JN.1 variánst célzó vakcina engedélyezésére. A Moderna várhatóan augusztusra megkapja az engedélyt, míg a Pfizer és partnere, a BioNTech azt nyilatkozta, hogy amint engedélyezik az új vakcinákat, azonnal készen állnak az új vakcinák szállítására.

Az Egyesült Államok Betegségellenőrzési és Megelőzési Központjának adatai szerint a JN.1 variáns volt a domináns variáns az Egyesült Államokban az év elején, de már nem terjed széles körben. A becslések szerint ez a variáns okozta a COVID-19 esetek 3,1%-át az Egyesült Államokban a május 26. és június 8. közötti 2 hétben. Eközben a KP.2 variáns az esetek mintegy 22,5%-át okozza, a KP.3 variáns pedig jelenleg domináns, az esetek 25%-át teszi ki.

Forrás: https://baolaocai.vn/fda-my-khuyen-nghi-vaccine-the-he-moi-phong-covid-19-nen-nham-vao-bien-the-jn1-post385139.html