市場管理チーム第14部隊がハノイの化粧品倉庫を視察した。
保健医療分野では、偽造医薬品、化粧品、機能性食品の予防と取り締まりを、中央から地方まであらゆるレベルの管理機関による断固とした協調的な取り組みを必要とする継続的な課題として位置づけている。グエン・トリ・トゥック保健副大臣によると、特に保健医療部門と警察および市場管理機関との間の部門間連携の強化により、偽造医薬品、化粧品、機能性食品を製造・販売する長年にわたるネットワークの解体が実現したという。
2025年、医薬品管理局、食品安全管理局、および地方保健局は、医薬品、化粧品、機能性食品の製造および事業活動に対する検査と監督を強化し、多くの違反を迅速に発見し対処した。当局は医薬品部門で総額約17億ベトナムドンの行政罰を科し、機能性食品関連の18の事業所に約14億ベトナムドンの罰金を科し、禁止物質と偽造品に関する2件の重大事件を捜査機関に移送した。20の省および市の保健局からの報告によると、2025年12月1日現在、医療製品の製造および販売を行う3,069の事業所で検査が実施され、249の事業所が総額60億ベトナムドンを超える行政罰を受けた。
数々の成果にもかかわらず、医療分野における偽造品対策は依然として多くの困難と限界に直面している。大きな欠点の一つは、現行法で定められている偽造品や違法に入手した商品の製造・販売に対する罰則が、その行為の重大性に見合っていないことである。場合によっては、行政処分が違反者を抑止するのに十分な効果を発揮せず、罰金を単なる経費として受け入れてしまうケースも見られる。
国家運営委員会389常設事務所の副所長であるトラン・ドゥック・ドン氏は、次のように述べた。「現在、国営医薬品・医療製品検査システムのインフラと設備は、特に地方レベルで不足しており、連携も取れていません。多くの省レベルの検査センターは、承認された基準に従ってすべての指標を完全に検査するという要件を満たしていません。一方、偽造の手法はますます巧妙化しており、高度な技術が用いられ、法的文書や検査結果の偽造さえ行われています。」
電子商取引とソーシャルメディアの急速な発展は、医薬品、化粧品、栄養補助食品を販売する企業に新たな機会をもたらしましたが、同時に偽造品や未登録品が市場に流入するリスクも高めています。規制機関間の連携メカニズムやデータ共有が不足しているため、デジタル環境における違反行為の取り締まりと対処は依然として困難です。したがって、制度的枠組みのさらなる改善、執行能力の強化、そしてより厳格な管理体制の構築がなければ、医療分野における偽造品のリスクは今後も続くでしょう。
保健医療分野は、包括的かつ長期的な解決策を実施する上で重要な年として2026年を位置づけており、制度の改善と法執行の有効性向上に重点を置いています。同分野は、医薬品、化粧品、機能性食品の管理に関する法的文書の見直し、修正、補足に注力し、より厳格で一貫性のある、実践的な実施を目指すとともに、違反行為の抑止力と重大性に対する比例性を高めるための罰則の調整についても研究を進めていきます。
一方、市販後の検査・監視は、違反行為を迅速に発見・対処するための重要なステップと位置づけられる。検査活動は、高リスク製品群、重点分野、電子商取引プラットフォームやソーシャルメディア上の流通チャネルに重点を置く。保健医療分野は、医薬品・医療製品検査システムの強化と投資を継続し、機器の近代化、検査担当者の専門能力向上を図り、偽造医薬品や規格外医薬品、その他の侵害製品を早期に発見するための十分な能力を確保する。さらに、複雑かつ組織的な事件の情報共有、調査、処理における分野横断的な連携を強化する。
政府、首相、国会の指示に基づき、保健分野における密輸、貿易詐欺、偽造品対策を強化するため、道洪蘭保健部長は、2026年午年の前後および期間中に密輸、貿易詐欺、偽造品対策を重点的に実施する計画に署名し、発表した。この計画では、法執行機関の検査を強化し、違反行為を迅速に発見、防止し、厳正に対処することに重点を置いている。保健部門の責任者は、各部局、局、 保健省第389運営委員会、および34の省市の保健局に具体的な責任を割り当て、検査を強化し、違反行為を迅速に発見、防止し、厳正に対処するとともに、基準を満たさない商品、偽造品、出所不明の商品と闘うための機関間の連携を図るよう指示した。
タインマイ
出典: https://nhandan.vn/ngan-chan-thuoc-my-pham-thuc-pham-chuc-nang-gia-post937607.html
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