Il team di ricerca ha riprogettato un noto farmaco chemioterapico utilizzando la nanotecnologia, aumentandone l'efficacia nell'uccidere le cellule tumorali di 20.000 volte senza causare effetti collaterali significativi.
La ricerca è stata condotta dal professor Chad A. Mirkin della Northwestern University, direttore dell'International Institute for Nanotechnology. Il suo team ha effettuato esperimenti su modelli animali di piccola taglia affetti da leucemia mieloide acuta (LMA), una forma di tumore del sangue a rapida progressione e difficile da trattare.

Il team di ricerca ha riprogettato un noto farmaco chemioterapico utilizzando la nanotecnologia, aumentandone l'efficacia nell'uccidere le cellule tumorali di 20.000 volte.
Illustrazione: AI
In questo studio, gli scienziati hanno completamente riprogettato la struttura molecolare del farmaco chemioterapico 5-fluorouracile (5-Fu), un trattamento comunemente utilizzato contro il cancro ma noto per la sua scarsa solubilità e tossicità per le cellule sane. Hanno creato una nuova versione del farmaco sotto forma di nanostrutture di acido nucleico sferico (SNA), in cui le molecole del farmaco sono integrate nei filamenti di DNA che circondano un nano-nucleo.
Secondo il sito di notizie scientifiche Scitech Daily, i risultati delle sperimentazioni su un modello murino di leucemia mieloide acuta hanno dimostrato che il farmaco formulato con SNA penetrava nelle cellule tumorali 12,5 volte più efficacemente, le uccideva 20.000 volte più efficacemente e rallentava la progressione della malattia fino a 59 volte rispetto ai farmaci convenzionali .
In particolare, questa terapia non causa effetti collaterali significativi e non danneggia i tessuti sani.
Il professor Mirkin ha affermato: "Questo nuovo metodo è in grado di arrestare il tumore fin dall'inizio, il che rappresenta una svolta incredibile. Rende la chemioterapia più efficace, si traduce in tassi di risposta migliori e presenta meno effetti collaterali."
Il team di ricerca ha spiegato: grazie alla sua particolare nanostruttura, le cellule leucemiche maligne riconoscono e assorbono naturalmente l'SNA attraverso recettori di superficie. Una volta all'interno della cellula, lo strato di DNA circostante viene degradato dagli enzimi, rilasciando il farmaco direttamente nel sito del tumore e distruggendo la cellula dall'interno senza danneggiare i tessuti circostanti.
I ricercatori hanno concluso che il nuovo metodo potrebbe aprire la strada a terapie oncologiche di nuova generazione, nonché a vaccini avanzati e farmaci mirati per altre malattie. Il team si sta preparando ad estendere lo studio a un gruppo più ampio di animali e a passare a breve alle sperimentazioni cliniche sull'uomo.
Fonte: https://thanhnien.vn/thuoc-moi-tieu-diet-te-bao-ung-thu-manh-gap-20000-lan-khong-tac-dung-phu-185251103201154691.htm








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