糖尿病患者は定期的に薬を服用する必要がある - イラスト: Freepik
5月30日、ベトナム医薬品管理局( 保健省)は、ハノイ医薬品・化粧品・食品検査センターから、糖尿病治療薬「ダイアミクロン®MR60mg(グリクラジド)」が品質基準を満たしていないとの報告を受けたと発表した。
具体的には、この医薬品サンプル(バッチ番号23F603、使用期限2026年4月)の有効成分グリクラジド含有量はわずか42.5mg/錠であり、ラベルに記載されている規格値の70.83%に相当します。ベトナム薬局方第Vの規定によれば、この含有量は要件を満たしていません。
さらに、検査機関は、この医薬品サンプルに加え、ドゥック・アン薬局( ハノイ市ドンダー区ラントゥオン区フイン・トゥック・カン8番地)で販売されていた他の医薬品6種類も発見しました。これらの医薬品は、流通登録や輸入許可に関する情報がありませんでした。また、製品サンプルには製造地や輸入地も明記されていませんでした。
出所不明と判明した薬物のリストには以下が含まれます。
• ダイアミクロン®MR 60mg(グリクラジド) - バッチ番号 23F603、有効期限 2026年4月
• オセルタミビル - バッチ番号 M1164B01、製造日 2021年3月、有効期限 2023年3月
• クレストール20mg(ロスバスタチン) - ロット番号 A23237030、有効期限 2026年4月
• ジャヌメット50/1000mg(シタグリプチン/メトホルミン) - バッチ番号24497505A、有効期限2026年7月
• プラビックス(クロピドグレル) - バッチ番号 ELB04027、有効期限 2027年5月
• NEXIUM® 40mg(エソメプラゾール) - バッチ番号 23H420、有効期限 2027年9月
• クレストール10mg(ロスバスタチン) - バッチ番号 A24236004、有効期限 2027年7月
ベトナム医薬品局はハノイ保健局に対し、運営委員会389、警察、市場管理および機能部門と緊急に連携し、Duc Anh薬局を徹底的に検査、調査するよう要請した。
同省はまた、当局に対し、違反薬物ロットの出所を追跡し、出所不明で流通資格のない薬物の取引行為を厳格に処理し、6月2日までに結果を報告するよう指示した。
ベトナム医薬品管理局は、各省・市保健局に対し、医療機関および国民に対し、上記の医薬品の購入、販売、使用を控えるよう広く周知するよう要請しています。同時に、医薬品は合法的な薬局でのみ購入することを推奨します。
地方自治体も監視を強化し、偽造医薬品や出所不明の医薬品を検出して速やかに対処する必要があり、政府、首相、保健省の指示に従って、偽造医薬品対策の集中月間を設けるよう当局に積極的に勧告する必要がある。
出所不明の低品質医薬品は、使用者の健康に害を及ぼす可能性があります。人々は自らを守るために、より一層の注意を払う必要があります。
出典: https://tuoitre.vn/phat-hien-7-thuoc-gia-co-ca-thuoc-tri-tieu-duong-tai-mot-nha-thuoc-2025053007484598.htm
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