保健省は、胎児の性別を診断および治療目的で開示できる疾患のリストを規定した通達第11/2026/TT-BYT号を発行しました。この通達は2026年7月1日から施行されます。
この通達によると、リストには性染色体または性別の決定と発達に影響を与える遺伝子に関連する137の遺伝性または先天性の疾患、障害、症候群が含まれている。これらの症例では、胎児の性別を判定することが、疾患の診断、予後、治療、または予防にとって極めて重要である。
保健省は、診断および治療目的で胎児の性別を判定するには、男性と女性で異なる症状が現れる遺伝性疾患の診断を支援するために、胎児の性染色体ペア、性分化遺伝子、または性表現型を特定するための特殊な技術を使用することが必要であると明確にしている。
同時に、この通達は、性染色体上の遺伝子変異によって引き起こされる疾患群を性連鎖遺伝性疾患と定義し、性分化異常は性染色体、生殖腺、または生殖器官の異常により非典型的な性分化を引き起こす先天性疾患であると明確にしている。
規定によれば、リストに掲載される疾患は、性別と直接関連するメカニズムを有し、出生前および新生児期の診断、予後、または管理上の決定において臨床的に重要な意義を持つものでなければならない。さらに、当該疾患はベトナム語の学名を有し、国際疾病分類第10版（ICD-10）の識別コードに準拠していなければならない。
この通達は、人口局に対し、疾病リストの実施、指導、および2年ごと、または専門的、技術的、法的要件が生じた場合の定期的な見直しを主導するよう指示している。同時に、疾病リストは保健省および人口局の電子ポータルで公開される。
さらに、医療機関は定められた範囲内でのみ胎児の性別を開示することが許可されており、検査の前後に患者に対し、検査方法の意味と限界、および特定の疾患を検出できない可能性についてカウンセリングを提供しなければならない。
胎児の性別を診断、治療以外の目的、または許可された範囲外で開示した場合、医療機関の責任者が責任を問われる。
出典: https://daibieunhandan.vn/137-benh-duoc-phep-xac-dinh-gioi-tinh-thai-nhi-10417408.html
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