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Quali tipi di cancro vengono trattati dal farmaco antitumorale russo Pembroria?

(VTC News) - Pembroria, un farmaco antitumorale prodotto in Russia, ha appena ottenuto l'autorizzazione alla commercializzazione in Vietnam. Ma quali tipi di cancro cura?

VTC NewsVTC News12/11/2025

Secondo il dottor Nguyen Duy Anh, M.Sc., del Centro Internazionale di Oncologia, Radioterapia e Medicina Nucleare (Ospedale Generale di Phuong Dong), la Pembroria non è un farmaco nuovo in Vietnam. " Questo principio attivo viene utilizzato nel trattamento del cancro da circa 5 anni, dimostrando una chiara efficacia in molti gruppi di pazienti ", ha affermato.

Pembrolizumab è un farmaco immunoterapico che aiuta il sistema immunitario a riconoscere e distruggere le cellule tumorali. In precedenza, i farmaci contenenti il ​​principio attivo pembrolizumab erano prodotti principalmente da aziende farmaceutiche americane, ma ora esiste anche un produttore in Russia, il che sta ampliando la fornitura a diversi paesi, tra cui il Vietnam.

Secondo il dottor Duy Anh, la diversità dei produttori per questo gruppo di farmaci è simile a quella degli antibiotici comuni come l'amoxicillina, che viene prodotta in molti paesi ma conserva lo stesso principio attivo e lo stesso effetto terapeutico. " Avere ulteriori fonti di approvvigionamento non cambia la natura o il meccanismo del farmaco, ma lo rende più accessibile ai pazienti e riduce l'onere finanziario ", ha affermato.

Pembroria è un farmaco per il trattamento del cancro che agisce attraverso il sistema immunitario.

Pembroria è un farmaco per il trattamento del cancro che agisce attraverso il sistema immunitario.

Pembroria è indicato nel trattamento di molti tipi di cancro, tra cui il carcinoma polmonare non a piccole cellule , il melanoma, il cancro del colon-retto, il cancro della cervice uterina, il carcinoma a cellule renali e il cancro al seno. È stata osservata un'elevata efficacia, in particolare nei pazienti con una risposta immunitaria adeguata.

A seconda del tipo di tumore, si consiglia ai pazienti di continuare il trattamento con Pembrolizumab fino a quando non si manifestino segni di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.

Oltre al trattamento prescritto, i pazienti devono essere consapevoli anche delle potenziali reazioni avverse immuno-correlate che possono insorgere durante l'utilizzo di Pembroria, in modo da poter apportare le opportune modifiche, come la sospensione temporanea o definitiva del trattamento.

Il Dipartimento per l'Amministrazione dei Farmaci ( Ministero della Salute ) ha appena emesso una decisione che concede i certificati di registrazione per 14 tipi di vaccini e prodotti biologici, tra cui Pembroria (Pembrolizumab 100 mg/4 ml) prodotto dalla società a responsabilità limitata "PK-137" della Russia, registrata a nome di Anabion Pharmaceutical Trading Ltd (Emirati Arabi Uniti).

Secondo gli esperti, l'immunoterapia – che include farmaci come Pembroria – sta aprendo una possibilità di sopravvivenza per molti pazienti affetti da tumore in stadio avanzato, soprattutto quando i metodi tradizionali come la chemioterapia e la radioterapia non sono più efficaci. Tuttavia, l'uso di questi farmaci deve attenersi scrupolosamente alle linee guida del Ministero della Salute e alle prescrizioni dei medici specialisti.

Parlando con un giornalista di VTC News, il professore associato Pham Van Binh, vicedirettore del K Hospital, la principale struttura specializzata in oncologia del paese, ha affermato che l'ospedale non ha ancora incluso Pembroria (un prodotto contenente il principio attivo Pembrolizumab, fabbricato in Russia) nei suoi protocolli di trattamento per i pazienti.

L'aggiornamento sull'utilizzo dei nuovi farmaci nel trattamento del cancro è sempre una priorità assoluta per l'unità, ma deve attenersi alle procedure professionali e alle linee guida ufficiali del Ministero della Salute e dell'Agenzia regolatoria sui farmaci.

Diamo sempre la priorità ai progressi nel trattamento del cancro per offrire ai pazienti maggiori possibilità di sopravvivenza. Tuttavia, l'introduzione di nuovi farmaci deve basarsi su prove scientifiche , raccomandazioni terapeutiche e sull'approvazione delle autorità regolatorie”, ha affermato il signor Binh.

Vtcnews.vn

Fonte: https://vtcnews.vn/thuoc-ung-thu-pembroria-cua-nga-dieu-tri-loai-ung-thu-nao-ar986772.html



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