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日本、アルツハイマー病治療薬「レカネマブ」を承認

Người Đưa TinNgười Đưa Tin26/09/2023

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レカネマブ(商品名:レケンビ)は、アルツハイマー病の根本原因を治療し、症状の進行を遅らせることが日本で承認された初の薬剤です。

世界 - 日本、アルツハイマー病治療薬「レカネマブ」を承認

米国市場向けに販売される、Leqembiという商品名で販売されているレカネマブのバイアル。(出典:共同通信)

この薬は、初期段階および軽度認知障害の治療薬として、早ければ今年末にも利用可能になると予想されています。しかし、専門家は、副作用を引き起こす可能性があり、その中には深刻なものもあると警告しています。

以前、多国籍臨床試験では、レカネマブを服用した人の17.3%が脳出血を経験し、プラセボを服用した人では9%であったのに対し、脳腫脹はレカネマブ服用者で12.6%、プラセボ服用者で1.7%に観察されたことが示されました。

専門家らは、治療を受ける人々の状態は、特に他の健康上の問題を抱えている場合には、注意深く監視される必要があると述べている。

米国ではこの薬は7月に承認されましたが、規制当局は患者にAPOE遺伝子検査の受診を義務付けています。3つのAPOE遺伝子のうちの1つであるAPOE4を持つ人は、アルツハイマー病を発症する可能性が高くなります。APOE4は、この抗体医薬品によって引き起こされるARIAと呼ばれる脳腫脹および脳出血のリスク因子でもあります。しかし、日本ではレカネマブの遺伝子検査は義務付けられていません。

レカネマブによる治療は、MRIスキャンによる患者の脳の状態のモニタリングと並行して、1年半にわたり2週間ごとの注射で行われる。

アメリカの医薬品の価格は年間26,500ドルと知られています。日本の医薬品の価格も高いと言われています。

ミンホア(ベトナム+、ホーチミン市女性新聞紙による報道)


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