Pakar kebidanan terkemuka berbagi peran NIPT dalam skrining prenatal

Dr. Le Quang Thanh, Ketua Asosiasi Kedokteran Ibu dan Janin Kota Ho Chi Minh , mantan Direktur Rumah Sakit Tu Du, berbagi tentang: "Peran NIPT dalam skrining prenatal, tren terkini" dalam lokakarya tersebut. Foto: Bich Nhan

Dalam lokakarya tersebut, Dr. Le Quang Thanh, Ketua Asosiasi Kedokteran Ibu dan Janin Kota Ho Chi Minh, mantan Direktur Rumah Sakit Tu Du, berbagi tentang: "Peran NIPT dalam skrining prenatal, tren terkini". Berdasarkan kasus klinis nyata, Dr. Thanh berbagi tentang efektivitas metode NIPT, yang memungkinkan dokter untuk berdiskusi langsung, menerima saran dari para ahli, dan membandingkannya dengan pengalaman pribadi, sehingga memberikan nilai praktis bagi para peserta.

Oleh karena itu, diagnosis dan skrining prenatal bertujuan untuk memberikan informasi kepada pasangan tentang risiko melahirkan anak dengan cacat atau kelainan genetik. Skrining prenatal dengan NIPT adalah metode non-invasif yang membantu menilai risiko janin mengalami sindrom genetik dengan akurasi tinggi, sehingga sepenuhnya aman bagi ibu dan bayi. Tes NIPT didasarkan pada DNA janin yang dilepaskan dari plasenta ke dalam darah ibu untuk mendeteksi kelainan jumlah kromosom. Metode ini dilakukan sejak minggu ke-9 kehamilan, dan sebaiknya diindikasikan untuk orang tua yang lebih tua (ibu di atas 35 tahun, ayah di atas 40 tahun), atau ketika USG janin menunjukkan peningkatan translusensi nuchal...

Rumah Sakit Dong Nai - 2 menyelenggarakan lokakarya "Kemajuan Baru dalam Skrining Prenatal Non-Invasif" dengan partisipasi banyak pakar dan dokter spesialis kandungan dan ginekologi. Foto: Bich Nhan

Dalam lokakarya tersebut, Dokter Spesialis I Nguyen Thi Kim Chi, Kepala Departemen Obstetri, Rumah Sakit Dong Nai - 2, berbagi tentang situasi skrining kehamilan pada 3 bulan pertama bagi ibu hamil di rumah sakit. Saat ini, rumah sakit sedang menerapkan metode skrining risiko malformasi janin pada 3 bulan pertama kehamilan, seperti: USG morfologi, tes ganda, NIPT, dan skrining risiko preeklamsia.

Ke depannya, rumah sakit akan menstandardisasi ultrasonografi morfologi dan ekokardiografi janin; menerapkan AI dalam ultrasonografi, dan memperluas metode NIPT yang ada. Alih-alih hanya mendeteksi kelainan pada kromosom 21, 18, dan 13, NIPT akan menyaring mutasi gen tunggal yang menyebabkan penyakit genetik seperti penyakit jantung bawaan, neurodegenerasi, dll.

Bich Nhan

Source: https://baodongnai.com.vn/tin-moi/202510/chuyen-gia-dau-nganh-san-khoa-chia-se-vai-tro-nipt-trong-sang-loc-truoc-sinh-ae110df/