A fenti megjegyzést Dr. Nguyen Ngo Quang, az Egészségügyi Minisztérium Tudományos, Technológiai és Képzési Minisztériumának igazgatója tette az Egészségügyi Minisztérium által október 6-án a Ho Si Minh-városban található Pasteur Intézetben szervezett, a kutatásban használt sejtek és sejttermékek nemzeti szabványainak kidolgozásáról (TCVN) szóló workshopon.
Dr. Nguyen Ngo Quang szerint az utóbbi időben a sejtek és a sejtalapú termékek fejlesztése kontrollálatlanná vált. Míg számos tudós és kutatóintézet komolyan befektetett és betartotta a minőségbiztosítási előírásokat, számos orvosi intézmény és kozmetikai klinika – mind hivatalos, mind nem hivatalos – kihasználta a sejtalkalmazások elnevezést, hogy irányítás nélkül nyújtson szolgáltatásokat az ügyfeleknek, ami számos kockázatot és következményt hordoz magában.
Dr. Vo Thi Nhi Ha, az Egészségügyi Minisztérium Tudományos , Technológiai és Képzési Minisztériumának Tudományos Kutatási és Technológiafejlesztési Igazgatási Osztályának vezetője hozzátette, hogy az őssejtek külföldről Vietnámba történő „szállítása”, illetve a betegek külföldre küldése kezelésre számos biztonsági és jogi kockázatot jelent. Ezek a „kézipoggyász” termékek nem felelnek meg a jogszabályi előírásoknak, nem tesztelték vagy ellenőrizték őket az illetékes hatóságok, így minőségük nem garantálható. A szállítás és tárolás során ezeket a termékeket gyakran nem a műszaki eljárásoknak megfelelően állítják elő, könnyen megváltoztatják biológiai tulajdonságaikat, ami kockázatot jelent a felhasználók számára.
Dr. Nguyen Ngo Quang kijelentette, hogy specifikus kezelési eszközök nélkül a következmények elsősorban és közvetlenül az emberek egészségét fogják érinteni. Hangsúlyozta, hogy a sejtek minőségének ellenőrzése az őssejt-alkalmazási folyamatban kötelező követelmény.
Dr. Nguyễn Ngo Quang szerint ez egy stratégiai technológiai terület, ezért egyértelmű jogi folyosóra van szükség, amely egy fejlesztési mechanizmust hoz létre, de továbbra is állami ellenőrzés alatt.
Dr. Nguyễn Tri Thuc, az egészségügyi miniszterhelyettes hangsúlyozta: „Az első szabványkészlet nagyon fontos, és alapot képez a későbbi, a kutatást, majd végül a kezelést szolgáló befejezési folyamathoz, ezáltal a közös célt szolgálva: az emberek egészségének biztosítását, a kezelési és kutatási eljárások szabványosítását, valamint a hibák vagy a sajnálatos következmények elkerülését a későbbi jelentkezési folyamatban.”
2025-ben az Egészségügyi Minisztérium szabványokat ad ki a sejtek és a sejtalapú termékek minőségére vonatkozóan, amelyeket kezdetben a kutatásban és a klinikai alkalmazásokban alkalmaznak, majd kiterjesztenek a kezelésre is, hogy biztosítsák a minőségellenőrzést és a hatékonyságot a gyakorlatban.
Forrás: https://cand.com.vn/y-te/nhieu-nguy-co-tu-viec-co-so-tham-my-su-dung-te-bao-goc-xach-tay-dieu-tri-benh-i783756/
Hozzászólás (0)