日本、アルツハイマー病治療薬レカネマブを承認

レカネマブ（商品名：レケンビ）は、アルツハイマー病の根本原因を治療し、病気の症状の進行を遅らせることが日本で承認された初めての薬剤です。

Lecanemab のバイアルは Leqembi として販売されており、米国市場向けに販売されています。 （出典：共同通信）

この薬は初期段階および軽度の認知障害を治療するもので、早ければ今年末にも利用可能になると予想されている。しかし、専門家は、この薬は深刻なものも含めた副作用を引き起こす可能性があるとも警告している。

以前、多国籍臨床試験では、レカネマブを服用した人の17.3%が脳出血を経験し、プラセボを服用した人では9%であったのに対し、脳腫脹はレカネマブ服用者で12.6%、プラセボ服用者で1.7%に観察されたことが示されました。

専門家らは、治療を受ける人々の状態は、特に他の健康上の問題を抱えている場合には、注意深く監視される必要があると述べている。

米国ではこの薬は7月に承認されたが、規制当局は患者にAPOE遺伝子検査を受けることを義務付けている。 3 つの APOE 遺伝子タイプのうちの 1 つである APOE4 を持つ人は、アルツハイマー病を発症する可能性が高くなります。 APOE4は、抗体医薬品によって引き起こされるARIAと呼ばれる脳腫脹および脳出血の危険因子でもある。しかし日本では、レカネマブを使用する際に遺伝子検査は必要ありません。

レカネマブによる治療は1年半にわたり2週間ごとの注射で行われ、患者の脳の状態はMRIスキャンで監視される。

米国の医薬品の価格は年間 26,500 ドルであることが知られています。日本の医薬品価格も高止まりすると予想されます。

ミンホア(ベトナム+、ホーチミン市女性新聞紙による報道)

ソース: https://www.nguoiduatin.vn/nhat-ban-cap-phep-thuoc-lecanemab-dieu-tri-benh-alzheimer-a628231.html