A Gene Solutions továbbra is ingyenes triSureFirst NIPT tesztelési programot vezet be terhes nők számára

[hirdetés_1]
(GLO) – Idén júniusban az Orvosi Genetikai Intézet – Génmegoldások továbbra is számos kórházzal, egészségügyi osztállyal és népesedési alosztállyal működik együtt a Közép-felföldön, a központi és délkeleti régiókban, hogy 300 ingyenes NIPT triSureFirst tesztmintát adjon át a várandós nőknek.

A „Ne hagyd, hogy a Down-szindróma az anyák gondja legyen” című ingyenes triSureFirst genetikai tesztelési program 2023. április 1-jétől napjainkig indult azzal a céllal, hogy országszerte támogassa a várandós nőket a modern NIPT triSureFirst prenatális szűrőmódszerhez való hozzáférésben, amely hatékonyan mutatja ki a veszélyes és gyakori születési rendellenességeket, segítve a terhesség jobb gondozását.

A Gene Solutions továbbra is ingyenes triSureFirst NIPT tesztelési programot vezet be terhes nők számára, 1. kép

70 triSureFirst teszt szponzorálásának aláírási ünnepsége az Orvosi Genetikai Intézet - Gene Solutions és Dak Lak tartomány Egészségügyi Minisztériuma között

Ennek megfelelően a program összesen 800 ingyenes genetikai tesztmintát kínál a várandós nőknek. A nyitó szakaszban a program 500 tesztet végzett el 3 kórházban: a Can Tho Szülészeti és Nőgyógyászati Kórházban, a Nghe An Szülészeti és Gyermekgyógyászati Kórházban, a Phu Yen Szülészeti és Gyermekgyógyászati Kórházban, és mostantól az ország más egységeire is kiterjed, mint például: a Dak Lak Tartományi Egészségügyi Minisztérium, a Gia Lai Tartományi Egészségügyi Minisztérium, a Dong Nai Általános Kórház és a Cuba-Dong Hoi Quang Binh Általános Kórház. Egy egységen vagy egészségügyi intézményben a Gene Solutions 50 genetikai tesztmintát támogat, a projekthez legfeljebb 300 genetikai tesztmintát.

A várandós nőknek 10 ml vérvételt javasolnak a NIPT triSureFirst teszthez, amely segít korán felismerni a magzat gyakori és veszélyes születési rendellenességeinek kockázatát: Down, Edwards, Patau. Abban az esetben, ha a várandós nő „pozitív” triSureFirst teszteredményt mutat, a Gene Solutions támogatja az amniocentézis/korionboholy mintavétel és az ingyenes CNVSure diagnosztikai genetikai teszt (23 kromoszómapár rendellenességeinek és struktúráinak elemzése) költségeit a genetikai betegségek végső okának megtalálása érdekében.

A triSureFirst örökli a NIPT tesztelési módszer világszintű eredményeit, és több ezer vietnami terhes nő genetikai adatbázisára építve továbbfejlesztett, kiemelkedő erősségeket kínálva a hagyományos biokémiai szűrésekhez képest, mint például a 99%-ot meghaladó nagy pontosság, a gyors eredmények, a magzatra gyakorolt hatás hiánya, a terhes nők számára biztonságos. A teszt pozitív prediktív értéke 94%, ami azt jelenti, hogy a magzat betegségben való részvételének valószínűsége nagyon magas, ha a teszt eredménye pozitív, ami a biokémiai szűréshez képest (a pozitív prediktív érték körülbelül 3-5%) 25-30-szorosára csökkenti a szükségtelen amniocentézis eseteinek számát.

A Gene Solutions továbbra is ingyenes triSureFirst NIPT tesztelési programot vezet be terhes nők számára (2. kép)

Gia Lai tartományban 50 ingyenes triSureFirst tesztet végeztettek várandós nőkön.

A gyermekek veleszületett rendellenességei sokrétűek és összetettek. Ezek közül a magzatok veleszületett rendellenességeinek akár 55%-a is genetikai eredetű. Az Egyesült Államok Betegségellenőrzési és Megelőzési Központjának (CDC) ajánlásai szerint átlagosan 700 élveszületésből 1 Down-szindrómás lesz. Vietnámban átlagosan évente körülbelül 1800 gyermek születik Down-szindrómával, 250 gyermek Edwards-szindrómával és számos más veleszületett rendellenességgel. A Down-, Edwards- és Patau-szindróma a három leggyakoribb szindróma, amelyeket a rendellenes kromoszómaszám okoz, és súlyos következményekkel járnak a fizikai és intellektuális fejlődésre nézve, élethosszig tartó orvosi ellátást és beavatkozást igényelve. A magzatnál a kromoszómaszám-rendellenességek kockázata gyakran az anya életkorával növekszik. Különösen a 35 év után szülő terhes nők vannak nagy kockázatnak kitéve. Érdemes azonban megjegyezni, hogy jelenleg a legtöbb Down-szindrómás gyermek 35 év alatti anyáktól születik, mivel ez egy magas termékenységi aránnyal rendelkező csoport, de szubjektíven figyelmen kívül hagyja a fontos szűrési mérföldköveket.

A Gene Solutions továbbra is ingyenes triSureFirst NIPT tesztelési programot vezet be várandós nők számára 3. kép

Program keretében 50 triSureFirst tesztet adományoznak a Phu Yen Szülészeti és Gyermekgyógyászati Kórház várandós nőinek

Korábban a gyakori és súlyos magzati kromoszóma-rendellenességek szűrését csak a 11-12. héttől kezdődően végezték el hagyományos biokémiai szűrőmódszerekkel. Amióta a nem invazív prenatális tesztelést (NIPT) 2011-ben bevezették a klinikai gyakorlatba a magzati kromoszóma-rendellenességek kimutatására, ez a teszt gyorsan megváltoztatta a prenatális szűrés helyzetét, és több mint 60 országban alkalmazzák, és évente több mint 10 millió tesztet végeznek el. Az NIPT gyors népszerűségét a várandós nők és az egészségügyi szakemberek igényei, valamint a technológiai fejlődés vezérli. A NIPT első vonalbeli tesztként javallt minden várandós nő számára a magzati kromoszóma-rendellenességek kimutatására.

Az Orvosi Genetikai Intézet - Génmegoldások képviselője elmondta, hogy az egység jelenleg olyan prenatális genetikai tesztcsomagokkal (NIPT) rendelkezik, mint a triSureFirst, triSure3, triSure9.5, triSure és triSure Procare. Az Orvosi Genetikai Intézet - Génmegoldások által kifejlesztett triSure NIPT tesztelési technikát széles körben alkalmazzák Vietnámban, így sok várandós nő tízszer olcsóbban férhet hozzá a teszthez, mint a korábbi tesztelés és a külföldre küldött minták.

2018 óta a Gene Solutions több mint 500 000 várandós nőn végzett triSure NIPT tesztet, több mint 65 000 várandós nőnek segített elkerülni a felesleges amniocentézist, nyugalmat adva a szülőknek. Számos kiemelkedő előnyének köszönhetően a triSure NIPT tesztet több mint 2500 szülészorvos bízza meg és írja fel országszerte 2000 kórházban/klinikán.

Napi érték

[hirdetés_2]
Forráslink