具体的には、偽造医薬品および出所不明の医薬品の全7サンプルは、Duc Anh Pharmaceutical and Medical Equipment Company Limited（No. 8, Huynh Thuc Khang Street (extended), Lang Thuong, Dong Da District, Hanoi）傘下のDuc Anh Pharmacyで品質検査が行われましたが、流通登録証明書番号や輸入ライセンス番号に関する情報、医薬品製造施設や医薬品輸入施設に関する情報はありませんでした。
7 つの薬物サンプル：DIAMICRON ® MR 60 mg（グリクラジド）、バッチ番号：23F603、有効期限：2026 年 4 月。オセルタミビル、バッチ番号 M1164B01、製造日 2021 年 3 月、有効期限 2023 年 3 月。クレストール 20 mg（ロスバスタチン）、バッチ番号 A23237030、有効期限 2026 年 4 月。ジャヌメット 50/1000 mg（シタグリプチン/メトホルミン）、バッチ番号：24497505A、有効期限 2026 年 7 月。プラビックス（クロピドグレル）、バッチ番号 ELB04027、有効期限 2027 年 5 月。 NEXIUM® 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet（エソメプラゾール）、バッチ番号 23H420、有効期限 9/2027; Crestor 10mg（ロスバスタチン）医薬品、バッチ番号 A24236004、有効期限 7/2027。
保健省は、各部署、地方自治体、および省医薬品・化粧品・食品検査センターに対し、薬物取引および使用を行う施設および個人に対し、上記7種類の製品の売買および使用を行わないよう広く周知することを推奨します。薬物の売買は合法的な医薬品販売店でのみ行い、出所不明の薬物の売買は行わないでください。偽造薬物または出所不明の薬物の製造および取引の疑いがある場合は、速やかに当局に通報してください。
同時に、医薬品製造業者の営業活動に対する検査を強化し、特にこれらの7ロットの製品に対する検査に重点を置く。発見された場合は、情報を確認し、省指導委員会389に報告し、協力して原産地を追跡し、違反行為を厳正に処理する必要がある。これらの製品に関連する製造・貿易、輸入、販売企業は、直ちに流通を停止し、医薬品を購入した製造業者に流通、使用、および供給元への返品を停止するよう通知する。同時に、情報を提供し、原産地を追跡するための協力を行う。
出典: https://baoangiang.com.vn/so-y-te-canh-bao-phat-hien-7-thuoc-gia-thuoc-khong-ro-nguon-goc-a421934.html
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