A K Kórház információi szerint a Pembrolizumab az amerikai MSD által feltalált hatóanyag (hatóanyag) neve, Keytruda kereskedelmi néven, 100 mg/4 ml-es injekciós üvegben. A Pembrolizumab lényegében egy PD-1 elleni monoklonális antitest, és egy bizonyos típusú rák kezelésére javallt biológiai gyógyszer, amely az immunterápiás csoportba tartozik. A gyógyszert intravénás infúzióban adják be egy egészségügyi intézményben.
A Keytruda forgalmazását Vietnámban a Vietnami Gyógyszerügyi Hivatal – Egészségügyi Minisztérium – engedélyezte 2017 óta. A Keytrudát jelenleg 14 javallatra hagyta jóvá az Egészségügyi Minisztérium, beleértve: rosszindulatú melanoma, nem kissejtes tüdőrák, klasszikus Hodgkin-limfóma, uroteliális karcinóma, valamint fej-nyaki laphámsejtes rák.
Gyomorrák, magas fokú mikroszatellita instabilitással járó rák, Méhnyakrák, májsejtes karcinóma, vastagbélrák magas fokú mikroszatellita instabilitással vagy mismatch repair defektussal, primer mediastinális nagy B-sejtes limfóma, nyelőcsőrák, tripla-negatív emlőrák, vesesejtes karcinóma.
Ár Keytruda gyógyszer Jelenleg körülbelül 62 millió VND/üveg. A gyógyszer részlegesen ingyenes támogatási programmal rendelkezik a rákos betegek számára, akik megfelelnek az Egészségügyi Minisztérium július 2-i 2205/QD-BYT számú határozatának feltételeinek.

A fenti támogatási programot a K Kórházban és számos más kórházban országszerte alkalmazzák. Ezzel a programmal egy beteg kezelési ciklusának maximális költsége körülbelül 62 millió VND 200 mg-os adaggal (2 üveg), és egyes ciklusok teljesen ingyenesek is lehetnek, attól függően, hogy a beteg milyen szintű támogatásra jogosult.
Október 31-én a Vietnami Gyógyszerügyi Hivatal – Egészségügyi Minisztérium – forgalomba hozatali engedélyt adott ki a Pembroria nevű gyógyszerre, amelynek hatóanyaga a pembrolizumab, 100 mg/4 ml-es injekciós üvegben, amelyet az Orosz Föderációban működő „PK-137 Korlátolt Felelősségű Társaság gyárt.
Pembroria egy biológiai gyógyszer, amelynek hatóanyaga megegyezik a Keytrudáéval, és a következő javallatokra engedélyezett: melanoma, nem kissejtes tüdőrák, fej-nyaki laphámsejtes karcinóma, klasszikus Hodgkin-limfóma, uroteliális karcinóma, nyelőcsőrák.
Magas fokú mikroszatellita instabilitást (MSI-H) vagy mismatch repair defektust mutató rákok, méhnyakrák, vesesejtes karcinóma, endometrium karcinóma, tripla-negatív emlőrák, gyomor vagy nyelőcső átmenet adenokarcinómája, kolangiokarcinóma.
A Pembroria várható ára körülbelül 18 millió VND/üveg, a szokásos adag 2 üveg egy kezelési ciklushoz. Így egy beteg kezelési ciklusának költsége körülbelül 36 millió VND, 200 mg-os adaggal (2 üveg). A K Kórház jelenleg a közeljövőben tervezi a Pembroria megvásárlását a betegek számára.
Nem minden, a fent felsorolt rákos megbetegedésben szenvedő betegnél javallt a pembrolizumab alkalmazása. A pembrolizumab alkalmazása számos tényezőtől függ, például: a beteg egészségi állapotától, a tumormutáció típusától, a betegség stádiumától... onkológusok által felmérve.
A K Kórházban a kezelés minden beteg esetében személyre szabott. Számos tényező alapján az orvos tanácsot ad és megfelelő kezelési rendet biztosít a beteg hatékony kezelése érdekében.
Forrás: https://baolangson.vn/thuoc-ung-thu-pembroria-vua-duoc-cap-phep-tai-viet-nam-nhung-diem-can-biet-5064933.html






Hozzászólás (0)