Il Ministero della Salute sta elaborando una circolare che stabilisce le norme relative alle prescrizioni e alla prescrizione di farmaci chimici e biologici in ambito ambulatoriale, al fine di garantire che le prescrizioni siano appropriate alla diagnosi e alla gravità della malattia, perseguendo al contempo gli obiettivi di sicurezza e di uso razionale dei farmaci.
Il Ministero della Salute sta elaborando una circolare che stabilisce le norme relative alle prescrizioni e alla prescrizione di farmaci chimici e biologici in ambito ambulatoriale, al fine di garantire che le prescrizioni siano appropriate alla diagnosi e alla gravità della malattia, perseguendo al contempo gli obiettivi di sicurezza e di uso razionale dei farmaci.
| Le industrie mediche e farmaceutiche stanno compiendo numerosi sforzi per contrastare l'abuso di droghe. |
Limitare l'abuso di droghe.
Secondo la bozza, le prescrizioni devono essere basate su documenti rilasciati dal Ministero della Salute. La quantità di farmaci prescritti si basa sulle linee guida terapeutiche, ma non deve superare la durata di 30 giorni di trattamento, ad eccezione dei casi di prescrizione di stupefacenti, antidolorifici per pazienti oncologici o affetti da AIDS, psicofarmaci o farmaci precursori.
La bozza specifica inoltre le tipologie di farmaci che non dovrebbero essere inclusi nelle prescrizioni, tra cui i farmaci non destinati alla prevenzione o al trattamento di malattie, i farmaci non autorizzati alla circolazione in Vietnam, gli integratori alimentari e i cosmetici.
Secondo la bozza di regolamento, per i farmaci con un singolo principio attivo si deve utilizzare la Denominazione Comune Internazionale (DCI), ad esempio Paracetamolo 500 mg. Per i farmaci con più principi attivi o per i medicinali biologici, si deve utilizzare il nome commerciale. Se viene prescritto un farmaco tossico, quest'ultimo deve essere elencato prima degli altri farmaci.
Le prescrizioni elettroniche avranno la stessa validità legale delle prescrizioni cartacee. Le strutture sanitarie utilizzeranno un software per creare, firmare digitalmente, condividere e archiviare le prescrizioni. In particolare, per i farmaci soggetti a controlli speciali, come narcotici, psicofarmaci e precursori, le strutture sanitarie dovranno stampare le prescrizioni e conservarle in loco.
È noto che, dopo la modifica della Legge Farmaceutica che ha consentito la vendita online di farmaci da banco, l'acquisto e la vendita di medicinali sono diventati molto più semplici. Secondo il signor Nguyen Tuan Cuong, direttore del Dipartimento per l'Amministrazione Farmaceutica (Ministero della Salute), il mercato farmaceutico online in Vietnam ha iniziato a svilupparsi con forza tra il 2017 e il 2018 e attualmente rappresenta il 5-8% della quota di mercato delle vendite di farmaci, con oltre 1.000 aziende farmaceutiche online. Tuttavia, la vendita di farmaci online deve anche affrontare numerose sfide.
Le farmacie online sono autorizzate a vendere solo farmaci da banco non soggetti a particolari misure di controllo. Le aziende farmaceutiche online devono rispettare le normative in materia di ispezione e autorizzazione prima di poter vendere farmaci tramite piattaforme elettroniche.
L'Agenzia per il controllo dei farmaci raccomanda ai rivenditori di farmaci online di attenersi scrupolosamente alle normative in materia di vendita di medicinali.
Si sta valutando la possibilità di autorizzare la vendita online di farmaci con obbligo di prescrizione?
Sebbene lo shopping online sia diventato un'opzione diffusa, i farmaci hanno un impatto diretto sulla salute e sulla vita delle persone, pertanto la vendita di farmaci con obbligo di ricetta tramite piattaforme elettroniche deve essere consentita nel rispetto di condizioni che garantiscano la sicurezza, tutelino la salute pubblica e prevengano i rischi.
Attualmente, il settore sanitario sta implementando cartelle cliniche elettroniche e prescrizioni elettroniche, ma la portata dell'implementazione è ancora limitata e non standardizzata a livello nazionale. Inoltre, la mancanza di un database sanitario nazionale completo rappresenta un'ulteriore sfida importante.
La vendita di medicinali tramite commercio elettronico deve rispettare rigide condizioni relative a strutture, personale e qualità dei farmaci. Nello specifico, le aziende farmaceutiche online devono essere in possesso delle certificazioni di idoneità per svolgere attività farmaceutica con metodi tradizionali, e la vendita online deve rappresentare solo un'attività complementare.
Queste strutture devono attenersi a rigide procedure di test antidroga e di controllo qualità.
L'Assemblea Nazionale ha deciso di autorizzare la vendita online di farmaci con obbligo di ricetta medica solo in caso di epidemia di una malattia infettiva del Gruppo A. In tal caso, le aziende farmaceutiche potranno vendere farmaci con obbligo di ricetta online, ma dovranno attenersi a rigide procedure di consultazione e controllo.
Per quanto riguarda i vantaggi derivanti dalla vendita online di farmaci con obbligo di ricetta, alcuni sostengono che ciò contribuirebbe ad alleggerire il carico sulle strutture sanitarie, soprattutto durante i periodi di maggiore affluenza o in caso di emergenze. I pazienti potrebbero ricevere consulenza e acquistare farmaci online senza doversi recare in ospedale, risparmiando tempo e denaro e riducendo il sovraffollamento delle strutture sanitarie.
Un rappresentante di un'azienda farmaceutica ha affermato che consentire la vendita online di farmaci con obbligo di prescrizione crea anche opportunità per le imprese di espandere il proprio mercato, aumentare la notorietà del marchio e ottimizzare i processi di vendita.
Una delle principali preoccupazioni nella vendita online di farmaci con obbligo di ricetta riguarda la sicurezza e la qualità dei medicinali. Tuttavia, se adeguatamente regolamentata e implementata, la vendita di farmaci con obbligo di ricetta tramite e-commerce può tutelare meglio i consumatori.
Fonte: https://baodautu.vn/de-xuat-moi-ve-ke-don-thuoc-d250711.html






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