A Leqembi márkanév alatt ismert Lecanemab az első Japánban engedélyezett gyógyszer, amely egyszerre kezeli az Alzheimer-kór kiváltó okait és lassítja a tünetek progresszióját.
Leqembi néven forgalmazott, az amerikai piacra szánt Lecanemab ampullák. (Forrás: Kyodo)
A gyógyszer, amely a korai stádiumú és enyhe kognitív károsodást kezeli, várhatóan már az év végén elérhető lesz. A szakértők azonban arra figyelmeztetnek, hogy mellékhatásokat okozhat, amelyek közül néhány súlyos is lehet.
Korábban egy multinacionális klinikai vizsgálat kimutatta, hogy a Lecanemabot szedő betegek 17,3%-ánál tapasztaltak agyvérzést, szemben a placebót szedők 9%-ával, míg agyduzzanatot a Lecanemab 12,6%-ánál és a placebo 1,7%-ánál figyeltek meg.
A szakértők szerint a kezeltek állapotát gondosan ellenőrizni kell, különösen akkor, ha más egészségügyi problémáik is vannak.
Az Egyesült Államokban a gyógyszert júliusban engedélyezték, de a szabályozó hatóságok előírták a betegeknél az APOE génvizsgálatot. Az APOE4 génnel – a három APOE gén egyikével – rendelkező embereknél nagyobb valószínűséggel alakul ki Alzheimer-kór. Az APOE4 kockázati tényező az ARIA nevű agyi duzzanat és vérzés típusában is, amelyet az antitest gyógyszer okoz. Japánban azonban a Lecanemab esetében nem lesz szükség genetikai vizsgálatra.
A Lecanemab-kezelést kéthetente injekció formájában fogják beadni másfél éven keresztül, a beteg agyi állapotának MRI-vizsgálatokkal történő monitorozása mellett.
Köztudott, hogy az Egyesült Államokban a gyógyszerek ára évi 26 500 USD. Állítólag Japánban is magasak a gyógyszerek árai.
Minh Hoa (jelentette: Vietnam+, Ho Si Minh-városi női újság)
[hirdetés_2]
Forrás






Hozzászólás (0)