A hamisított áruk elleni küzdelem és megelőzés fokozása a gyógyszeripari és kozmetikai ágazatban.

December 17-én a Vietnami Gyógyszerügyi Hivatal ( Egészségügyi Minisztérium ) bejelentette, hogy dokumentumot küldött a tartományok és városok egészségügyi minisztériumainak a gyógyszeripari és kozmetikai ágazatban a csempészet, a kereskedelmi csalás és a hamisított áruk elleni küzdelem és megelőzés érdekében hozott intézkedések megerősítéséről.

A Gyógyszerügyi Hivatal kéri a tartományok és városok egészségügyi osztályait, hogy sürgősen működjenek együtt a tartomány/város 389. számú irányító bizottságával és a terület funkcionális erőivel (piacirányítás, rendőrség, vámhatóság stb.) a gyógyszer-nyilvántartó létesítmények, a termékbevallási létesítmények, valamint a gyógyszeripari és kozmetikai termékeket előállító és kereskedő létesítmények egészségügyi ágazatra vonatkozó jogszabályi előírások betartásának ellenőrzésére irányuló csúcsidőszakos ellenőrzési kampány végrehajtása érdekében 2025. december 15. és 2026. március 31. között.

Az ellenőrzés olyan szempontokra összpontosít, mint a termelés és az üzleti tevékenység jogszerűsége (üzleti engedély és az üzleti feltételek fenntartása), a gyártott és értékesített termékek jogszerűsége (gyógyszer-nyilvántartási igazolás/kozmetikai terméknyilatkozat elfogadási száma); a termék eredete; a termék minősége; a termék címkézése stb.

Gyógyszeripari termékek esetében a hatóságok a gyógyszeripari vállalkozásra vonatkozó jogosultsági igazolásra, a háziorvosok nyilvántartására, a regisztrációs számra/importengedélyre, a származásra, a forrásra, a számlákra, az értékesítési dokumentumokra, a lejárati dátumra és a vényköteles gyógyszerek értékesítésére összpontosítanak.

Kozmetikumok esetében a követelmények a következők: Kozmetikai gyártásra való jogosultsági igazolás; terméknyilatkozat és termékinformációs fájl (PIF) benyújtása; a bejelentett termékinformációk megfelelősége a gyártott vagy importált termékekkel; termékcímkézés (összetevők, jellemzők, felhasználások); kozmetikai reklám; származás, forrás, számlák, értékesítési dokumentumok és importdokumentumok (importált termékek esetében).

Az illetékes hatóságoknak meg kell erősíteniük a gyógyszerek és kozmetikumok üzleti tevékenységének felülvizsgálatát és ellenőrzését az e-kereskedelmi platformokon (Shopee, Lazada, Tiki, TikTok Shop stb.) és a közösségi hálózatokon (Facebook, Instagram, TikTok, YouTube stb.).

Azokban az esetekben, amikor a vállalkozásokról kiderül, hogy olyan termékeket értékesítenek, amelyek nem rendelkeznek forgalomba hozatali engedéllyel (gyógyszerek esetében), vagy amelyek terméknyilatkozatát az illetékes hatóságok nem fogadták el (kozmetikumok esetében); olyan termékeket értékesítenek, amelyekre nem vonatkozik az e-kereskedelem engedélye; olyan termékeket értékesítenek, amelyekre az illetékes hatóságok visszahívási vagy megsemmisítési felszólítást adtak ki; vagy a reklámozási szabályokat megsértő termékeket hirdetnek, azonnal intézkedéseket kell tenni, és az ügyet jelenteni kell az Ipari és Kereskedelmi Minisztériumnak , a Kulturális, Sport- és Turisztikai Minisztériumnak, a Tudományos és Technológiai Minisztériumnak, valamint az Egészségügyi Minisztériumnak az összehangolt megoldás érdekében.

Az Egészségügyi Minisztérium határozott fellépést követel a törvényt megszegő szervezetekkel és személyekkel szemben, biztosítva, hogy ne legyenek tiltott területek és kivételek. A bűncselekmény gyanújával (nagy értékű áruk, súlyos következmények, szervezett szabálysértések, ismételt bűncselekmények stb.) kapcsolatos ügyeket átadják a nyomozó hatóságnak büntetőeljárás lefolytatása céljából.

A Gyógyszerügyi Hivatal kéri, hogy a tartományok és városok egészségügyi minisztériumai működjenek együtt a helyi illetékes szervekkel, hogy sürgősen intézkedéseket hozzanak a gyógyszerek és kozmetikumok hatékony és gyors kezelésének biztosítása érdekében, védve a fogyasztók egészségét és jogait.

Hozzászólás (0)