レカネマブ（商品名：レケンビ）は、アルツハイマー病の根本原因を治療し、症状の進行を遅らせることが日本で承認された初の薬剤です。
米国市場向けに販売される、Leqembiという商品名で販売されているレカネマブのバイアル。（出典：共同通信）
この薬は、初期段階および軽度認知障害の治療薬として、早ければ今年末にも利用可能になると予想されています。しかし、専門家は、副作用を引き起こす可能性があり、その中には深刻なものもあると警告しています。
以前、多国籍臨床試験では、レカネマブを服用した人の17.3%が脳出血を経験し、プラセボを服用した人では9%であったのに対し、脳腫脹はレカネマブ服用者で12.6%、プラセボ服用者で1.7%に観察されたことが示されました。
専門家らは、治療を受ける人々の状態は、特に他の健康上の問題を抱えている場合には、注意深く監視される必要があると述べている。
米国ではこの薬は7月に承認されましたが、規制当局は患者にAPOE遺伝子検査の受診を義務付けています。3つのAPOE遺伝子のうちの1つであるAPOE4を持つ人は、アルツハイマー病を発症する可能性が高くなります。APOE4は、この抗体医薬品によって引き起こされるARIAと呼ばれる脳腫脹および脳出血のリスク因子でもあります。しかし、日本ではレカネマブの遺伝子検査は義務付けられていません。
レカネマブによる治療は、MRIスキャンによる患者の脳の状態のモニタリングと並行して、1年半にわたり2週間ごとの注射で行われる。
アメリカの医薬品の価格は年間26,500ドルと知られています。日本の医薬品の価格も高いと言われています。
ミンホア(ベトナム+、ホーチミン市女性新聞紙による報道)
[広告2]
ソース
コメント (0)